Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
Página: de 7
01/08/2022
Revisões
... e melhorar o prognóstico.Com essa mudança de paradigma, verificou-se que o número de diagnósticos dadoença aumentou em 7 vezes, e alterações neurológicas e renais eram bem menosfrequentes do que nos primeiros relatos. Ainda assim, a incidência é baixa, emtorno de 7 a 8 casos por milhão de habitantes ao ano nos Estados Unidos.A PTT ocorre primariamenteem adultos. Quando manifestações semelhantes o......
12/06/2013
Casos Clínicos
...e com administração simples de plasma e verificou melhora em 78% dos pacientes do grupo plasmaférese comparado a 63% do grupo infusão de plasma. Esse estudo não incluiu pacientes com insuficiência renal, nos quais foi considerado antiético não administrar a plasmaférese. Inicialmente, a resposta à plasmaférese atribuía-se à remoção de autoanticorpos contra ADAMTS 13, mas, mesmo pacientes sem defi......
11/09/2018
Revisões Internacionais
.... Efficiency of curative and prophylactic treatment with rituximab in ADAMTS13-deficient thrombotic thrombocytopenic purpura: a study of 11 cases. Blood 2005;106:1932–7. 23. Elliott MA, Heit JA, Pruthi RK, et al. Rituximab for refractory and or relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura related to immune-mediated severe ADAMTS13-deficiency: a report of four cases and a systematic re......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...ol + 1 mg de noretisterona) como com tamoxifeno (20 mg/dia durante 6 meses) diminuiu significativamente a necessidade de transfusão entre estes pacientes.138,139 Existem poucos relatos de caso sobre a eficácia do bevacizumabe, um antagonista de VEGF.140 Distúrbios adquiridos de vasos sanguíneos que causam sangramento Escorbuto A vitamina C é necessária ao metabolismo normal do colágeno, d......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...odelos para prever a emergência de novos patógenos infecciosos, e também foi desenvolvida uma lista de agentes conhecidos com potencial de invadir o suprimento sanguíneo.31,33 Durante os últimos anos, foi proposta uma variedade de “agents du jour” (“agentes do dia”) associados ao risco de transmissão sanguínea, entre os quais o vírus de Chikungunya, vírus da síndrome respiratória aguda severa (SAR......
13/10/2008
Revisões
...ça de trombose e/ou abortamentos, de etiologia auto-imune na vigência de auto-anticorpos circulantes contra fosfolípides ou proteínas associadas a fosfolípides. É uma trombofilia adquirida, diferindo de uma série de condições hereditárias que se caracterizam por processos trombóticos de ocorrência familiar. A SAF pode ser primária, quando aparece isolada e que corresponde à maioria dos casos; ou s......
08/07/2010
Casos Clínicos
...ga-se a transferrina e é captado por macrófagos do sistema reticuloendotelial (ciclo fechado). Mais 2/3 do ferro corpóreo está incorporado à hemoglobina nos precursores eritroides e hemácias, aproximadamente 10 a 15% estão presentes nas fibras musculares (mioglobina) e em outros tecidos (enzimas e citocromos). Em razão do metabolismo do ferro ser fechado (ciclo do ferro) e regulado pela absorção......
15/01/2014
Revisões Internacionais
... com anticorpos antifosfolipídio que sofreram um único episódio de trombose, a anticoagulação com varfarina é indicada para fins de prevenção secundária. A meta terapêutica é uma INR de 2 a 3. A terapia provavelmente deve ser mantida por toda a vida do paciente. Atualmente, está em uso o tratamento com plasmaférese e troca de plasma aliado à terapia com altas doses de corticosteroide (similares ......
06/09/2017
Revisões
...insolúveis de globina caracteriza os corpúsculos de Heinz que são positivos na anemia hemolítica por deficiência de G6PD. Na avaliação da hemólise intravascular tem-se o aumento da concentração de Hb no plasma, ou seja, hemoglobinemia, a presença de hemoglonina na urina ou hemoglobinúria, assim como testes para hemossidenúria que ocorrem mais tardiamente após a hemólise. Durante o acompanhamen......
14/01/2015
Revisões
...se não é notada; os eliptócitos surgem após o quarto mês. Paradoxalmente, as combinações genéticas que incluem defeitos da a-espectrina, às vezes, causam severa anemia hemolítica, com presença no hemograma de extrema pecilocitose, com eliptócitos, esferócitos, eritrócitos fragmentados e numerosos macrócitos policromáticos; o quadro denomina-se piropecilocitose por assemelhar-se ao da hemólise ocas......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
