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Sua busca por "Leucemia de Celulas t do Adulto" obteve 39 resultados.

Página:  de 4

27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...ara hematologistas e patologistas. Durante as últimas décadas, diversos esquemas de classificação foram propostos, e à medida que novas técnicas foram sendo desenvolvidas (por exemplo, imunofenotipagem, citogenética, biologia molecular), os esquemas de classificação eram revistos, com descrição de novos e reclassificação de subtipos antigos. De todo modo, qualquer classificação de lin......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...etadas.225 Causas físicas de hemólise O afogamento com água fresca ou a administração endovenosa acidental de água estéril podem causar hemólise intravascular por lise osmótica. Nestes casos, as hemácias incham e tornam-se esferoidais. O afogamento com água salgada pode induzir hemólise por desidratação de hemácias. As queimaduras causam desnaturação termoinduzida dos polipeptídeos da membr......

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02/04/2012

Revisões Internacionais

Epidemiologia e prevenção do câncer – Alfred I. Neugut, MD, PhD, FACP / David P. H. Wu, MD

...eres humanos. Foram encontradas fortes evidências de oncogênese viral associadas aos vírus das hepatites B e C (HBV e HCV) em pacientes com câncer hepático; papilomavírus humano (HPV) em pacientes com cânceres cervical e anal; vírus Epstein-Barr (EBV) em pacientes com câncer nasofaríngeo e alguns tipos de linfoma; e herpesvírus humano de tipo 8 em pacientes com sarcoma de Kaposi.11,12 A descoberta......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

... Hegenbart U, Niederwieser D, Sandmaier BM, et al. Treat­ment for acute myelogenous leukemia by low-dose, total-body, irradiation-based conditioning and hematopoietic cell transplantation from related and unrelated donors. J Clin Oncol 2006;24:444. 70. Bensinger WI, Martin PJ, Storer B, et al. Transplantation of bone marrow as compared with peripheral blood cells from HLA-identical rela......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...res no rim, levando, assim, a um quadro de insuficiência renal aguda, que agrava os DHE já existentes na SLT e pode necessitar de diálise. 3. Hiperfosfatemia e hipocalcemia: com a destruição celular também ocorre uma grande eliminação de fósforo na circulação, levando a uma hiperfosfatemia importante. O fósforo em grande quantidade se combina com o cálcio e leva a depósitos teciduais de fosfat......

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25/10/2009

Biblioteca Livre

7 Infecção pelo Vírus T Linfotrópico Humano (HTLV)

..., a doença se desenvolve em apenas 2% a 4% dos indivíduos com HTLV-I, após um período de latência que pode durar de 10 a 60 anos. O HTLV é considerado como causador de mielopatia associada ao HTLV-I (MAH) e paraparesia espástica tropical (PET) sendo utilizado o termo MAH/PET. Outras doenças ou síndromes como artropatia, uveíte, hipereosinofilia e alguns tipos de dermatite foram associadas ao HTLV-......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...opriedade reológica do fluxo sanguíneo, intensificando as interações entre as plaquetas e a parede vascular.112 O sangramento também pode ser controlado com o uso de estrogênios conjugados. O estrogênio conjugado (Premarin) administrado VO (50 mg/dia) ou IV (0,6 mg/kg/dia), durante um período de 4 a 5 dias, abrevia o tempo de sangramento em cerca de 50% por um período aproximado de 2 semanas.113 A......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...rmente, incluindo muitos eosinófilos · Inchaço muscular persistente de dermatomiosite ou enfraquecimento dos músculos do pescoço, tronco e faringe · Escleroderma definido (não limitado aos dedos da mão) · Quadro clínico característico da febre reumática, com envolvimento articular migratório e evidência de endocardite, especialmente se acompanhado de nódulos sub......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

Procedimentos Especiais para os Hemocomponentes

...al. · Pacientes tratados com análogos da purina; fludarabina, cladribine, deoxicoformicina. · Receptor de transplante de coração ou pulmão. · Portadores de linfomas, leucemia mielóide aguda e anemia aplástica em uso de imunossupressor. · Receptor de concentrado de plaquetas HLA compatíveis. · Quando o receptor tiver qualquer grau de parentesco com o doador. 5.3 LA......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...s. Tanto na forma variante mais agressiva (LLC/LPL) quanto na LPL clássica, a infiltração tende a ser difusa. A biópsia de medula é o teste definitivo para o diagnóstico da LCP, já que a punção aspirativa tende a ser seca. O perfil característico pela imunofenotipagem ajuda a completar o diagnóstico (tabela 3). Os linfócitos da LLC expressam o CD19, típico de linfócitos B, em associação com o CD5......

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