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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...se totalmente eliminadas graças à prática da avaliação pré-doação. O T. cruzi pode causar uma infecção parasítica crônica, e a crescente preocupação com a transmissão sanguínea levou à introdução dos testes pré-transfusão também para este patógeno. As espiroquetas não toleram temperaturas refrigeradas por mais de 80 horas, enquanto a sífilis já não é mais considerada uma fonte clinicamente signifi......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...bio relativamente benigno, que está associado a uma mortalidade aproximada de 1 a 5%. A maioria dos casos de morte de pacientes adultos resulta de sangramento intracraniano. É comum a PTI aguda limitar-se a crianças e adultos jovens, e com frequência é precedida por uma doença viral. A remissão espontânea permanente ocorre em menos de 3 meses. A PTI crônica, que constitui a variedade adulta habitu......
05/10/2010
Casos Clínicos
... do quadro hemorrágico geralmente são proporcionais à intensidade da deficiência do fator VIII ou IX. Assim, as hemofilias A e B são classificadas em: • graves: quando os níveis plasmáticos do fator VIII ou IX são inferiores a 1%; • moderadas: quando estes valores encontram-se entre 1 e 5%; • leves: quando os valores estão entre 5 e 30%. A reposição com concentrados de fa......
14/03/2016
Revisões
...s com mais de 60 anos de idade. A anemia aplásica pode causar trombocitopenia, quase sempre acompanhadas de outras citopenias. Doenças autoimunes são outra causa de plaquetopenia, o lúpus eritematoso sistêmico (LES) é associado com PTI secundária em um quarto da metade dos indivíduos. Causas raras adicionais de trombocitopenia incluem condições vasculares associadas à destruição de plaquetas (p......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...a pacientes com PTT. Está comprovado que o PFC é fonte da metaloprotease (ADAMTS13) que metaboliza o fator de von Willebrand e cuja deficiência está relacionada ao acúmulo de multímeros de alto peso molecular observado nestes pacientes, responsável pelo estado de ativação plaquetária e consumo. A adoção de esquemas de reposição de PFC em regime de plasmaférese diária representou grande impact......
20/08/2015
Revisões Internacionais
... especificidade de substrato ampla e, além da fibrina, cliva fibrinogênio e várias proteínas plasmáticas e fatores de coagulação. A plasmina ligada ao coágulo de fibrina está protegida da inativação, enquanto a plasmina liberada na circulação é rapidamente inativada pela a2-antiplasmina plasmática. Assim, a fibrinólise localizada é alcançada, porém a degradação inespecífica de proteínas plasmática......
07/02/2017
Revisões
...ponsável pela hemólise. A AHAI pode se manifestar por anticorpos quentes ou frios cuja ação se baseia na temperatura ótima da reatividade de antígeno-anticorpo. Os pacientes com AHAI apresentam sinais e sintomas constitucionais de anemia, incluindo fadiga e dispneia ao esforço. Os pacientes com LES com AHAI podem ter outras manifestações hematológicas autoimunes concomitantes como plaquetopenia, ......
23/03/2009
Revisões
...ncreáticas na circulação, com consequente desequilíbrio nos mecanismo da coagulação. Todos os fatores da coagulação estão diminuídos na CID e o quadro clínico apresentado pelo paciente varia de alterações laboratoriais isoladas a sangramentos importantes e insuficiência de múltiplos órgãos. A resolução da condição desencadeante é a base do tratamento. Transfusão de PFC associada à reposição de out......
05/12/2016
Revisões Internacionais
...ndrome de ICC em pacientes com DRC. O ECO é um instrumento muito útil para o diagnóstico de HVE, assim como para o diagnóstico de disfunção sistólica e/ou diastólica. As orientações mais recentes recomendam o uso de ECO em todos os pacientes com DRET dentro de um período de 3 meses após a terapia de reposição renal. Recomenda-se fazer exames de acompanhamento diante de qualquer sinal sugerindo al......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...uração destinada aos pacientes com deficiência de AT e tromboembolia recorrente, embora diversos anticoagulantes orais novos provavelmente recebam aprovação do Food and Drug Administration (FDA) em um futuro próximo. Os episódios agudos de trombose devem ser tratados com heparina. Como a deficiência de AT pode tornar a heparina relativamente inefetiva, o médico deve estar alerta para a resistênc......
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