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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 21 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...ativamente aumentada, as alterações são relativamente semelhantes às vistas na deficiência de vitamina B12 ou folato. A porcentagem de blastos da medula (incluindo explosões e mieloblastos agranulares, mas não promielócitos) deve ser avaliada em, pelo menos, 500 células nucleadas para uma correta classificação. Sideroblastos em anel (eritroblastos com localização anormal de ferro nas mitocôndrias)......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...to à “potência”. Células pluripotentes (p. ex., células-tronco embrionárias) apresentam a capacidade de gerar todos os tecidos das três camadas embrionárias (ectoderma, endoderma e mesoderma). Células multipotentes (p. ex.,células-tronco de adultos) podem dar origem apenas a células especializadas de uma única camada embrionária (p. ex., células-tronco da medula que originam apenas células sanguín......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ue são gradualmente perdidas com o envelhecimento celular. Quando um nível crítico de encurtamento é atingido, ocorre parada permanente do crescimento ou morte celular.57 O mecanismo de reparo de telômeros inclui um molde de RNA, codificado por TERC, e uma telomerase transcriptase reversa, codificada por TERT. Os telômeros são curtos em 1/3 dos pacientes com anemia aplásica aparentemente adquirida......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...ada (CIVD) também cursa com risco tanto de hemorragias como de trombose, geralmente venosa. Ocorre frequentemente em associação com condições, como sepse e neoplasias malignas, e em formas crônicas em hepatopatias. Microangiopatias trombótica: como a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), síndrome hemolítica-urêmica (SHU), ou a microangipatia induzida por drogas estão associadas com trombos......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...e houver recaída em pacientes com LMA após a quimioterapia inicial, o prognóstico é mais reservado. Para pacientes em segunda remissão, o TMO, autólogo ou alogênico, proporciona chance de cura de 20 a 40%. Para pacientes com LPA que recaem, trióxido de arsênico pode produzir segundas remissões em 90% dos casos, e TMO autólogo, em segunda remissão, fornece taxas de cura de 60 a 70%. Leuce......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...e imunodeficiência grave combinada, a síndrome de Wiskott-Aldrich, a anemia aplásica, a talassemia, a anemia da célula falciforme e a doença de Gaucher). Além disso, o TCTH é utilizado para tratar inúmeras malignidades por duas razões: o procedimento permite a administração de doses mais elevadas e potencialmente mais eficazes de quimioterapia (Qt) e radioterapia que, em outras circunstâncias, po......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

... Figura 4. Regulação da expressão do receptor de transferrina e da ferritina pelas proteínas reguladoras de ferro, IRP-1 e IRP-2. mRNA = RNA mensageiro. Deficiência de ferro Definições A deficiência de ferro deve ser entendida como um estágio no espectro do equilíbrio negativo do ferro. O equilíbrio negativo do ferro tem lugar quando as necessidades corporais de ferro excedem seu ......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...nte e ocorre como resultado de eritropoiese hipoplásica e diminuição da sobrevida das hemácias, outro fator envolvido no aparecimento da anemia nestes pacientes é a esplenomegalia secundária que estes pacientes desenvolvem. A proliferação de fibroblastos que produzem colágeno é o próximo evento que ocorre nestes pacientes com envolvimento dos quatro tipos de colágeno, mas principalmente colágenos......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

...cientes do grupo de transfusão restritiva foram 43% menos propensos a receber uma transfusão de concentrado de hemácias que os do grupo de transfusão liberal, e a concentração média de hemoglobina foi de 1,3g por decilitro menor. No geral, a mortalidade de 30 dias foi semelhante nos dois grupos de transfusão. Outros resultados também não diferiram significativamente entre os grupos de transfusão,......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...liação laboratorial Os exames de líquidos corporais podem resultar anormais em pacientes com LES [Tabela 8], mas não é regra. Havendo suspeita de lúpus, devem ser realizados o teste de FAN, hemograma completo e urinálise. Se os resultados destes exames forem todos normais, a possibilidade de LES é excluída. Por outro lado, como usualmente também há suspeita de doenças lúpus-símile, com frequência......

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