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Sua busca por "Interleucina 2 Recombinante" obteve 34 resultados.
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24/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...ltos Câncer de Células Renais 2 ciclos de 5 dias, separados por um período de 9 dias. Cada ciclo consiste em: 600.000 unidades/kg (administradas por infusão intravenosa de 15 minutos) a cada 8 horas para 14 doses (máximo de 28 doses por ciclo) ou até ocorrência de eventos adversos não toleráveis. Melanoma 2 ciclos de 5 dias, separados por um período de 6 a 9 dias. Cada ciclo consiste em: ......
22/01/2015
Remédios
...; toxicidade hepática (pode ocorrer); infecção; risco de re- jeição em transplantados. Reações mais comuns Cardiológico: pressão baixa; aumento dos batimentos cardíacos. Gastrintestinal: diarreia; vômito. Sistema nervoso central: calafrios; febre; sonolência; ansiedade; tontura. Renal: diminuição do volume de urina. Respiratório: dificuldade para respirar; aumento da tosse. Hepático: au......
12/05/2016
Revisões Internacionais
...ab), os antagonistas de receptores de interleucina-1 (IL-1RA) (anakinra) e o anticorpo do receptor da IL-6 (tocilizumab) têm como alvo as citocinas produzidas por macrófagos sinoviais. O TNF-a solúvel e seu precursor TNF-a transmembranar têm algum envolvimento nas respostas inflamatórias. A expressão do precursor TNF-a transmembranar ocorre em macrófagos e linfócitos ativados. A clivagem da forma......
16/05/2014
Revisões Internacionais
...ocesso séptico. Embora esta hipótese fundamental provavelmente esteja correta, a natureza do micro-organismo causal contribui nitidamente para o destino final do paciente. Os patógenos diferem quanto à suscetibilidade às defesas do hospedeiro, potencial de desenvolvimento de resistência antimicrobiana e capacidade de gerar toxinas – que afetam, todas, suas patogenicidades.5 A falha em considerar e......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...ucócitos no líquido sinovial, a articulação afetada provavelmente não apresente calor ou eritema. A pleurite se apresenta com descobertas típicas de atrito pleural ou de sons respiratórios reduzidos. Durante a cirurgia e em estudos postmortem foram encontradas aderências serosas na pleura e no peritônio. Testes Laboratoriais Exames de sangue. Durante os ataques, leucocitose, velocidade de he......
30/01/2015
Remédios
...ca no abdômen, na coxa ou no quadril (no braço, se o paciente for fazer a aplicação). Uso injetável – Doses • doses em termos de oprelvecina. Adultos trombocitopenia (profilaxia): 50 mcg por kg de peso corporal, uma vez por dia. Iniciar a dosagem entre 6 e 24 horas após o término da quimioterapia e continuar até que a contagem de plaquetas pós-nadirseja 50.000 células por microlitro ou mais......
05/06/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...o no sangue; diminuição do potássio no sangue; aumento da glicose no sangue; aumento do ácido úrico no sangue; diminuição do fosfato no sangue; aumento do colesterol no sangue. SISTEMA NERVOSO CENTRAL: dor de cabeça; tremor; dor; febre; insônia. GENITURINÁRIO: infecção do trato urinário. CARDIOVASCULAR: edema; aumento da pressão arterial; anemia. OUTRO: infecção viral. RESPIRATÓRIO:dificuldad......
01/08/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...; papiledema existente ou tumores que envolvem o sistema nervoso central; sensibilidade ao produto. Reações Mais Comuns (sem incidência definida) SISTEMA NERVOSO CENTRAL: fraqueza, febre, dor de cabeça, insônia, tontura, síncope. CARDIOVASCULAR: fibrilação atrial, aumento dos batimentos do coração, palpitação, inchaço. OCULAR: congestão conjuntival. GASTRINTESTINAL: candidíase oral, náusea......
21/11/2014
Remédios
... mg, a primeira dose cerca de 2 horas antes do transplante e a segunda dose 4 dias após o transplante. Limite de dose para crianças: dose unica de ate 20 mg. Cuidados especiais Risco na gravidez: B Amamentação: Nao se sabe se e eliminado no leite; nao amamentar. Não usar o produto: hipersensibilidade ao produto ou a qualquer um de seus componentes. Reações mais comuns (sem i......
10/02/2015
Remédios
...a cada 4 semanas. Pode ser aumentado para 8 mg por Kg de peso a cada 4 semanas com base na resposta clínica (não exceder 800 mg por dose). Paciente com diminuição da função dos rins: não é necessário ajuste de dose em paciente adulto com diminuição leve da função renal. Não foi avaliado o uso em paciente com diminuição moderada a grave da função renal. Paciente com diminuição da função do fígado......
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