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Sua busca por "Deflazacorte" obteve 5 resultados.

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11/12/2014

Remédios

Deflazacorte

...sinovite. Como age deprime a formação e a atividade de mediadores endógenos da inflamação. A resposta imunológica também é modificada. Como se usa Uso oral – Doses • doses em termos de deflazacorte. Adultos 6 a 90 mg por dia como dose inicial, até que haja uma resposta clínica favorável. A seguir, diminuir a dose gradativamente até alcançar a menor dose eficaz. Cuidados especiai......

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04/04/2010

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Vacina Tríplice Viral contra Sarampo, Rubéola e Caxumba (SRC)

...,5 mL, por via intramuscular ou injeção subcutânea profunda. Profilaxia em Crianças Suscetíveis após Exposição ao Sarampo • Crianças maiores de 1 ano: 0,5 mL, por via intramuscular ou injeção subcutânea profunda, em até 72 horas após o contato. • Adultos: 0,5 mL, por via intramuscular ou injeção subcutânea profunda, em até 72 horas após o contato. Surto de Caxumba • Cri......

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17/05/2010

Revisões

nefrolitíase

... mg/dia, particularmente nos portadores de cálculos de ácido úrico ou naqueles com hiperuricosúria com cálculos de oxalato de cálcio. No passado, a restrição de cálcio tornou-se recomendação muito popular, baseada inicialmente na incidência elevada de hipercalciúria. Entretanto, vários estudos epidemiológicos detectaram aumento da prevalência de nefrolitíase naqueles com restrição de cálcio, em ......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...omo síndromes nos neurônios motores inferiores, neuropatias motoras, distúrbios de transmissão neuromuscular ou fraqueza psicogênica. Os históricos familiares completos ajudam a avaliar a probabilidade de alguma doença hereditária. O histórico evolutivo, às vezes, revela a existência de sintomas não reconhecidos na primeira infância ou na infância (por exemplo, alimentação difícil, retardo no des......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

... no gene codificador da selenoproteína N (SEPN1) no cromossomo 1q35-36.37-39 Os pacientes apresentam enfraquecimento muscular, hipotonia, enfraquecimento muscular e uma rigidez espinal que resulta em incapacidade de flexionar o pescoço, escoliose e dificuldades respiratórias. A miopatia de Ulrich é causada por mutações que afetam uma das cadeias polipeptídicas formadoras de colágeno VI,......

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