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Sua busca por "Estudo de Caso Controle" obteve 739 resultados.
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16/10/2014
Revisões
...or no grupo de tratamento clínico (10 vs 1, respectivamente; p=0,07). Um total de 10 pacientes morreram no grupo de repetição da trombólise, dos quais 3 morreram de TEP recorrente, 3 de choque cardiogênico refratário e 4 de hemorragia. Houve significativamente mais recorrências de TEP (fatal e não fatal) no grupo de repetição da trombólise (35% vs 5%, respectivamente, p=0,015).......
17/05/2013
Revisões Internacionais
...ina, doxorrubicina e interferon-alfa pode converter 25% dos CHC não seccionáveis em CHC seccionáveis, bem como induzir a completa remissão patológica.183 Terapias pós-operatórias. Vários tratamentos têm sido empregados como terapia adjuvante em casos de CHC, porém o benefício proporcionado pelo tratamento pós-operatório é duvidoso. Alguns estudos demonstraram um potencial benefício decorrente ......
15/08/2017
Revisões Internacionais
...associado a um aumento no risco de câncer de mama, embora ambos os estudos tenham sido limitados pelo desenho e pela baixa incidência desse tipo de câncer entre as mulheres que participaram do estudo. A grande maioria dos estudos observacionais não encontrou nenhuma associação entre o uso prévio, recente ou em curso de injeção de progesterona e o desenvolvimento de câncer de mama.37,38 Os métodos......
05/07/2019
Revisões Internacionais
...radual da fenitoína. Ela deverá fazer controle de natalidade durante a transição. A situação ideal seria adiar a gravidez por um período de 3 a 6 meses para assegurar o controle da epilepsia. A suplementação com folato também deve ser recomendada na dose de 4mg/dia.15 O Quadro apresenta uma lista de vários princípios gerais que se fundamentaram nessas recomendações. Quadro 11 Reco......
09/10/2012
Revisões Internacionais
...das ao rótulo da rosiglitazona informações sobre o potencial risco de eventos cardiovasculares isquêmicos associados ao uso do fármaco.80 A revisão do FDA sobre a segurança da rosiglitazona está em andamento. (nota dos editores do MedicinaNET: no Brasil, a ANVISA proibiu a comercialização de medicamentos contendo roziglitazona) É preciso considerar se os riscos isquêmicos da rosiglitazona relatad......
09/11/2012
Revisões Internacionais
...al evolui, é preciso ter o cuidado de evitar a desnutrição. A anorexia faz parte da síndrome urêmica. A insuficiência renal prolonga a meia-vida da insulina e requer atenção especial quanto à dosagem. Além disso, pacientes com DRC e diabetes de tipo 1 frequentemente apresentam doença de longa duração e, assim, podem exibir poucos sinais de alerta de hipoglicemia. A gastroparesia com absorção errát......
26/03/2012
Revisões Internacionais
... N Engl J Med 2009;360:2066–78. 79. Connolly SJ, Ezekowitz MD, Yusuf S, et al. Dabigatran versus warfarin in patients with atrial ?brillation. N Engl J Med 2009;361:1139–51. 80. Albers GW, Diener HC, Frison L, et al. Ximelagatran vs warfarin for stroke prevention in patients with nonvalvular atrial ?brillation: a randomized trial. JAMA 2005;293:690–8. 81. Rivaroxaban-once dail......
25/10/2011
Artigos
...is ou preocupações do paciente em relação aos diferentes fármacos prescritos e à sua real necessidade. Grande parte destes pacientes não compreendem a necessidade de uso contínuo de muitas medicações, uma vez que são assintomáticos. Esse zelo pode compensar o esforço e os gastos, promovendo a melhora da saúde de nossos pacientes. Glossário Estudo de caso-controle aninhado: é um estudo de caso......
14/03/2013
Revisões Internacionais
...ides Furtado de Albuquerque Cavalcanti Epidemiologia O câncer colorretal é o 2º dentre os cânceres mais comuns e causas mais frequentes de morte por câncer nos Estados Unidos.1 Estima-se que 145.000 casos novos e 56.000 casos de morte por câncer colorretal tenham sido registrados em 2005. Em termos mundiais, a mortalidade anual associada a este tumor foi estimada em 500.000. As taxas de i......
06/02/2015
Revisões
...ação do medicamento em outro país.4,6,10 Essa exigência legal acarreta outra consequência: como o medicamento importado deve apresentar registro e ser comercializado em outro país, os dossiês de produção devem corresponder, via de regra, a três lotes industriais fabricados nos últimos três anos, e não a lotes-piloto.4,10 Todos os demais documentos exigidos para registro de medicamento genérico ou......
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