FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...o. Tabela 6. Pacientes para os quais é recomendado o uso de produtos do sangue irradiados Fetos e recém-nascidos Pacientes com imunodeficiências congênitas Pacientes de transplante de medula óssea alogênica e autóloga Receptores de certos transplantes de órgão sólido* Pacientes com malignidades hematológicas† Pacientes com malignidades não hematológicas, esp......

Ver Índice

02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ts in severe preeclampsia. Obstet Gynecol 1989;73:97. 108.Martin JN Jr, Blake PG, Perry KG Jr, et al. The natural his­tory of HELLP syndrome: patterns of disease progression and regression. Am J Obstet Gynecol 1991;164:1500. 109.Sibai BM, Ramadan MK, Usta I, et al. Maternal morbidity and mortality in 442 pregnancies with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets (HELLP syndrome). ......

Ver Índice

14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...ntomas deve gerar a suspeita de síndrome mielodisplásica em pacientes com mais de 60 anos de idade. A anemia aplásica pode causar trombocitopenia, quase sempre acompanhadas de outras citopenias. Doenças autoimunes são outra causa de plaquetopenia, o lúpus eritematoso sistêmico (LES) é associado com PTI secundária em um quarto da metade dos indivíduos. Causas raras adicionais de trombocitopenia ......

Ver Índice

07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...tá longe de ser definitivo. Uma variedade de condições malignas e não malignas pode causar mielofibrose como uma reação não específica. Fibrose, em geral, é um desequilíbrio entre a síntese de colágeno e a sua distribuição. Complexos imunes circulantes e autoanticorpos no LES atuam sobre os receptores Fc-megacariócitos e liberam fatores de crescimento, o fator de crescimento derivado de plaquetas,......

Ver Índice

05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...do fibrinogênio. Produtos de degradação fibrina/fibrinogênio (PDF) Avalia a presença de fibrinólise e/ou fibrinogenólise Dímero-D Avalia a ocorrência de lise da fibrina estabilizada HEMOFILIA A E HEMOFILIA B A hemofilia A (hemofilia clássica) e a hemofilia B (doença de Christmas) são doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (......

Ver Índice

05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

... Quadro 3 FATORES QUE CONTRIBUEM PARA A DISFUNÇÃO PLAQUETÁRIA E O AUMENTO NO RISCO DE HEMORRAGIA NOS CASOS DE DOENÇA RENAL CRÔNICA/DOENÇA RENAL EM ESTÁGIO TERMINAL Disfunção plaquetária intrínseca · Expressão anormal de glicoproteínas plaquetárias · Redução na liberação de ADP e de serotonina pelos grânulos plaquetários · Disfunção da glicoproteí......

Ver Índice

20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... Xa. O complexo TFPI/fator Xa se torna um inibidor efetivo do fator tecidual/fator VIIa, mediando assim a inibição por feedback do fator tecidual/fator VIIa. Estudos realizados com animais têm mostrado que a depleção de TFPI endógeno sensibiliza os animais ao desenvolvimento de coagulação intravascular disseminada induzida por fator tecidual ou endotoxina.19 Figura 5 - A via da proteína C......

Ver Índice

23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

... dose de 5 a 10 mL/kg. 2. Transfusões profiláticas (contagem desejada superior a 25.000/mcL) · Adultos > 55 kg de peso: 6 a 8 U de CP unitários ou 1 U CP obtidos por aférese). · Pacientes menores: dose 1 U de CP unitários para cada 10 kg de peso. O tempo de infusão da dose de CP deve ser de aproximadamente 30 minutos em pacientes adultos ou pediátricos, não excedendo a ve......

Ver Índice

20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...utilizado para transfusão, o PFC deve ser completamente descongelado em banho-maria a 37°C ou em equipamentos apropria­dos para este fim. Caso seja descongelado em banho-maria, deve ser envolto em saco plástico, de modo a evitar o contato direto da bolsa, especialmente do ponto de entrada, com a água. O banho-maria deve ser limpo diariamente e preenchido com água para laboratório. Uma vez desc......

Ver Índice

28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...ia (HIT). Blood 1996;88 Suppl:281a. 139.Schiele F, Vuillemenot A, Kramarz P, et al. Use of recom­binant hirudin as antithrombotic treatment in patients with heparin-induced thrombocytopenia. Am J Hematol 1995;50:20–5. 140.Lewis BE, Wallis DE, Berkowitz SD, et al. Argatroban anticoagulant therapy in patients with heparin-induced thrombocytopenia. Circulation 2001;103:1838–43. 141.Matsuo T, Y......

Ver Índice

Página:  de 1

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal