FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sinal de Bell" obteve 21 resultados.

Página:  de 3

20/06/2014

Revisões

Doenças inflamatórias e desmielinizantes

...aminada por um neurologista e, conforme avaliação complementar e clínica, cogitou-se o diagnóstico de doença desmielinizante – esclerose múltipla. Esclerose Múltipla Definição A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune que causa inflamação, desmielinização, dano axonal, destruição estrutural e atrofia neuronal do sistema nervoso central (SNC). Existe uma predisposição genética para a p......

Ver Índice

21/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do sistema nervoso periférico – Colin H. Chalk

...97. 31. Raphaël JC, Chevret S, Hughes RAC, Annane D. Plasma exchange for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews 2002, Issue 2. Art. No.: CD001798. DOI: 10.1002/14651858.CD001798. 32. Hughes RAC, Raphaël J-C, Swan AV, van Doorn PA. Intravenous immunoglobulin for Guillain-Barré syndrome. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 1. Art. No.: CD002063. DOI:......

Ver Índice

14/09/2008

Revisões

Paralisia Facial Periférica

...epatite C, Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi · Líquor* *Casos selecionados TRATAMENTO O tratamento da paralisia de Bell baseia-se no uso precoce (até o quinto dia da instalação dos sintomas) de corticosteróides por via oral. O uso de antivirais é discutível e, até o presente momento, parece não modificar o curso da doença quando utilizado. Há certa tendênc......

Ver Índice

12/03/2014

Revisões

Alterações Dermatológicas e Síndromes Paraneoplásicas

...a glande que, gradativamente, aumentaram de tamanho. Ao realizar exame físico, observou-se que o paciente está emagrecido e o seu estado geral é regular. Em relação ao exame dermatológico, foi possível constatar presença de eritema conjuntival bilateralmente, lesões erosadas na mucosa bucal, no dorso da língua, nos lábios, na glande, no ânus, além de lesões tipo eritema multiforme na região palm......

Ver Índice

25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... causada por uma anomalia linfática [Figura 6]. Em geral, pacientes afetados desenvolvem linfedema nas pernas, bem como efusões pleurais. Sintomas pulmonares, como bronquite recorrente, são igualmente comuns. O diagnóstico é estabelecido evidenciando a função linfática anormal associada às unhas amarelas sem outra possível causa da patologia das unhas. A permeabilidade microvascular aumentada com ......

Ver Índice

05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

... doença metastática. Como a disseminação hematógena para os pulmões geralmente ocorre ao longo do tempo, nódulos distintos apresentam tempos de crescimento mais curtos ou mais longos antes de serem descobertos. Outras causas de nódulos múltiplos são pouco comuns [Tabela 9]. O diagnóstico diferencial de nódulos múltiplos é diferente do diagnóstico diferencial de pequenos nódulos isolados ou massas ......

Ver Índice

07/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do metabolismo do cálcio e doença óssea metabólica – Carolyn Becker

...ais, mesmo com as faixas de consumo de cálcio dietético podendo variar de 400 a 2.000 mg/dia, a absorção líquida de cálcio a partir do trato GI atinge uma média de 150 a 200 mg/dia. Na condição de estabilidade, esta absorção equivale à quantidade de cálcio excretada pelos rins. O remodelamento ósseo em curso resulta no consumo e liberação de cerca de 500 mg/dia de cálcio. Por meio da regulação hor......

Ver Índice

13/08/2015

Revisões Internacionais

Neuroimagem para o médico

...um—controversies in the management of cerebral aneurysms. Neurosurgery 2008;62:183–93; discussion 193–184. 186. Raymond J. Incidental intracranial aneurysms: rationale for treatment. Curr Opin Neurol 2009;22:96–102. 187. Nahed BV, Bydon M, Ozturk AK, et al. Genetics of intracranial aneurysms. Neurosurgery 2007;60: 213–25; discussion 225–216. 188. Caplan LR. Dissections of brain-suppl......

Ver Índice

29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

...Além disso, o modelo explica o paradoxo de que as mutações de genes supressores de tumores são mutações com perda funcional ou mutações recessivas [ver a Tabela 2], embora o câncer familiar se apresente como uma característica autossômica dominante. Embora a perda de um único alelo de um gene supressor de tumores seja funcionalmente silenciosa na presença de um segundo alelo normal, a frequência d......

Ver Índice

14/11/2013

Revisões Internacionais

Câncer de pulmão – Jeffrey Crawford, John Strickler

...a favorável a um agente inibidor de tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR-TKI) aumenta significativamente. Um amplo estudo clínico de fase III, que randomizou pacientes para receberem quimioterapia convencional ou apenas um EGFR-TKI, demonstrou um índice de respostas positivas objetivas da ordem de 71% no grupo de pacientes positivos para a mutação em EGFR tratados ......

Ver Índice

Página:  de 3

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal