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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 9 resultados.

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...urgia. A HNA pode poupar quantidades modestas de sangue e minimizar o risco de falha administrativa.6 No caso de pacientes que apresentam sangramentos maciços durante a cirurgia, os dispositivos de coleta semiautomáticos podem recuperar, processar e reinfundir o sangue perdido no sítio de operação (um processo referido como salvamento intraoperatório).6,7 Os centros que recomendam a cirurgia sem s......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...a são incomuns. O baço em geral não é palpável. Um baço palpável levanta a possibilidade de lúpus eritematoso sistêmico (LES), linfoma, mononucleose infecciosa ou hiperesplenismo decorrente de doença hepática crônica subjacente. Avaliação laboratorial. O esfregaço de sangue periférico resulta normal na maioria dos casos, exceto quanto à trombocitopenia. As escassas plaquetas presentes são grandes......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... história de rotina, exame físico, hemograma, revisão do esfregaço de sangue periférico, teste adicionais incluem sorologias para o HIV e vírus da hepatite C. Dosagens de anticorpos antiplaquetas, estudos de imagem e aspiração da medula óssea e biopsia de medula óssea não são necessários. Sempre devem ser observadas as medicações que o paciente faz uso como ranitidina e descontinuar se essa dro......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...o para a obtenção de níveis plasmáticos normais do fator VIII, porém apresenta os inconvenientes de precisar ser mantido congelado e de sua quantidade de fator VIII ser somente estimada. Diferentes concentrados liofilizados comerciais de fator VIII são disponíveis na atualidade, obtidos a partir de plasma humano, os quais são submetidos a processos físicos e químicos (pasteurização, calor seco, c......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

...ras 1 e 2, a seguir, mostram, respectivamente, as taxas relacionadas a morte por qualquer idade, eventos cardiovasculares e hospitalização e as estimativas de Kaplan-Meier. TFGe: taxa de filtração glomerular estimada. Figura 1 – Taxas padronizadas relativas à idade em morte por qualquer causa, a eventos cardiovasculares e à hospitalização, de acordo com a TFGe entre 1.120.295 adultos atend......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...do que a parte da iniciação da via intrínseca (a fase de contato) é irrelevante in vivo. Hoje, está estabelecido que a geração ou exposição de fator tecidual no sítio de uma ferida é o evento fisiológico primário que inicia a coagulação, a qual então prossegue ao longo de três vias [ver Figura 4].8 O fator tecidual atua como cofactor essencial para que o fator VII/fator VII ativado (VIIa) inicie a......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...do pode ser diminuída quando houver administração concomitante de concentrado de hemácias e/ou de plauetas porque estes produtos contêm 2 a 4 mg de fibrinogênio/mL, que corresponde a 2 U de crioprecipitado. Maiores detalhes sobre a dosagem e o modo de administração no documento original. Concentrado de Granulócitos Ainda hoje não está totalmente definido se, mesmo grandes doses de granulócito......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...: a mais freqüente forma de plaquetopenia imune é a púrpura trombocitopênica imune (PTI), associada à presença de auto-anticorpos antiplaquetas. Nesta situação, a transfusão de CPs é restrita a situações de sangramentos graves que coloquem em risco a vida dos pacientes. A terapêutica de reposição deve ser agressiva e sempre associada a formas de tratamento específico como altas doses de corticóide......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...ser prontamente reiniciada após o parto. Deficiência de proteína C e proteína S Fisiopatologia e manifestação clínica Uma deficiência ou defeito envolvendo as proteínas C ou S resulta em perda da capacidade de inativar o excesso de fator VIIIa e fator Va, que são os dois principais cofatores responsáveis pela regulação da amplificação da cascata da coagulação. Os níveis de proteína C estão......

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