FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Tumores Hipofisarios" obteve 29 resultados.

Página:  de 3

18/05/2009

Revisões

Tumores e Nódulos Hipofisários

...presente em até 65% dos pacientes, e pode ser desproporcional ao tamanho tumoral. Quando o tumor cresce para além da região selar, pode determinar perda de campo visual, hidrocefalia, paralisias de nervos cranianos e epilepsia temporal. Cardiovascular Doença cardiovascular é a principal causa de morte de pacientes acromegálicos, contabilizando até 60% dos óbitos. Hipertensão arterial ......

Ver Índice

28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...mais. As respostas de cortisol cegas ao ACTH refletem o comprometimento das reservas hipofisárias de ACTH, insuficiência suprarrenal primária ou consumo de esteroide. Nota do editor: Na interpretação do teste, cortisol menor que 20 mcg/dl após 30 minutos da infusão de ACTH confirma diagnóstico de insuficiência adrenal. Hormônio liberador de corticotropina (CRH). A administração por via intraven......

Ver Índice

29/03/2009

Revisões

Síndrome de Cushing

...nos restritos à glândula adrenal no momento da cirurgia são curáveis, enquanto tumores grandes, invasivos ou metastáticos geralmente causam o óbito, a despeito de outras formas de tratamento. Embora a remissão completa como resposta à quimioterapia seja excepcionalmente rara, seu uso nos pacientes com doença avançada justifica-se pela possibilidade de controle pelo menos temporário da doença, e pe......

Ver Índice

21/03/2014

Revisões

hiperprolactinemia

...ski A. Clinical practice. Prolactinomas. N Engl J Med. 2010; 362(13): 1219-26. Leituras Recomendadas Molitch ME. Medication-induced hyperprolactinemia. Mayo Clin Proc.2005; 80(8): 1050-7. Prabhakar VK, Davis JR. Hyperprolactinaemia. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2008;22(2):341-53. Schlechte JA. Clinical practice. Prolactinoma. N Engl J Med.2003;349(21):2035-41. Serri O, Chik CL, Ur ......

Ver Índice

16/11/2017

Revisões

Pan-Hipopituitarismo

...velocidade de aparecimento são dependentes da dose. O aparecimento de hipopituitarismo, em particular, a deficiência de GH, pode ocorrer muitos anos após. Com os novos métodos de radioterapia incluindo a Gamma Knife ou o acelerador linear estereotáxico, o risco de hipopituitarismo tem diminuído. O traumatismo crânio-encefálico (TCE) é uma causa rara de hipopituitarismo e não necessariamente rela......

Ver Índice

08/08/2014

Revisões

Acromegalia

...ais frequentes que cursam com elevação doIGF-I, como gestação e puberdade, em geral não oferecem grandes dificuldades no diagnóstico diferencial. Entretanto, é fundamental o ajuste dos valores de acordo com a idade do paciente para a correta interpretação dos resultados laboratoriais, pois há um declínio dos níveis de IGF-I com o envelhecimento. Ao contrário do GH, os níveis de IGF-I também não v......

Ver Índice

26/04/2009

Revisões

Amenorréia

... presença de desenvolvimento e cariótipo XX: pensar em agenesia mülleriana; · na presença de desenvolvimento e cariótipo XY: pensar em síndrome da insensibilidade aos androgênios. Quando o útero está presente, mas não há desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários (hipogonadismo), o passo inicial é a dosagem de FSH. Níveis elevados de FSH (hipogonadismo hipergonadotrópico) indicam cau......

Ver Índice

01/12/2016

Revisões

Síndrome de Cushing

...ilidades: a secreção de cortisol pode ser autônoma, mas não elevada o suficiente para suprimir totalmente a secreção de ACTH, ou existe um tumor que secreta ACTH, mas em níveis pouco elevados. A diferenciação dessas duas situações pode ser feita com a dosagem do ACTH após estímulo com CRH. No caso do tumor adrenal secretor de cortisol (causa ACTH-independente), a exposição crônica a níveis supran......

Ver Índice

27/06/2014

Casos Clínicos

Facies acromegalica

...m glicose e a dosagem de IGF-1. A hipófise normalmente suprime a secreção de GH frente ao estímulo glicêmico. Usa-se glicose (75g por via oral), com dosagem de GH a cada 30min por duas horas. Em indivíduos normais, deve haver supressão do GH para <1ng/mL, o que não acontece em acromegálicos, mas resultados falso-positivos podem ocorrer em pacientes com diabetes mellitus, doença hepática ou rena......

Ver Índice

18/05/2012

Casos Clínicos

Cushing ectópico

...potássio urinário do paciente: · gasometria: PH 7,56 com bicarbonato 36 mEq/L; · K urinário: 300 mEq/24 horas. Paciente com alcalose metabólica, que é compatível com quadro de hipocalemia por desvio do potássio para o meio extracelular, também apresenta potássio urinário muito aumentado, sendo que valores acima de 20 mEq/24 horas sugerem perda renal de potássio. Consideran......

Ver Índice

Página:  de 3

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal