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Sua busca por "Paciente de 25 Anos de Idade Com Lesoes Cutaneas" obteve 265 resultados.
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16/04/2021
Casos Clínicos
...opecia e queratinização cutânea. Apaciente ainda apresentava linfadenopatia periférica. Todos esses achados sãocompatíveis com o diagnóstico de síndrome de Sézary.A síndrome deSézary é uma forma de linfoma cutâneo que tem como diagnóstico diferencial amicose fungoide. Esta última cursa com eritrodermia mais significativa e emplacas. São manifestações comuns da síndrome de Sézary:-ceratosepilar -al......
31/05/2021
Casos Clínicos
.... É comum a presença de lesões arredondadas eritematosas com bolha necrótica central. Essas bolhas podem confluir e romper, formando áreas de descolamento da pele. Com pequenos atritos da pele pode ocorrer o seu descolamento, o que é denominado sinal de Nikolsky.A NET e aSSJ são classificadas conforme a área envolvida:-SSJ: <10% da área corpórea-Sobreposição SSJ/NET: 10-30% da área corpórea-NET......
25/02/2019
Casos Clínicos
...o as extremidades inferiores ou nádegas. O Quadro 1 apresenta os critérios a classificação de vasculite de hipersensibilidade. Quadro 1 Critérios Para a Classificação de Vasculite de Hipersensibilidade · Idade no início da doença >16 anos · Medicação no início da doença · Púrpura palpável · Erup......
09/11/2018
Casos Clínicos
...metimento de lábios. São lesões cutâneas disseminadas com lesões eritematosas, sendo observado também o acometimento de mucosas. Não ocorreu lesão com descolamento da pele à pressão leve (sinal de Nikolsky). A síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a necrólise epidérmica tóxica (NET) representam diferentes espectros da mesma doença, na SSJ pelo menos 10% da epiderme com lesões eritematosas e frequen......
19/01/2018
Casos Clínicos
... tipos de lesões, sendo algumas em placas eritematosas, outras em placas queratóticas ou até mesmo psoriasiformes. Essas lesões podem ocorrer em uma das variantes da micose fungoide, que é um tumor. A micose fungoide é a forma mais comum de linfoma cutâneo de células T. As placas podem variar de tamanho e forma, podendo mimetizar dermatoses como psoríase e dermatite atópica. Paciente de 61 Anos de......
21/05/2013
Revisões Internacionais
...resentam uma ou, em alguns casos, várias lesões ósseas osteoescleróticas. O exame de biópsia revela uma proliferação de plasmócitos maligna. Em geral, estas lesões ósseas fazem parte de uma constelação que inclui polineuropatia, organomegalia, anormalidades endócrinas, gamopatia monoclonal e alterações cutâneas (síndrome POEMS). A polineuropatia é tipicamente desmielinizante e semelhante à PRDI. É......
12/08/2009
Guias Livres do Ministério da Saúde
... uma combinação de paralisia facial periférica e rash no pavilhão auditivo, denominado síndrome de Hawsay-Hurt, com prognóstico de recuperação pouco provável. O acometimento do nervo facial (paralisia de Bell) apresenta a característica de distorção da face. Lesões na ponta e asa do nariz sugerem envolvimento do ramo oftálmico do trigêmio com possível comprometimento ocular. Nos pacientes com herp......
09/05/2014
Revisões Internacionais
...tensina II por pacientes com história de angioedema subsequente ao uso de inibidores de ECA ainda é desconhecida. A urticária alérgica deve ser diferenciada da urticária causada por fatores físicos. A urticária ao frio, por exemplo, é precipitada pela exposição ao frio e ocorre em questão de minutos após a imersão das mãos ou do corpo na água fria, bem como após a exposição ao ar frio. Nos casos......
03/07/2009
Guias Livres do Ministério da Saúde
... esquema com DTP Iniciar o esquema com dT Vacinação incompleta Completar o esquema com DTP+Hib Completar o esquema com DTP Completar o esquema com a dT Vacinação completa Aplicar uma dose de DTP como reforço, se esta foi feita há mais de cinco anos Aplicar uma dose de dT como reforço, se a última dose foi aplicada há mais de 5 anos Coleta e remessa de material para ......
22/11/2011
Revisões
...osinofílicas (pneumonia eosinofílica crônica, broncopneumonia alérgica relacionada à aspergilose, síndrome hipereosinofílica idiopática, síndrome de Löeffer). Se ocorrer eosinofilia periférica com acometimento de múltiplos órgãos, devemos levar em consideração a síndrome hipereosinofílica idiopática, variantes mieloproliferativas atípicas. Se predominar sinais vasculíticos e com acometimento sis......
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