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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...Piomelli S, Granger S, et al. Stroke Prevention Trial in Sickle Cell Anemia (STOP): extended follow-up and fi nal results. Blood 2006;108:847–52. 124.van Genderen PJ, Hesselink DA, Bezemer JM, et al. Effi - cacy and safety of exchange transfusion as an adjunct therapy for severe Plasmodium falciparum malaria in nonimmune travelers: a 10-year single-center experience with a standardized treatment ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... parto por cesariana.47 A amostragem percutânea de sangue do cordão umbilical em geral não é recomendada. Muitos bebês nascidos de mães com PTI apresentam contagem de plaquetas diminuída após o parto, com o nadir ocorrendo no dia 2. A contagem de plaquetas do bebê deve ser monitorada diariamente durante vários dias.41 A PTI materna não representa uma contraindicação à amamentação. Púrpura trom......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... com PTI sem melhora após a esplenectomia e sem melhora ou seja PTI refratária considerar opções como romifuplastina, danazol e procura de baço acessório para nova intervenção cirúrgica. Em pacientes com sangramento emergencial podem ser consideradas transfusão de aférese de plaquetas e pulsoterapia com metilprednisolona em dose de 1g/Kg por três dias EV ou imunoglobulina endovenosa hiperimune em......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...enta uma ampla variedade de cenários clínicos, de manifestações assintomáticas até as ameaçadoras à vida. Não existem estudos randomizados para orientar o tratamento desses pacientes. Felizmente, a maioria dos pacientes com LES com trombocitopenia necessitam apenas de observação expectante, e não de um tratamento específico. Com uma contagem plaquetária >40.000/mm3, nenhum tratamento específic......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

... da hemostasia podem ser divididas em: • alterações da hemostasia primária: relacionadas às alterações plaquetárias; • alterações da hemostasia secundária: relacionadas às coagulopatias. Entre as alterações da hemostasia primária, há condições como a doença de Von Willebrand. Aqui, temos um paciente com hemorragia importante, com hemartrose que não poderia ser justificada por u......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

...rículo esquerdo Epidemiologia A HVE é uma apresentação comum de doença cardíaca em pacientes com DRC, sendo que, no início, cerca de 70% dos pacientes de diálise têm HVE.125,126 Quando a HVE se apresenta na grande maioria de pacientes que iniciam a diálise, o crescimento do ventrículo esquerdo inicia antes de começar a diálise, sendo que sua prevalência se relaciona inversamente com o nível da f......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...carboxipeptidase B-2 (CPB-2) (também chamada inibidor de fibrinólise trombina-ativável [TAFI]) têm papeis complementares nos sítios de lesão vascular. Depois que o coágulo de fibrina é formado pela trombina no sítio de ferida vascular, a trombina se liga à trombomodulina na superfície endotelial intacta próxima. A trombina ligada à trombomodulina leva à geração de aPC, que inibe a cascata de coagu......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...e von Willebrand ou de concentrados de fator VIII ricos em multímeros de von Willebrand. Compatibilidade ABO e RhD O crioprecipitado contém anticorpos ABO, portanto, sempre que possível, utilizar componente ABO-compatível. Maiores detalhes no documento original. Dose e Modo de Administração Cada unidade aumenta o fibrinogênio em 5 a 10 mg/dL em um adulto médio, na ausência de grandes san......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...dos testes da coagulação ou o controle do sangramento devem ser considerados como parâmetro para parada da reposição de PFC. Para definir o intervalo entre as doses de PFC, deve-se considerar o objetivo da reposição e conhecer a deficiência que se deseja corrigir, respeitando a meia-vida do(s) fator(es) da coagulação que se deseja repor. Para fatores com meia-vida longa (FXI, por exemplo) a repe......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...queles com níveis de proteína C normais a baixos em decorrência de outras causas, não desenvolvem trombose.10 No entanto, outros pacientes com deficiência heterozigota mostram uma tendência definida ao desenvolvimento de trombose venosa, apesar de apresentarem níveis de proteína C equivalentes a 40 a 50% do normal. Esta variabilidade fenotípica sugere a ocorrência de interações genéticas múltiplas......

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