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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...enstrom’s macro­globulinemia: consensus panel recommendations from the Second International Workshop on Waldenstrom’s Macroblobulinemia. Semin Oncol 2003;30:121–6. 141.Zarkovic M, Kwaan HC. Correction of hyperviscosity by apheresis. Semin Thromb Hemost 2003;29:535–42. 142.Martin JN Jr, Files JC, Blake PG, et al. Postpartum plasma exchange for atypical preeclampsia-eclampsia as HELLP (hemolys......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... dose única de IV-Ig (1 g/kg, IV, no decorrer de 6 horas) eleva a contagem de plaquetas para mais de 50.000/mcL na maioria das pacientes e este efeito persiste por 3 a 4 semanas. As doses podem ser repetidas quando houver necessidade. A esplenectomia é reservada para os casos de PTI refratária severa e pode ser realizada durante o 2º trimestre. A terapia imunossupressora com combinações de prednis......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...realizada em casos duvidosos, achados possíveis incluem números elevados de megacariócitos, o que sugere destruição de plaquetas por PTI ou plaquetopenia induzida por medicamentos, já a diminuição de megacariócitos ocorre em anemia aplásica, raramente pacientes com LES pode ter anticorpos contra trombopoietina e ter severa redução dos megacariócitos. Alterações megaloblásticas podem ocorrer na def......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...causa identificável. Excluir a trombocitopenia como um resultado da terapia farmacológica pode ser bastante difícil em pacientes com LES. A pseudoplaquetopenia deve ser excluída por análise cuidadosa do esfregaço de sangue periférico, a fim de determinar se ocorre a agregação de plaquetas, juntamente com a adesão aos leucócitos. A verdadeira trombocitopenia pode ocorrer por três mecanismos: a pro......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...ão doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A corresponde a 80% dos casos. As hemofilias caracterizam-se clinicamente pelo aparecimento de manifestações hemorrágicas que ocorrem após traumatismos de intensidade mínima. Contudo, muitos sangramentos peculiares das hemofilias, como ......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

...ólica ventricular esquerda (desde que a ultrafiltração resulte em uma modesta redução no volume ventricular). Essa situação coloca os pacientes em risco de hipotensão súbita e de instabilidade hemodinâmica, resultando em condições como isquemia miocárdica subsequente, disfunção sistólica ventricular esquerda prolongada (“imobilização do miocárdio”) e resultados adversos.133 A Figura 5 mostra a fi......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... trombina: esta deixa de formar coágulos de fibrinogênio ou de ativar plaquetas [ver Figura 5]. Por outro lado, a trombina adquire a capacidade de ativar a proteína C no plasma.17 Foi descoberto um receptor endotelial distinto para proteína C, que intensifica a ativação desta proteína pelo complexo trombina-trombomodulina.18 A proteína C ativada degrada o fator Va e fator VIIIa, que são os dois co......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...te. Nesta situação, recomenda-se a transfusão de CP se a contagem for inferior a 50.000/mcL e se inferior a 100.000/mcL na presença de alterações graves da hemostasia, trauma múltiplo ou de sistema nervoso central. 2. Coagulopatia intravascular disseminada (CID): nesta situação, a reposição de plaquetas e fatores de coagulação é desencorajada, pois não há evidências de efeitos benéficos profil......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

... aceitável transfundir com níveis de Hb < 10 g/dl. Do ponto de vista prático, anemias de instalação crônica, que cursam com normovolemia, são muito melhor toleradas do que anemias de instalação aguda. Em situações de anemia, sempre que possível, deve-se considerar outras formas de intervenções terapêuticas, tais como reposição de ferro ou o tratamento com eritropoetina, antes da transfusão. ......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... adiante). História familiar A tromboembolia venosa (TEV) não provocada, comprovada de modo objetivo e que ocorre antes dos 50 anos de idade em um parente de 1º grau é fortemente sugestiva de um distúrbio trombótico hereditário. Entretanto, uma história familiar negativa não exclui a hipótese de uma condição hereditária. A trombose clínica frequentemente representa o auge de múltiplos fatore......

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