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Sua busca por "Leucemia de Celulas t do Adulto" obteve 45 resultados.

Página:  de 5

27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...elha (42%). A presença de neutropenia e trombocitopenia em um paciente com LNH é mais rara, porém há uma correlação muito forte entre estas e o acometimento de medula óssea (em quase 100% dos casos). Células malignas no sangue periférico são vistas mais comumente em linfomas indolentes, como o linfoma folicular. Eletroforese de Proteínas/Dosagem de Imunoglobulinas Alguns LNH podem......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ias alfa sem par. Na betatalassemia, um desenvolvimento significativo em termos de diagnóstico consiste no aumento compensatório parcial das cadeias delta e gama, que resulta em níveis elevados de HbA2 (alfa-2-delta-2) e HbF (alfa-2-gama-2), respectivamente [Figura 5]. As variantes da betatalassemia produzem 3 síndromes clínicas: betatalassemia major, betatalassemia minor e talassemia intermediári......

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02/04/2012

Revisões Internacionais

Epidemiologia e prevenção do câncer – Alfred I. Neugut, MD, PhD, FACP / David P. H. Wu, MD

...er certas malignidades somente quando seus donos eram fumantes.34 O efeito causal entre o uso de tabaco e cânceres de pulmão e de cabeça-pescoço é bem estabelecido. Além disso, o tabaco também exerce papel carcinogênico importante em outros órgãos do trato aerodigestivo. Notavelmente, entre esses órgãos está o esôfago, para o qual o tabagismo representa o principal fator de risco de desenvolvimen......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...variáveis, por vezes baixos no início e altos mais tardiamente, ao longo do curso da termoplegia. A hipofosfatemia é a regra. Pode haver hipocalemia, em particular na termoplegia por esforço. A hipoglicemia, talvez refletindo as reservas de glicogênio, é relatada em muitos pacientes com termoplegia por esforço. As anormalidades eletrocardiográficas incluem os distúrbios de condução e a alterações ......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...primers para reação em cadeia da polimerase com transcriptase reversa (RT-PCR) como métodos de detecção de células tumorais. A FISH e a RT-PCR podem detectar rearranjos genéticos moleculares que são invisíveis ao exame das bandas cromossômicas pelos métodos convencionais. Entretanto, ambos os métodos avaliam apenas a presença de mutações genéticas definidas específicas e não podem ser usados inici......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...mia: · Evitar a reposição se estiver assintomático, pelo risco de causar depósitos de fosfato de cálcio; · na presença de sintomas – gluconato de cálcio 1 a 2 ampolas IV (diluído em soro). 4. Insuficiência renal aguda · Manejo adequado dos fluidos e sintomas; · continuar tratamento dos DHE; · ajustar doses de drogas com excreção renal; · iniciar diálise p......

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25/10/2009

Biblioteca Livre

7 Infecção pelo Vírus T Linfotrópico Humano (HTLV)

..., plaquetas e leucócitos são importantes na transmissão e no perfil epidemiológico da infecção. A transmissão ainda pode ocorrer de forma vertical por passagem transplacentária ou pela amamentação. Foram detectados linfócitos infectados em abundância no leite materno de mães soropositivas para HTLV. A prevalência de anticorpos anti-HTLV I/II é moderada. Em Belém, entre 78.080 doadores de sangue d......

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18/05/2015

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...meta final das análises histológicas e imuno-histoquímicas (e, às vezes, de microscopia eletrônica) é localizar o plano em que está havendo perda da adesão, com implicação de uma ou outra proteína de adesão cutânea (ou anticorpo dirigido contra essa proteína) como sendo o culpado fisiopatológico. Como sabemos que uma dada doença está associada fisiopatologicamente a uma ou outra proteína, estas an......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...no plaquetário humano-1 (HPA-1). O HPA-1 é um epítopo polimórfico presente na GPIIIa da superfície plaquetária. Este antígeno apresenta 2 isoformas: HPA-1a e HPA-1b (antigos PLA-1 e PLA-2). Nos Estados Unidos, cerca de 98% da população branca, 99% da população afro-americana e 99% da população de asiático-americanos são homozigotos para HPA-1a. Os pacientes que desenvolvem PPT em geral são negativ......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...veis de fatores reumatoides e de anticorpos anti-CCP. Embora inexista uma correlação estreita entre produção de autoanticorpos e atividade da doença, a recorrência da sinovite após o tratamento está correlacionada ao retorno das células B periféricas e à elevação dos títulos de potenciais autoanticorpos. A falta de correlação poderia ser devida ao fato de os plasmócitos (que apresentam sobrevida l......

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