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Sua busca por "Teste de Supressao Com Dexametasona" obteve 48 resultados.

Página:  de 5

18/05/2012

Casos Clínicos

Cushing ectópico

... petrosos inferiores direito e esquerdo são cateterizados por punção de veia periférica e amostras de sangue são colhidas para dosagem de ACTH, antes e após estímulo com CRH (ou outro secretagogo de ACTH, como DDAVP) e dosados em tempo -5, 0, 3, 5 e 10 min (vários centros não colhem valores no tempo 10 min) após CRH 1 mg/kg EV ou DDAVP 10 mg/kgEV. Os valores basais e estimulados colhidos nos seios......

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20/02/2018

Revisões Internacionais

Síndrome de Cushing

...low-dose dexamethasone suppression test in the diagnosis of Cushing syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:2582–6. 15. Flockhart DA. Drug interactions: cytochrome P450 drug interaction table. Indiana University School of Medicine (2007). Available at: http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/clinical-table/ (accessed March 10, 2014). 16. Valassi E, Swearingen B, Lee H, et ......

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01/12/2016

Revisões

Síndrome de Cushing

... a exógena, com o uso de corticoterapia. A síndrome de Cushing endógena é dividida entre causas ACTH dependentes (cerca de 80% dos casos) e independentes de ACTH (cerca de 20%). Entre as formas dependentes de ACTH, o adenoma pituitário corticotrófico (doença de Cushing) é sete vezes mais comum que os tumores extrapituitários ou ectópicos, que secretam ACTH. Em até 90% dos casos de doença de Cus......

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12/05/2014

Revisões

Síndrome de Cushing

...ushing’s syndrome. Lancet. 2006;367(9522):1605-17. Nieman LK, Biller BM, Findling JW, Newell-Price J, Savage MO, Stewart PM, et al. The diagnosis of Cushing’s syndrome: an endo- crine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(5):1526-40. Pivonello R, De Martino MC, De Leo M, Lombardi G, Colao A. Cushing’s syndrome. Endocrinol Metab Clin North Am. 2008;37(1):135-49. R......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...orticoides, a secreção ectópica de ACTH por neoplasias geralmente não é suprimível, destacando uma expressão genética irrestrita associada ao tumor maligno. Diagnóstico. A secreção irrestrita de ACTH provoca hipercortisolemia, que, por sua vez, resulta em uma pele delgada e frágil; obesidade central; hipertensão; fácies em lua pletórica; estrias arroxeadas e suscetibilidade a contusões; intolerâ......

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12/09/2012

Revisões Internacionais

Adrenal – D. Lynn Loriaux

...toconazol é tipicamente utilizado com esta finalidade. Além disso, pode ser considerado o uso de orto,para’-DDD (mitotano). Em doses integrais (> 2 g/dia, em doses divididas), o mitotano é capaz de promover a remissão do tumor em cerca de 25% dos pacientes. A duração média das remissões é 7 meses. O prolongamento da expectativa de vida não foi demonstrado, e o mitotano produz efeitos colaterais......

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29/03/2009

Revisões

Síndrome de Cushing

...paciente. Os carcinomas adrenais têm um prognóstico mais reservado, sendo o estadiamento o principal determinante de sobrevida. Carcinomas pequenos restritos à glândula adrenal no momento da cirurgia são curáveis, enquanto tumores grandes, invasivos ou metastáticos geralmente causam o óbito, a despeito de outras formas de tratamento. Embora a remissão completa como resposta à quimioterapia seja e......

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12/06/2017

Casos Clínicos

Paciente Jovem do Sexo Masculino com Diabetes e Aumento de Peso Recente

...m cerca de 60% dos casos, acometendo, em geral, a musculatura proximal. A pletora facial ocorre em 70% dos pacientes, além de hirsutismo e hipertricose (excesso de pelos em áreas cutâneas não dependentes de estrógenos, como a fronte), acne e alopecia. Manifestações como estrias cutâneas purpúricas no abdome inferior, nas coxas e nas axilas são comuns em cerca de 70% dos pacientes. A hipertensão ar......

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29/08/2013

Revisões Internacionais

Hirsutismo e hiperandrogenismo – Edmond P. Wickham III, John E. Nestler

... apresenta um distúrbio subjacente, além do excesso de androgênio funcional [Tabela 1]. Estes distúrbios incluem HSNC, síndrome ANIRH, tumores secretores de androgênio e excesso de glicocorticoide, entre outros. Hiperplasia suprarrenal não clássica (HSNC) A HSNC é um distúrbio genético autossômico recessivo comum, que mais frequentemente resulta de uma deficiência parcial de 21-hidroxilase. ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

A

...damente 6 dias após suspensão da terapia. t Metabolismo: hepático (metabólito ativo: oxipurinol). t Meia-vida de eliminação: função renal normal: alopurinol: 1 a 3 horas, oxipurinol: 12 -30 horas. Doença renal em estágio final: prolongada. t Excreção: renal (76% como oxipurinol, 12% em forma inalterada) e fecal. t Alopurinol e oxipurinol são dialisáveis. Efeitos adversos t Prurido(<......

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