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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...s de pacientes que apresentam hemorragias clinicamente significativas e trombocitopenia severa. A decisão de realizar uma transfusão em pacientes com trombocitopenia hipoproliferativa, como medida profilática, em geral começa a ser considerada quando a contagem de plaquetas atinge níveis inferiores a um determinado limiar. As diretrizes de consenso publicadas fornecem um resumo excelente de todos ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... thrombotic thrombocytopenic purpura and the hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 1998;339:1578. 77. Tsai HM, Lian EC. Antibodies to von Willebrand factor– cleaving protease in acute thrombotic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 1998;339:1585. 78. Sadler JE. Von Willebrand factor, ADAMTS13, and throm­botic thrombocytopenic purpura. Blood 2008;112:11–8. 79. Noris M, Remuzzi G......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...r trombocitopenia por vários mecanismos, incluindo a ação direta do HIV nos megacariócitos, infecções oportunistas secundárias (por exemplo, Mycobacterium avium) e toxicidade pelos esquemas terapêuticos. As infecções bacterianas que evoluem com sepse podem causar trombocitopenia por supressão da medula óssea, sendo geralmente acompanhadas por outras citopenias; e se acompanhada de CIVD podem ocor......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...ém no soro de pacientes com LES sem plaquetopenia. Os alvos da resposta imune na PTI são sobretudo as glicoproteínas (GP) IIb/IIIa, Ib/IX e Ia/IIa. Enquanto isso, em pacientes com LES, um estudo encontrou quase nenhuma ligação dos autoanticorpos contra glicoproteínas plaquetárias. Em contraste com o mecanismo proposto de trombocitopenia na PTI, que é a perda da tolerância imunológica a antígenos ......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

... Dose de fator VIII (U) = - peso X aumento desejado do FVIII (U/dL) 2 A dose de fator IX a ser usada também é dependente de uma fórmula específica, conforme segue: Dose de fator IX (U) = peso X aumento desejado no nível plasmático do fator IX (U/ dL). A Tabela 2 sumariza a necessidade de reposição de fatores de coagulação em diferentes situações em pacientes hemofílicos. Tabela ......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

...l ainda não foi estudado em pacientes com DRC e DAP, ainda que o cilostazol, um inibidor da fosfodiestérase de monofosfato de adenosina cíclica, que age como vasodilatador e inibe a agregação plaquetária, tenha sido associado a um aumento na sobrevida de 5 anos sem nenhum evento em pacientes de hemodiálise com DAP que haviam feito angioplastia transluminal percutânea.121 No entanto, o cilostazol f......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...gmenta estes processos, liberando plaquetas na circulação.34 O volume de megacariócito está correlacionado com a ploidia e a maturidade citoplasmática, sendo que os megacariócitos maiores produzem o maior número de plaquetas. As plaquetas maiores, chamadas megatrombócitos, são vistas no sangue periférico em estados trombocitopênicos, sobretudo na púrpura trombocitopênica. Estes megatrombócitos são......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...ce Francaise de Securité Sanitaire des Produits de Sante (Afssaps) 2003. Can J Anaesth. 2005;52:30-37. 85. Sauaia A, et al. Epidemiology of trauma deaths: a reassessment. J Trauma. 1995;38:185-193. 86. Saxena S, Shulman IA. The transfusion committee: putting patient safety first. Bethesda: American Association of Blood Banks Press; 2006. 87. Schiffer CA, et al. Platelet transfusion for patients......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...granulócitos para pacientes candidatos à transplante de medula óssea alogênico aparentado, pelo risco de aloimunização. O uso de CG HLA-compatível geralmente é reservado para receptores aloimunizados para o sistema HLA cujos marcadores indiretos são a refratariedade à transfusão de doses adequadas de plaquetas e/ou não elevação do número de neutrófilos após transfusão de doses também adequadas de ......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...al são listados na Tabela 5.98 Os critérios gerais para o diagnóstico do anticoagulante lúpico são: (1) prolongamento de pelo menos um ensaio de coagulação fosfolípide-dependente; (2) comprovação, fornecida por uma combinação de exames, de que este prolongamento é causado por um inibidor, e não por uma deficiência de fator de coagulação; e (3) confirmação de que o inibidor é dependente de fosfolip......

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