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Sua busca por "Trombose Venosa Mesenterica" obteve 26 resultados.

Página:  de 3

04/06/2014

Revisões

Isquemia Mesentérica

... estados de hipercoagulabilidade, hipertensão portal, infecções ou inflamações intra-abdominais, neoplasias, vasculites e trauma. O quadro clínico assemelha-se ao das oclusões arteriais. A isquemia mesentérica crônica afeta menos de 5% dos pacientes com isquemia mesentérica, sendo a aterosclerose a etiologia principal. Essa doença caracteriza-se por dor abdominal generalizada pós-prandial, que pe......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...o fator V de Leiden, a mutação G20210A da protrombina, AT, proteína C, proteína S, anticorpos anticardiolipina e anticoagulante lúpico. Contudo, uma TEV não comprovada geralmente é sugestiva de uma condição de hipercoagulação subjacente e justifica a realização da investigação. Neste caso, a extensão da investigação dependerá da manifestação clínica. A hipótese de uma condição de hipercoagulação a......

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18/05/2017

Revisões

Câncer de pâncreas

...a pancreático limítrofe ressecável, a cirurgia é associada com mobilidade substantivamente maior que em pacientes com doença ressecável, de modo que realizar ou não a ressecção venosa não mostrou diferenças em desfechos. A terapia neoadjuvante, seja Qt ou Qt/Rtx, é uma opção de tratamento para esse grupo de pacientes, mas a evidência de benefício é limitada, sendo indicado, portanto, apenas em pac......

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16/11/2015

Casos Clínicos

Neoplasia de Pâncreas

...cerca de 25 a 30% se o paciente tiver linfonodos negativos e 10% se o paciente tiver linfonodos positivos. Os sintomas mais comuns em pacientes com câncer de pâncreas exócrino são dor, icterícia e perda de peso. Os sintomas e sinais mais frequentes ao diagnóstico são: -Astenia – 86% -Perda de peso – 85 -Anorexia - 83 % -Dor abdominal - 79 % -Dor epigástrica - 71 % -Urina escura - 59 % -......

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26/04/2012

Revisões Internacionais

Transplante de fígado e pâncreas – Robert L. Carithers Jr, MD, FACP / Paolo R. Salvalaggio, MD

...or são particularmente comuns em pacientes com história de abuso de álcool por tempo prolongado que continuam a fumar após o transplante.36 Um número consideravelmente maior de receptores de transplante de fígado atualmente recebem a maior parte da sua assistência de clínicos, gastrenterologistas e médicos da assistência primária. Como resultado, tem-se tornado cada vez mais importante reconhecer ......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...AFI / ? TFPI Anemia falciforme *SAAF: síndrome do anticorpo antifosfolípide; TAFI: inibidor da fibrinólise ativado por trombina; TFPI: inibidor da via do fator tecidual. Trombofilias Hereditárias As trombofilias hereditárias ocorrem quando mutações gênicas alteram propriedades de fatores envolvidos na coagulação do sangue, proporcionando seja um ganho de função aos pró-coagulantes (fator ......

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19/12/2010

SEÇÃO C – OUTROS MEDICAMENTOS E PRODUTOS PARA A SAÚDE

Diatrizoato de Sódio + Diatrizoato de Meglumina

...ueza. • Cefaléia, tontura, convulsões (raro). • Tosse, rinite e espirros. • Risco de nefrotoxicidade na existência de: doença renal pré-existente, principalmente em diabéticos, insuficiência renal e desidratação (pela diminuição do fluxo renal), em idosos, exposições repetidas, mieloma múltiplo. • Lacrimejamento, distúrbios visuais, prurido, distúrbios hemodinâmicos, hipote......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...20:919. 40. Tso E, Flamm SD, White RD, et al. Takayasu arteritis: utility and limitations of magnetic resonance imaging in diagnosis and treatment. Arthritis Rheum 2002;46:1634. 41. Hoffman GS, Cid MC, Hellmann DB, et al. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of adju­vant methotrexate treatment for giant cell arteritis. Arthritis Rheum 2002;46:1309. 42. ......

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20/06/2017

Revisões

poliarterite nodosa

...es anticorpos sejam detectados em uma minoria. Os indivíduos com PAN associada à infecção por VHB são comumente hipocomplementêmicos, apesar de não apresentarem crioglobulinas. Quando associada com VHB, a PAN costuma desenvolver dentro de semanas a meses da infecção viral aguda. Achados típicos da PAN incluem anemia normocrômica e anemia normocítica; leucocitose leve a moderada, em geral não supe......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...ocianose, embora essas manifestações também sejam mais comuns na crioglobulinemia do tipo I. A biópsia da pele com estudos de imunofluorescência mostra uma vasculite leucocitoclástica mediada por complexo imunológico, com deposição de IgG, IgM, C3 e outros imunorreagentes ao redor das paredes de vasos de pequeno e médio calibres. Os trombos vasculares também são proeminentes em muitos casos. A pú......

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