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Sua busca por "Sindrome de Sjogren" obteve 136 resultados.

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Aulas

Síndrome de Sjögren - Dra Patrícia Andrade de Macedo - 20 min

...Sjogren lupus eritematoso sistêmico colagenoses Anti jo......

Conteúdo em vídeo

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...cadeia de eventos que envolvem várias proteínas (complemento, receptores celulares) e células acessórias efetoras (fagócitos). No entanto, os imunocomplexos formados em condição de excesso de antígeno, como nas doenças autoimunes, tendem a ser de pequeno tamanho, permanecendo na circulação. Estes formam depósitos, principalmente nas paredes de pequenos vasos sanguíneos, onde desencadeiam uma série......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...ogia e seu tratamento consiste em ciclofosfamida e corticóides. Corticóides, em pulsoterapia, devem ser aplicados nas fases iniciais do quadro clínico e, em caso de má resposta a estes agentes, gamaglobulina endovenosa ou plasmaférese deve ser considerada. Pulsoterapia de ciclofosfamida mensal deve ser adicionada ao esquema terapêutico, em doses variando de 0,5 a 1 g/m2 de superfície corpórea, dev......

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27/08/2014

Revisões

Síndrome de Sjögren

...egalia ou disfunção gonadal), doenças metabólicas (pancreatite crônica, DM, cirrose hepática, hiperlipoproteinemias) ou infecções virais (HIV, hepatite C, caxumba).1,2,8 Tratamento O tratamento da SS é principalmente sintomático e direcionado para controlar as complicações desses sintomas. Uma revisão sistemática realizada em 2010, cujo objetivo era rever as evidências para o tratamento da S......

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23/05/2018

Revisões Internacionais

Síndrome Primária de Sjögren

...e epistaxe são as mais comuns. Doença distal nas vias respiratórias Bronquite folicular Sintomas: semelhantes aos sintomas de asma (tosse, respiração ofegante, dispneia). Prevalência: comum. Causa: folículos linfoides hiperplásicos com centros germinais reativos encontrados ao longo dos feixes bronquiovasculares. Avaliação: os TFPs mostram a presença de doença restritiva com DLCO reduzida. ......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...stacando a necessidade de avaliação cuidadosa para tromboembolismo venoso nesta população. Embora a HP seja mais comumente associada com um diagnóstico de esclerodermia, também pode ocorrer em pacientes com dermatomiosite ou polimiosite e outras DTCs. Além disso, os pacientes com DTC também estão em risco de hipertensão pulmonar relacionada à doença tromboembólica crônica, especialmente aqueles co......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...els of CP-690,550 versus placebo. Arthritis Rheum 2009;60:1895–905. 99. Weinblatt ME, Kavanaugh A, Burgos-Vargas R, et al. Treatment of rheumatoid arthritis with a Syk kinase inhibitor: a twelve-week, randomized, placebo-controlled trial. Arthritis Rheum 2008;58:3309–18. 100. Myasoedova E, Gabriel SE. Cardiovascular disease in rheumatoid arthritis: a step forward. Curr Opin Rheumatol 201......

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04/07/2010

Revisões

Artrite Reumatoide

...guns diagnósticos diferenciais Representação bidimensional de lesão tridimensional, radiação ionizante, relativa insensibilidade para dano ósseo precoce, insuficiente para avaliação de partes moles (sinovite) Ultrassonografia Método não invasivo, baixo custo, ausência de radiação ionizante, detecção de alterações inflamatórias e estrutivas, permite exame de várias articulações, guia in......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... e os anticorpos anti-Sm, quando presentes em níveis elevados, são diagnósticos de lúpus. Os níveis de anticorpo anti-dsDNA e complemento atuam a grosso modo como guias da atividade da doença, porém muitos pacientes continuam bem por longos períodos, mesmo apresentando resultados de teste severamente anormais. A hipocomplementenemia reflete a existência de nefrite lúpica proliferativa, mas não esp......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...e vasos de médio calibre também pode estar presente, mas esse tipo de envolvimento não é comum sem doença de pequenos vasos. As úlceras cutâneas e as crostas hemorrágicas se manifestam em 10 a 25% dos casos, porém são mais comuns na crioglobulinemia do tipo I. Podem ocorrer, ainda, fenômeno de Raynaud, livedo articular ou acrocianose, embora essas manifestações também sejam mais comuns na crioglo......

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