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Sua busca por "Granulomatose de Wegener" obteve 69 resultados.

Página:  de 7

23/11/2012

Casos Clínicos

Vasculite com granulomatose (ou Wegener)

...os na Tabela 1. O diagnóstico é firmado com a presença de dois dos quatro critérios. Tabela 1. Critérios diagnósticos da vasculite com granulomatose. 1 Inflamação nasal ou oral (úlceras orais dolorosas ou não ou corrimento nasal sanguinolento 2 Radiografia de tórax anormal (nódulos, infiltrados fixos ou cavidades) 3 Sedimento urinário anormal (micro-hematúria ou cil......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

... Clínica O quadro clínico varia conforme o local e o grau de acometimento vascular. A Tabela 4 ilustra a frequência de acometimento vascular em AT. Na fase inicial da doença, o paciente pode apresentar sintomas constitucionais e/ou manifestações sistêmicas inespecíficas (febre, emagrecimento, indisposição, cefaleia, dor torácica atípica, dor abdominal, eritema nodoso etc.). No entanto, também po......

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31/07/2009

Casos Clínicos

Granulomatose de Wegner

...cavitação pulmonar, o que poderia ser causado por um tipo de vasculite denominado granulomatose de Wegener. A granulomatose de Wegener foi descrita pela primeira vez em 1912 por Heinz Klinger, que descreveu uma síndrome com associação de infecção de vias aéreas superiores e inferiores e acometimento renal. Posteriormente, em 1936, Wegener descreveu uma série de casos com periarterite nodosa, com ......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

... GNRP antimembrana basal glomerular (anti-GBM), estando associada com a síndrome de Goodpasture; · tipo 2 ou GNRP por imunocomplexos, geralmente associada a uma doença sistêmica, como a nefropatia da IgA, a GN pós-infecciosa e a crioglobulinemia; · tipo 3 ou GNRP pauci-imune, ligada ao grupo das vasculites sistêmicas, normalmente associada a presença da anticorpos anticitoplasma de neu......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

... (p. ex., cistos de duplicação da porção anterior do intestino), enquanto outras (p. ex., linfadenopatia) tendem a ser. Nitidamente, é necessário usar contraste endovenoso para detectar trombos, embolismo ou retalhos intimomediais. Devido ao contraste inerente ao pulmão cheio de ar, em geral é desnecessário usar contraste endovenoso para avaliar uma doença pulmonar difusa ou nódulos pulmonares. ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

... Não MPO (20 a 30) Colite ulcerativa - Não MPO (60 a 80) Doença de Cröhn - Não MPO (15 a 20) Hepatite autoimune tipo I - Não MPO (85 a 95) PR3: proteinase 3; MPO: mieloperoxidase. Anticorpos Antipeptídeo Cíclico Citrulinado Anticorpos que reconhecem as subunidades da proteína filagrina epidérmica têm como epítopos resíduos do aminoácido arginina......

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11/05/2009

Revisões

Hemoptise e Hemorragia Alveolar

...EEP se impõe nos casos de hemorragia alveolar, propiciando a estabilização do sangramento, melhora da oxigenação, do quadro radiológico e da mortalidade destes pacientes. Estes pacientes devem ser mantidos com suporte ventilatório e hemodinâmico, assim como monitoração de Hb/Ht até estabilização do quadro, quando deve ser iniciado o desmame ventilatório. Nas hemoptises maciças, o tratamento deve......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...orescente tecidual é útil para sustentar o diagnóstico de púrpura de Henoch-Schönlein (especificamente, a coloração de IgA), LES ou infecção (o percentual de pacientes com resultados positivos de coloração de imunofluorescência é desconhecido). As células que infiltram e talvez destruam a parede vascular podem ser neutrófilos ou linfócitos, dependendo da doença subjacente. Na maioria dos casos de ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ra de Henoch-Schönlein, muitas vezes, parece ser precipitada por medicações ou infecções estreptocócicas ou virais. Trata-se de um distúrbio usualmente autolimitado, porém com casos raros (mais comumente em adultos) de progressão da glomerulonefrite associada para insuficiência renal. Na ausência de disfunção renal, a púrpura de Henoch-Schönlein frequentemente é uma síndrome autolimitada que pode ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...similar ao escleroderma também ocorre na fasciite eosinofílica. É típico haver enrugamento da pele nos membros associado à dor. O sinal do sulco (sulcos suaves ao longo das veias) foi descrito em pacientes com fasciite eosinofílica. Em contraste com a esclerose sistêmica progressiva, não há fenômeno de Raynaud. O diagnóstico definitivo requer exame de biópsia da pele e da fáscia que recobre o músc......

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