Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Doencas Neuromusculares" obteve 100 resultados.
Página: de 10
19/05/2014
Revisões
...sivas hereditárias), miopatias tóxicas e metabólicas (anormalidade metabólica hereditária, anormalidade da função endocrinológica [Tab. 95.9], drogas ou agentes miotóxicos) e miopatias congênitas. As miopatias inflamatórias constituem o grupo de doenças musculares mais comuns e potencialmente tratáveis. Caso Clínico Comentado A combinação de sinais do neurônio motor superior (fraqueza, aument......
24/04/2019
Revisões Internacionais
...) se apresentam com características distintas.17 Esses pacientes são predominantemente mulheres, e o pico de incidência ocorre na quarta década de vida. Embora os registros indiquem que 36% dos casos iniciam com sintomas oculares, quase todos se tornam generalizados, com fraqueza proeminente no pescoço e nos ombros, e com fraqueza oculobulbar e crises miastênicas frequentes. Um número pequeno de ......
09/05/2010
Revisões
...de desenvolver escoliose. No paciente portador de distrofia muscular Duchenne (DMD), escoliose progressiva ocorre em 95 a 100% dos casos. Seu início ocorre, em média, entre os 11 e 13 anos de idade9. À medida que a musculatura enfraquece, a escoliose piora e a função respiratória decai. A função pulmonar dos pacientes com DMD tem que ser monitorada à medida que a escoliose progride, a fim de per......
23/01/2012
Revisões Internacionais
...grupo testes que avaliam a função dos músculos respiratórios. A espirometria é o exame realizado com maior frequência isoladamente. Outros testes de função pulmonar incluem a realização de exercícios (p. ex., teste cardiopulmonar de exercício [TCPE], teste da caminhada de seis minutos [TC6]) e testes de reatividade das vias aéreas. Além disso, alguns grandes laboratórios de função pulmonar podem f......
30/08/2012
Revisões Internacionais
...ralisia dos músculos do diafragma, escaleno, intercostal e abdominal. Estes pacientes necessitam de suporte ventilatório prolongado ou podem ser candidatos ao uso de marca-passo no nervo frênico. No caso das lesões que ocorrem na região cervical inferior (C6 ou C8) ou na região torácica superior (T1 a T6), a função diafragmática permanece intacta. Entretanto, a paralisia dos músculos abdominais re......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ico plasmático: 3 a 7 horas. t Efeito após administração intravenosa: 1 a 30 minutos e persiste por 1 até 3 horas. t Duração da ação: 40 a 55 dias após a suspensão de tratamento. t Metabolismo hepático (metabólitos com propriedade antiarrítmica). t Meia-vida de eliminação com terapia crônica oral é bifásica, com redução inicial de 50% em 2,5 a 10 dias; seguido por uma lenta meia-vida de eli......
27/09/2017
Revisões Internacionais
...ifies patients at increased risk of mortality. Chest 2012;141:73–80. 42. Jones PW, Bosh TK. Quality of life changes in COPD patients treated with salmeterol. Am J Respir Crit Care Med 1997;155:1283–9. 43. Jones RL, Nzekwu MM. The effects of body mass index on lung volumes. Chest 2006;130:827–33. 44. Crapo RO, Casaburi R, Coates AL, et al. Guidelines for methacholin......
30/06/2017
Revisões
...lmente 3 Dispneia ao caminhar menos de 100m 4 Dispneia em atividades habituais como tomar banho ou trocar de roupa Fisiopatologia A sensação de dispneia pode ocorrer devido à demanda excessiva de ventilação ou por distúrbio ventilatório. A origem parece estar relacionada com a ativação dos sistemas sensoriais envolvidos com a respiração, com o processamento dessa informação......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...turas (aproximadamente 50 ºC). t Armazenar o sulfato de salbutamol (solução inalante gotas) à temperatura entre 2 e 25 ºC e longe de luz direta. t Na concentração de 200 microgramas/mL em solução salina 0,9%, o sulfato de salbutamol permanece estável por 7 dias sob temperatura ambiente e sobre refrigeração (situações em que nebulização contínua é necessário). t Armazenar a solução injetável de ......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...R, Corzo D, et al. A randomized study of alglucosidase alfa in late-onset Pompe’s disease. N Engl J Med 2010;362:1396–406. 78. Kishnani PS, Corzo D, Nicolino M, et al. Recombinant human acid [alpha]-glucosidase: major clinical benefits in infantile-onset Pompe disease. Neurology 2007;68:99–109. 79. Ohkuma A, Noguchi S, Sugie H, et al. Clinical and genetic analysis of lipid st......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
