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Sua busca por "Estado Hiperosmolar Hiperglicemico" obteve 5 resultados.

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15/12/2008

Casos Clínicos

Cetoacidose diabética

...ento da cetoacidose, PO3- < 1,0 mg/dl, anemia ou insuficiência respiratória. Não há estudos de reposição de PO3 no EHH. · Adicionar 20-30 mEq/L no soro de manutenção. Terapia Adjuvante · Tratamento da causa base · Antibioticoterapia de largo espectro se infecção presente · Heparina de baixo peso molecular para prevenção de trombose · Anti-emétic......

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14/11/2013

Revisões

Diabetes Melito

...ão age diminuindo a produção hepática de glicose e reduzindo a resistência periférica àinsulina. Além disso, sabe-se que ela está associada àacidose láctica, sendo contraindicada em situações que predisponham a essa condição, como infecção, insuficiência renal e situações de estresse agudo, como cirurgias. Na Tabela 20.5, pode-se verificar os hipoglicemiantes disponíveis. Cetoacidose diabétic......

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10/11/2008

Revisões

Hipernatremia

...de sintomas neurológicos, bem como por eventual instabilidade hemodinâmica associada. Nesta circunstância, o emprego de soluções isotônicas é mandatório. O primeiro passo no tratamento da hipernatremia consiste na estimativa do déficit de água livre (fórmula abaixo), seguido da definição da velocidade de correção. Considera-se uma velocidade de correção segura uma redução na concentra......

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09/10/2012

Revisões Internacionais

Diabetes melito tipo 2 – Matthew C. Riddle; Saul Genuth

...elo cardiologista do paciente. Se o paciente sofre de DM de tipo 2 há 5 a 10 anos ou mais, ou se o paciente possui história prévia de doença vascular periférica ou doença vascular cerebral, neuropatia autonômica, microalbuminúria, dislipidemia ou tabagismo, torna-se essencial a obtenção de um ECG. Nestes casos, é prudente realizar um teste de tolerância ao exercício com ECG, antes de se iniciar um......

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08/08/2018

Revisões

Classificação, Diagnóstico e Etiologias do Diabetes Mellitus Tipo 2

...a insulina. Ele é herdada com padrão autossômico dominante. A maioria desses casos é na forma de MODY 3, que está associado com mutações no cromossomo 12 em um fator de transcrição denominado fator nuclear de hepatócitos (HNF-1). A segunda forma mais comum (MODY 2) está associada com mutações no gene glicoquinase no cromossomo 7p, e resulta numa molécula defeituosa de glicoquinase. A glicoquinase ......

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