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Sua busca por "Granulomatose de Wegener" obteve 67 resultados.

Página:  de 7

23/11/2012

Casos Clínicos

Vasculite com granulomatose (ou Wegener)

...m doença em atividade, a positividade é maior que 90%. Entretanto, um ANCA positivo não é suficiente para estabelecer o diagnóstico dessa condição. Biópsia tecidual costuma ser indicada mesmo em casos de ANCA positivo. Mesmo com os títulos de ANCA podendo variar de acordo com a atividade da doença, não deve ser utilizado sozinho para guiar o tratamento. Os critérios diagnósticos da doença estão ci......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...Diferença de pressão arterial > 10 mmHg Diferença de mais de 10 mmHg na pressão sistólica arterial entre os membros superiores Sopro sobre as artérias subclávias ou a aorta Sopro audível sobre uma ou ambas as artérias subclávias ou a aorta abdominal Anormalidade arteriográfica Arteriografia com estreitamento ou oclusão da aorta, seus ramos primários ou grandes artérias na reg......

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31/07/2009

Casos Clínicos

Granulomatose de Wegner

...as ao dia). Outra droga que tem sido usada com frequencia para esta condição é a Ivermectina. Paracetamol 750 mg VO a cada 6 horas se dor ou temperatura acima de 37,8°C Em paciente com temperatura subfebril, deve ser usada para controle da temperatura. Heparina 5.000 U SC a cada 8 horas Paciente com risco de tromboembolismo, com indicação de profilaxia. MEDICAÇÕES Corticoides ......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...s para os sítios inflamatórios, encontram-se aumentadas, promovendo motilidade, quimiotaxia, proliferação e sobrevida de monócitos. Ao inibir essa quimiocina com anticorpos anti-CXC4, aborta-se a formação de crescentes. O último passo é o aumento de TGF-beta (transforming growth factor ß) com acúmulo de matriz extracelular e evolução para fibrose tecidual. ACHADOS CLÍNICOS Classicamente, a GN......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...s pulmonares múltiplos.45 Outras duas entidades neoplásicas correlatas, encontradas exclusivamente em mulheres, produzem lesões pulmonares multinodulares que são mais frequentemente assintomáticas: os hamartomas fibroleiomiomatosos pulmonares múltiplos, que surgem a partir do pulmão; e os conhecidos leiomiomas uterinos metastatizantes benignos, que surgem a partir do útero. Estas duas neoplasias ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...tose de Wegener 30 a 90 MPO (24) Poliangiíte microscópica 20 a 40 MPO (58) Síndrome de Churg-Strauss < 5 a 10 MPO (50) Glomerulonefrite crescente idiopática 30 MPO (64) Artrite reumatoide - Não MPO (20 a 30) Colite ulcerativa - Não MPO (60 a 80) Doença de Cröhn - Não MPO (15 a 20) Hepatite autoimune tipo I - Nã......

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11/05/2009

Revisões

Hemoptise e Hemorragia Alveolar

...enosa recorrentes, trombocitopenia e perda fetal recorrente. O acometimento pulmonar é infrequente e o diagnóstico é feito pelo achado de anticorpo anticardiolipina e/ou anticoagulante lúpico positivo e descartadas todas as outras causas. Outras causas incluem a síndrome pulmão-rim, que provavelmente é um grupo heterogêneo de doenças com acometimento destes dois órgãos e que, até o momento, não f......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...que a glomerulonefrite evolui para insuficiência renal. Na ausência de disfunção renal, a púrpura de Henoch-Schönlein frequentemente é uma síndrome autolimitada que pode necessitar apenas de terapia sintomática. As recidivas podem ocorrer em até 1/3 dos pacientes. Como uma parte do envolvimento visceral pode ser significativa, o paciente deve ser monitorado periodicamente até a completa resolução ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

... de eventos coronarianos trombóticos. Tabela 4 Critérios diagnósticos para doença de Kawasaki Febre persistente (> 5 dias) mais pelo menos quatro das seguintes condições: 1. Conjuntivite bilateral não purulenta; 2. Envolvimento da mucosa oral: faringe eritematosa, lábios avermelhados ou rachados, ou “língua de morango”; 3. Anomalias de tecido mole das mãos e pés: eritema,......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...tâneas assemelham-se ao livedo reticular [Figura 20], tendo sido denominadas livedo racemosa. Ataques isquêmicos transitórios ou derrames são eventos comuns. O diagnóstico definitivo é estabelecido pela demonstração de alterações vasculares características em biópsias de pele de pacientes que apresentam achados neurológicos associados. O diagnóstico diferencial inclui outras causas de livedo retic......

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