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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

... plaquetas nem DDAVP Sangramento descontrolado em pacientes com traumatismo e insuficiência hepática ou durante a realização de procedimentos cirúrgicos ou obstétricos 50 a 160 mcg/kg; dose efetiva mínima não estabelecida Terapia de salvamento subsequente à falha da terapia com componente; repetir a dosagem conforme a necessidade, para alcançar a hemostasia DDAVP = = 1-desamino-8-D......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... gestantes sadias. Quando a trombocitopenia é observada pela 1ª vez durante a gestação, o diagnóstico diferencial deve incluir a pré-eclâmpsia [Tabela 3]. O diagnóstico mais comum consiste na trombocitopenia da gestação, que dispensa tratamento.41 Em geral, a gestação não aumenta o risco de desenvolvimento de PTI nem exacerba uma PTI já existente. Além disso, a PTI na gestação não acarreta morbida......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...emplo, testes de HIV e hepatite C, enzimas hepáticas). Em pacientes que receberam hemotransfusões maciças ou reposição agressiva de volume podem apresentar plaquetopenia dilucional que é transitória e sem implicações clínicas. Pacientes com esplenomegalia podem apresentar plaquetopenia, pois um terço das plaquetas costuma se encontrar no baço, mas em situações de aumento do baço essa proporção p......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...oide 3. Fotossensibilidade 4. Úlceras orais 5. Artrite Não erosiva de 2 ou mais articulações 6. Serosite · pleurite · pericardite 7. Renal · proteinúria >0,5g/dia · cilindros 8. Neurológico · c......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...ÇÕES DDAVP e medicações antifibrinolíticas também podem ser usadas nestes pacientes e em outras condições que serão discutidas oportunamente, em outros textos. Fator VIII Modo de Ação Reposição dos fatores de coagulação em pacientes com deficiência. Indicações Tratamento da hemofilia A. Posologia e Modo de Uso Já especificados na Tabela 2. Efeitos Adversos Reações locais, com......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

...imada. Figura 2 – Estimativas de Kaplan-Meier de taxas de morte de 3 anos por qualquer caus a (a) e do desfecho composto cardiovascular (b), de acordo com a TFGe na linha de base.36 DÍSTICOS DA FIGURA 2 Probability of death from any cause = Probabilidade de morte por qualquer causa Probability of endpoint composite = Probabilidade de desfecho composto ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...iga ao citoesqueleto plaquetário e mede a dispersão das plaquetas e retração do coágulo (sinalização de fora para dentro).6 A deficiência congênita de GPIIb-IIIa ou de fibrinogênio leva ao desenvolvimento da trombastenia de Glanzmann e afibrinogenemia. A interação GPIIb-IIIa-fibrinogênio é a via final comum para agregação plaquetária. O bloqueio desta via é a base de uma classe importante de fárm......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

... normal podem ser usados como parâmetro para reposição, de acordo com a situação clínica do paciente. Para detalhes sobre a correção de deficiências de fatores isolados da coagulação, sugere-se a leitura do documento original. Antes de ser utilizado para transfusão, o PFC deve ser completamente descongelado em banho-maria a 37°C ou em equipamentos apropriados para este fim. Maiores detalhes sobr......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...m dispo­níveis produtos com concentrados estáveis de fatores da coagulação e menor risco de contaminação viral. Portanto, as indicações são: a) Sangramento ou Risco de Sangramento causado por Deficiência de Múltiplos Fatores da Coagulação Hepatopatia: a redução na síntese dos fatores da coagulação (I, II, VII, IX e X) diretamente correlacionada ao grau de dano do parênquima hepático e evi......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...pcionais orais não é custo-efetiva e, portanto, não é recomendada.25 O risco relativo de TEV em um indivíduo homozigoto para fator V de Leiden é cerca de 80 vezes maior do em um indivíduo normal.26 A associação do fator V de Leiden às deficiências de proteína C, proteína S ou AT foi descrita em algumas famílias.27-29 De forma geral, embora o fator V de Leiden seja altamente prevalente, constitui u......

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