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Sua busca por "Genfibrozil" obteve 10 resultados.

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01/12/2008

Revisões

Dislipidemias: tratamento medicamentoso

... à ativação dos receptores nucleares PPAR-alfa (peroxisome proliferator-activated receptor alfa), que modulam a transcrição de múltiplos genes envolvidos no metabolismo lipídico. Desta forma, os fibratos aumentam a atividade da enzima lipase lipoprotéica, responsável pelo catabolismo das lipoproteínas ricas em triglicérides. Parte deste efeito é devido à redução na síntese hepática de apoCIII, apo......

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01/12/2008

Revisões

Dislipidemias: tratamento medicamentoso

...xcreção renal TFG 60 a 90 TGF 15 a 59 TGF < 15 Estatinas Sinvastatina 13% = = 10 mg Lovastatina 10% = 50% 50% Pravastatina 20% = = = Fluvastatina 6% = 50% 50% Atorvastatina < 2% = = = Rosuvastatina 10% = 5 a 10 mg 5 a 10 mg Fibratos Genfibrozil > 90% = = ......

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26/06/2009

Casos Clínicos

Síndrome metabólica

...primidos de 10 e 20 mg Fluvastatina Lescol: cápsulas de 20 e 40 mg Lescol XL: cápsulas de 80 mg Efeitos Adversos Estatinas são drogas bem toleradas, sendo incomum a ocorrência de efeitos adversos significativos. Os principais são: cefaleia, náuseas, alteração de sono, aumento de enzimas hepáticas e de fosfatase alcalina, miosite e rabdomiólise (principalmente quando associado a g......

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30/08/2016

Revisões

dislipidemia

..., quanto maiores esses níveis, menor a probabilidade de se normalizarem com o tratamento com fibratos. São associados à redução dos níveis de triglicerídeos em 35 a 50% e elevam os níveis de HDL-C em 15 a 25%. Agem através da ativação do fator de transcrição nuclear PPAR-a, levando - à diminuição da síntese da Apo CIII, - ao aumento da atividade da lipase lipoproteica, - ao aumento da transcr......

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10/12/2010

Casos Clínicos

Diabetes Insipidus

... < 5 pg/mL. Como esta mensuração não é disponível na maioria dos centros, ficamos restritos ao diagnóstico com o teste do DDAVP. Uma outra forma diagnóstica é o chamado trial terapêutico com DDAVP, proposto por Robertson em 1995. Neste teste, utiliza-se DDAVP 2 a 4 mcg a cada 12 horas por 2 dias, obtendo-se: · poliúria e polidipsia abolidos sem intoxicação aquosa: chances de 9/1 de......

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14/02/2009

Revisões

Esteatose Hepática Não-alcoólica

...HOMAr normal (0,97-1) = Insulina (mU/mL) x glicemia (mMol/L) 22,5 Uma variante desta fórmula, de mais fácil aplicação, é a seguinte equação: HOMA = Glicemia de jejum/18 x Insulina de jejum-22,5 Nesta variante, a glicemia de jejum é medida em mg/dL e a insulina em mcU/mL, facilitando a operação. O valor considerado como indicativo de resistência insulínica é variável de acordo com o au......

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14/02/2009

Revisões

Esteatose Hepática Não-alcoólica

...para não considerar o álcool como o responsável por este processo. A maioria dos autores fala em consumo de até 20 g de álcool para homens e 10 g para mulheres. A definição anatomopatológica da presença de esteatose é gordura hepática excedendo 5 a 10% do total do peso do órgão. Quando em avaliação microscópica, o critério é usualmente a presença de gordura em mais de 5 a 10% dos hepatócitos. A p......

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05/04/2009

Casos Clínicos

Diabetes ambulatorial

... hipoglicemia grave. Paradoxalmente, os pacientes com melhor controle glicêmico apresentaram menor porcentagem de eventos adversos; assim, a recomendação de manter a hemoglobina glicosilada menor que 7% ainda é a recomendação padrão da literatura. Do ponto de vista prático, parece que o nível de hemoglobina glicada desejável é o menor possível, sem implicar risco de hipoglicemia recorrente e grave......

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16/11/2018

Revisões Internacionais

Acidente Vascular Cerebral e Outras Doenças Cerebrovasculares

...mmA: artéria comunicante anterior; ACP: artéria cerebral posterior. Figura 5 - Anatomia cerebrovascular e sítios comuns de aterosclerose. A artéria ACI penetra no crânio e é a ramificação mais importante da artéria oftálmica do olho. Em seguida, vem a artéria coroide anterior e a artéria comunicante posterior (PCommA). A PCommA faz a conexão entre a circulação anterior e a circulação posterior. A......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...PHOS e por causa de seus mecanismos mínimos de reparo.82?84 O mtDNA é uma herança materna (herança não mendeliana). As doenças causadas por mutações nos genes OXPHOS com codificação nuclear seguem um padrão mendeliano de herança. As mutações no mtDNA são heteroplasmáticas, significando que o mtDNA normal e mutante coexistem em uma única célula. Uma célula, geralmente, contém entre 2 e 10 molécula......

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