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Sua busca por "Anemia da Doenca Cronica" obteve 513 resultados.
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02/10/2017
Revisões
...bém por ação das citocinas; a resposta da medula óssea é diminuída, em relação tanto à eritropoetina quanto a outros estímulos; parte desse efeito parece ser mediado por supressão medular pela IL-1. Uma forma aguda da anemia da doença crônica pode ocorrer após algum evento agudo como infarto do miocárdio, trauma ou sepse grave, que apresenta, laboratorialmente, muitas das características vistas n......
06/06/2010
Revisões
...a-vida das hemácias ocasionado por produtos urêmicos, hemólise e perda crônica ocasionados durante o procedimento dialítico, além de perdas insensíveis no trato gastrintestinal. O guia prático da National Kidney Fondation’s define anemia em adultos como níveis de Hb < 13,5 g/dL em homens e < 12 g/dL em mulheres. A prevalência dessa alteração varia de acordo com o estádio em que a DRC se enc......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...Causa Ingesta absolutamente inadequada Alcoolismo Deficiências nutricionais Ingesta relativamente inadequada (resultante de aumento dos requerimentos de ácido fólico) Gravidez Hemólise severa Hemodiálise crônica ou diálise peritoneal Absorção inadequada Psilose tropical Enteropatia glúten-sensível (não psilose tropical) Doença de Crohn Linfo......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...splantes autólogos. A Figura 2 mostra os padrões típicos de recuperação mielocítica após o TCTH usando apenas a medula óssea, medula óssea mais fatores de crescimento mielocíticos pós-transplante e células-tronco do sangue periférico mobilizadas por fatores de crescimento. TCTH: transplante de células-tronco hematopoiéticas. Figura 2 - Padrões típicos de recuperação mielocítica após o T......
21/09/2016
Revisões Internacionais
...ich I, Nowak M, Mallah M, et al. De novo CIAS1 mutations, cytokine activation, and evidence of genetic heterogeneity in patients with neonatal-onset multisystemic inflammatory disease (NOMID): a new member of the expanding family or pyrin-associated autoinflammatory diseases. Arthritis Rheum 2002;46:3340–8. 22. Aksentijevich I, Kastner D. Genetics of monogenic autoinflammatory dise......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...s selecionadas expressarem antígeno D. O teste de Coombs direto é utilizado para detectar moléculas de imunoglobulina já fixas nas hemácias, como se observa nos eritrócitos fetais em casos de doença hemolítica do recém-nascido associada ao Rh ou na anemia hemolítica autoimune. Desta forma, o teste utiliza os eritrócitos totalmente lavados do paciente. O teste de Coombs indireto é empregado para de......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ia intramuscular profunda ou infusão intravenosa, a cada 6 a 12 horas. Doses acima de 600 mg devem ser administradas somente por infusão intravenosa. Pneumocistose t 300 a 450 mg, por via oral, a cada 6 horas, durante 21 dias, combinada a primaquina. Malária grave por Plasmodium falciparum t 20 mg/kg, por via intravenosa, diluída em 1,5 mL/kg de solução glicosada a 5%, infundida em 1 hor......
06/04/2016
Revisões
... considerado. Complicações hepatobiliares são frequentes nesses pacientes, as recomendações para o manejo incluem: -em pacientes com cálculos biliares assintomáticos a observação clínica é suficiente sem intervenção; em todos aqueles que desenvolvem sintomas específicos de colelítiase, devem ser tratados com colecistectomia (a abordagem laparoscópica é preferível se cirurgicamente viável e......
24/09/2014
Revisões Internacionais
...quite aguda, asma, sinusite, pneumonia pneumocócica, tuberculose, influenza (no inverno) e endocardite ou pneumonia causadas por Staphylococcus aureus. A pneumonia adquirida na comunidade (p. ex., causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, S. aureus ou Pseudomonas aeruginosa) é 25 vezes mais frequente nestes pacientes do que na população em geral, além de ser mais comumente acom......
28/06/2012
Revisões Internacionais
...ealização semanal de contagens sanguíneas com diferencial. Formas adicionais raras ou incomuns de sobrecarga de ferro A hemocromatose neonatal consiste em um grupo heterogêneo de distúrbios associados à doença hepática congênita severa e à presença de depósitos de ferro no fígado, bem como no pâncreas, coração e outros sítios extra-hepáticos, com alguns casos apresentando evidências de heran......
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