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Sua busca por "Trombose Venosa Mesenterica" obteve 36 resultados.

Página:  de 4

04/06/2014

Revisões

Isquemia Mesentérica

...C). O quadro clínico é semelhante aos de oclusão embólica ou trombótica, desenvolvendo-se com sintomas inespecíficos, como distensão abdominal, náuseas, febre e pressão sistólica baixa ou limítrofe. A trombose venosa mesentérica é uma doença oclusiva da circulação venosa que envolve a veia mesentérica superior e manifesta-se de forma aguda ou crônica. Essa doença é a causa menos comum de isquemia......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...obter uma história detalhada, exame físico, radiografia torácica, contagens sanguíneas de rotina e exames de bioquímica. Também pode ser considerada a realização de uma avaliação conforme a idade dos pacientes, para detecção de câncer de cólon (sangue oculto nas fezes ou colonoscopia), testes de antígeno específico da próstata (homens) e realização de mamografia e ultrassonografia pélvica em mulhe......

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18/05/2017

Revisões

Câncer de pâncreas

...cer de pâncreas é a causa mais comum de morte por câncer no Reino Unido. A sobrevida continua insatisfatória, tendo sido de apenas 6%, em apenas 5 anos, nos EUA. A maioria dos pacientes permanece assintomática até estádios avançados da doença, o que ajuda a explicar o mau prognóstico. Os principais fatores de risco incluem tabagismo, dieta e história de gastrectomia total ? o tabagismo, por exempl......

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12/01/2018

Casos Clínicos

Trombose de Veia Porta

...dome, conforme a Figura 1. TC: tomografia computadorizada. Figura 1 - Detalhe da TC de abdome mostrando trombose de veia porta (TVP) em sua origem junto à veia esplênica. Discussão A TVP é a causa mais comum de obstrução da veia porta extra-hepática. Entre os pacientes com cirrose, a TVP é comum, com prevalências variando de 6 a 64%, e está associada à gravidade da doença hep......

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22/12/2017

Casos Clínicos

Hérnia Umbilical

...I). Entre as condições adquiridas, há: cirrose, carcinoma hepatocelular, distúrbios mieloproliferativos crônicos (policitemia vera, trombocitemia essencial, mielofibrose idiopática, distúrbios mieloproliferativos inclassificáveis), síndrome antifosfolipídica, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome de Behçet, gravidez recente ou uso de anticoncepcionais orais, lesões inflamatórias abdominais......

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16/11/2015

Casos Clínicos

Neoplasia de Pâncreas

...o câncer de pâncreas foram de 70-92, e 68-92%, respectivamente. No entanto, a sensibilidade está intimamente relacionada com o tamanho do tumor. Níveis de CA 19-9 são de sensibilidade limitada para cânceres pequenos. Bibliografia Porta M, Fabregat X, Malats N, et al. Exocrine pancreatic cancer: symptoms at presentation and their relation to tumour site and stage. Clin Transl Oncol 2005; 7:189......

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04/05/2018

Revisões

Indicações de Investigação de Trombofilias

...infonodomegalia. O risco de TEV aumenta com a idade, começando no final dos 40 anos, com um aumento drástico após os 60 anos de idade; portanto, os pacientes em que a TEV se desenvolve em uma idade jovem são mais propensos a ter uma trombofilia hereditária. Ao avaliar o histórico familiar de TEV, a idade em que ocorreu o TEV deve ser considerada. Parentes de primeiro grau (pais e irmãos) com hist......

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21/06/2018

Temas selecionados

Indicações de Investigação de Trombofilias

...com trombofilia hereditária tenham um risco relativo aumentado de um primeiro episódio de TEV, a avaliação de risco de TEV recorrente é a mesma em pacientes com e sem trombofilia hereditária. Os pacientes, em geral, não necessitam de terapia anticoagulante indefinida para um primeiro TEV com fator precipitante, mesmo com teste de trombofilia com resultados positivos. Referências 1-Connors ......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

..., Ginsberg JS. Venous thromboembolism. In: Hoffman R, Benz Jr. EJ, Shattil SJ, Furie B, Cohen HJ, Silberstein LE, et al., eds. Hematology: basic principles and practice. 4. ed. Philadelphia: Elsevier; 2005. p.2225-2240. 15. Bick RL. Hereditary and acquired thrombophilic disorders. Clin Appl Throm Hemost. 2006;12(2):125-135. 16. Bockenstedt PL. Management of hereditary hypercoagulable disorders. ......

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26/04/2012

Revisões Internacionais

Transplante de fígado e pâncreas – Robert L. Carithers Jr, MD, FACP / Paolo R. Salvalaggio, MD

...nte. O transplante hepático é uma operação complexa e demorada, que requer reconstrução vascular da (1) drenagem venosa hepática para a veia cava inferior (VCI), (2) da artéria hepática e (3) da veia porta. A veia hepática do órgão doado é anastomosada à VCI do receptor, a artéria hepática do doador é anastomosada à artéria hepática do receptor, e a veia porta é reconstruída com um enxerto ou......

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