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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ns caused by sensitivity to donor leukocytes and platelets. J Am Med Assoc 1957;165:819–25. 86. Heddle NM, Klama L, Singer J, et al. The role of the plasma from platelet concentrates in transfusion reactions. N Engl J Med 1994;331:625–8. 87. Hebert PC, Fergusson D, Blajchman MA, et al. Clinical outcomes following institution of the Canadian universal leukoreduction program for red blood ce......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...duced immune thrombocytopenic purpura followed by hemo­lytic uremic syndrome. Am J Kidney Dis 1999;33:133. 63. Garner SF, Campbell K, Metcalfe P, et al. Glycoprotein V: the predominant target antigen in gold-induced autoim­mune thrombocytopenia. Blood 2002;100:344. 64. Burday MJ, Martin SE. Cocaine-associated thrombocyto­penia. Am J Med 1992;91:656. 65. Tcheng JE, Kereiakes......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...mbora plaquetopenia isolada possa ocorrer. A presença de plaquetopenia em paciente sem outros sintomas deve gerar a suspeita de síndrome mielodisplásica em pacientes com mais de 60 anos de idade. A anemia aplásica pode causar trombocitopenia, quase sempre acompanhadas de outras citopenias. Doenças autoimunes são outra causa de plaquetopenia, o lúpus eritematoso sistêmico (LES) é associado com PT......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...anifestações clássicas incluem uma pêntade de sintomas: trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática (AHM), sintomas neurológicos, sintomas renais e febre. A evidência favorece uma etiologia autoimune em muitos pacientes. A associação de PTT e LES foi relatada de forma esporádica na literatura. A principal característica patogênica da PTT é a formação de agregados de plaquetas dentro da mi......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...coagulação em diferentes situações em pacientes hemofílicos. Tabela 2. Local da hemorragia Nível de fator (UI/dL) Dose inicial (UI/kg) Frequência das doses (horas) Duração (dias) Fator VIII Fator IX Hemartrose 30 a 50 15 a 25 30 a 50 24 1 a 2 Hematoma muscular 30 a 50 15 a 25 30 a 50 24 1 a 2 Epista......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

...as pode ser menos desejável, tendo em vista que exigem procedimentos anticoagulatórios e que elas são mais propensas a infecções. Recomenda-se que a decisão sobre o tipo de válvula seja individual e leve em conta os riscos e os benefícios de cada um. Endocardite infecciosa Os pacientes de hemodiálise carregam um risco elevado de infecção na corrente sanguínea e, em consequência disso, de EI. ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...osição destas proteínas plasmáticas usando plasma fresco congelado. Testes de Inibidores de Hemostasia Ensaios de Mistura Um tempo prolongado de coagulação (p. ex., TTPa de 60 segundos [normal = 28-30 segundos]) pode ser causado por deficiência de fator de coagulação ou por um inibidor. Um inibidor em geral é um anticorpo dirigido contra um fator de coagulação específico o......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...ology. J Clin Oncol. 2001;19(5):1519-38. 88. Schlossberg HR, Herman JH. Platelet dosing. Transfus Apher Sci. 2003;28:221-226. 89. Shackford SR, et al. The epidemiology of traumatic death. A population-based analysis. Arch Surg. 1993;128:571-575. 90. Smoller BR, Kruskall MS. Phlebotomy for diagnostic laboratory tests in adults: pattern of use and effect on transfusion requirements. N Engl J Med.......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...ansfusão deve exceder o período de infusão de 4 horas. Quando este período for ultrapassado a transfusão deve ser interrompida e a unidade descartada. · Não deve ser adicionado nenhum fluido ou droga ao produto hemoterápico a ser transfundido. · Hemácias podem ser transfundidas em acesso venoso compartilhado, apenas, com cloreto de sódio 0,9% (SF). É desnecessário diluir o concentrado ......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...al. A expressão clínica da deficiência de proteína C heterozigota é variável: muitos indivíduos com deficiência heterozigota, assim como aqueles com níveis de proteína C normais a baixos em decorrência de outras causas, não desenvolvem trombose.10 No entanto, outros pacientes com deficiência heterozigota mostram uma tendência definida ao desenvolvimento de trombose venosa, apesar de apresentarem n......

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