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Sua busca por "Trombocitemia Essencial e Mielofibrose" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...ma redução igual ou superior a 35% no volume do baço (aproximadamente, 50% de redução por meio de palpação) na semana 24 em comparação com a linha de base (COMFORT-I) ou na semana 48 (COMFORT-II). O uso de ruxolitinib melhorou também os sintomas relacionados à MF e a qualidade de vida de forma mais significativa que o placebo ou a melhor terapia disponível. Embora não tenha sido comprovado que o ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...atinib (IM) for the treatment of newly diagnosed chronic phase (CP) chronic myeloid leukaemia (CML) patients (pts): confi rmatory results at 18 months of part 1 of the Spirit phase III randomized trial of the French CML Group (FI LMC) [abstract]. Blood 2009;114:144. 25. Palandri F, Castagnetti F, Iacobucci I, et al. The combination of interferon-alpha with imatinib in early chronic phase chronic......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...icos após a esplenectomia e a terapia com corticosteroides ou entrar em remissão e, mais tarde, sofrer recaída. Aproximadamente 25 a 40% dos pacientes sofrem recaída decorridos 5 a 10 anos de uma esplenectomia bem-sucedida.17 Como é incomum ocorrerem hemorragias sérias diante de contagens de plaquetas acima de 30.000/mcL, costuma ser prudente aceitar uma resposta incompleta, em vez de proceder a f......

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01/07/2016

Casos Clínicos

esplenomegalia

...move hemácias antigas, bactérias e outras partículas da circulação através do sistema monocítico-macrofágico. Em média, o órgão pesa 150g no adulto, não sendo usualmente palpável ao exame físico. Ao exame físico, um baço palpável geralmente significa esplenomegalia. Diferentes métodos de imagem têm seus valores estabelecidos para se dizer quando há esplenomegalia. Ao ultrassom, um baço normal tem......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

...icos Plaquetas gigantes e displásicas Normais Tratamento Não existe necessidade de tratamento para a trombocitose secundária, sendo o manejo dependente da causa de base. Na trombocitose clonal deve-se considerar a realização de citoredução para diminuir as plaquetas, apesar da evidência de benefício ser duvidosa, com trabalhos apresentando benefício real em cont......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...mento da expressão da trombopoetina que é fator determinante na proliferação megacariocítica. Os pacientes evoluem com eritropoiese extra-medular que não é completamente explicada, estes locais podem ser tecidos moles, cavidades, serosas, pele, sistema nervoso central entre outras localizações. Esta eritropoiese é na maior parte das vezes ineficaz, o que justifica as citopenias encontradas nestes......

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12/01/2018

Casos Clínicos

Trombose de Veia Porta

...associadas à TVP. Entre as hereditárias, há as trombofilias (Factor V Leiden, mutação do gene da protrombina, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, deficiência de antitrombina, aumento dos níveis de fator VIII). Entre as condições adquiridas, há: cirrose, carcinoma hepatocelular, distúrbios mieloproliferativos crônicos (policitemia vera, trombocitemia essencial, mielofibrose idiop......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...ha. A cladribina, agente mais utilizado dessa classe, produz taxa de remissão completa em 70%-90% dos pacientes, com resposta mantida por cinco anos em mais de 70% destes. O interferon-alfa, menos efetivo que os análogos de purina, é atualmente utilizado somente em pacientes que apresentam intensa citopenia com depressão imunológica associada, em que o uso de análogos de purina poderiam aumentar m......

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22/12/2017

Casos Clínicos

Hérnia Umbilical

...bocitemia essencial, mielofibrose idiopática, distúrbios mieloproliferativos inclassificáveis), síndrome antifosfolipídica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome de Behçet, gravidez recente ou uso de anticoncepcionais orais, lesões inflamatórias abdominais, incluindo infecção, pancreatite e doença inflamatória intestinal, trauma. Por fim, há procedimentos que se associam com TVP: cirurgia ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...umentar a hemóstase em pacientes com doença de von Willebrand.32 Avaliação de Sangramentos O primeiro passo na avaliação de pacientes para verificar uma eventual tendência para sangramentos é a obtenção de históricos completos. É imprescindível verificar se o problema do paciente é permanente ou adquirido. A presença ou ausência de ferimentos, epistaxe, menorragia, sangramento pós-cirúrgic......

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