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Sua busca por "Granulomatose de Wegener" obteve 74 resultados.

Página:  de 8

23/11/2012

Casos Clínicos

Vasculite com granulomatose (ou Wegener)

...s de ANCA podendo variar de acordo com a atividade da doença, não deve ser utilizado sozinho para guiar o tratamento. Os critérios diagnósticos da doença estão citados na Tabela 1. O diagnóstico é firmado com a presença de dois dos quatro critérios. Tabela 1. Critérios diagnósticos da vasculite com granulomatose. 1 Inflamação nasal ou oral (úlceras orais dolorosas ou não ou corrime......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...litides. Proposal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 1994;37:187-192. 8. Jennette JC, Falk RJ. Nosology of primary vasculitis. Curr Opin Rheumatol 2007;19:10-16. 9. Kallenberg CG. Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated small-vessel vasculitis. Curr Opin Rheumatol 2007;19:17-24. 10. Nordström DCE et al. Roadmap to vasculitis. Acta Reum Port 20......

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31/07/2009

Casos Clínicos

Granulomatose de Wegner

...de 500 mg e 750 mg; frasco com 15 mL, 200 mg/mL (Tylenol®). Efeitos Colaterais Hepatotoxicidade em dose elevada. No Reino Unido, representa a principal causa de insuficiência hepática aguda grave. Não administrar em deficientes de G6PD. Classificação na Gravidez Classe B. Heparina Não Fracionada Mecanismo de Ação Age ligando-se à antitrombina III inativando o fator Xa e inibindo a ......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

... mantendo pelo menos uma dose de 10 mg/dia durante a fase de remissão. A ciclofosfamida deve ser associada ao tratamento por via oral (2 mg/kg/dia) ou endovenosa (0,5 a 0,75 mg/m2/mês). Meta-análise realizada com 10 estudos não randomizados e três estudos randomizados mostrou benefício do uso da ciclofosfamida endovenosa sobre a oral, devido a menos efeitos colaterais e menor dose cumulativa tot......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...ões enfisematosas, cistos e evidências de captura de ar focal durante a TCAR expiratória, devido à bronquiolite associada. Embora o aspecto radiográfico possa mimetizar a fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma localização pulmonar apical ou intermediária da fibrose deve, no mínimo, levantar a possibilidade de uma pneumonia por hipersensibilidade. Sarcoidose. A sarcoidose pode produzir muitos pad......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...a ao padrão nuclear homogêneo. · Interpretação e significado clínico em Reumatologia: anticorpos antinucleossoma (aNucl) estão presentes em 75 a 88% dos pacientes com LES. Esses anticorpos mostram uma associação com a atividade clínica e renal da doença, sendo sua pesquisa útil em seu diagnóstico e no monitoramento de atividade, sobretudo, nos pacientes que são negativos para os anticorpo......

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11/05/2009

Revisões

Hemoptise e Hemorragia Alveolar

...ramente necessária para a confirmação diagnóstica do sangramento pulmonar. Demonstração de arquitetura pulmonar preservada e ausência de células inflamatórias no interstício pulmonar são achados histopatológicos típicos de HA secundária a distúrbios de coagulação, inalação de substâncias tóxicas, estenose mitral e hemossiderose pulmonar idiopática. Já o encontro de capilarite é característico de p......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

... descrita como tendo 3 fases: uma fase atópica inicial, em que há rinite alérgica e asma; uma 2ª fase eosinofílica; e uma fase final de vasculite sistêmica. Estas 3 fases nem sempre estão presentes em todos os pacientes e em muitos casos não seguem uma determinada sequência em particular. A eosinofilia é característica e frequentemente acentuada (= 1.000 eosinófilos/mm3). Quando a eosinofilia está......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...se baseada na presença de vasculite afetando pequenos vasos (arteríolas, capilares, vênulas e capilares glomerulares) na PAM e não na PAN.1 O reconhecimento de que a PAM, e não a PAN, com frequência está associada à presença de ANCA (com os ANCAs quase sempre dirigidos contra a mieloperoxidase) enfatiza adicionalmente a distinção entre estas entidades. Em muitos aspectos, a PAM é similar à GPA, e ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...cação da lâmina elástica interna das artérias pode resultar em sangramento ou oclusão desses vasos. Como consequência, os pacientes desenvolvem claudicação intermitente ao caminharem e doença arterial coronariana oclusiva em idades mais precoces. Foi descrita a ocorrência de anormalidades valvulares cardíacas.16 As lesões cutâneas consistem em manchas amarelas semelhantes aos xantomas, pápulas ou ......

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