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Sua busca por "Anemia da Doenca Cronica" obteve 514 resultados.

Página:  de 52

02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...opênica ou siderose reticuloendotelial. Essa anemia é tipicamente normocítica, normocrômica e hipoproliferativa. Uma variante da anemia da doença crônica é a anemia da doença crítica, com achados similares aos da primeira, mas que ocorre em dias de instalação no contexto de uma doença grave, ao contrário da instalação insidiosa da anemia da doença crônica. A anemia da doença crônica é, provavelm......

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06/06/2010

Revisões

Doença Renal Crônica

...estudos sugerem que a presença contínua de proteína em quantidade anormal na luz tubular ativa as vias inflamatórias peritubulares. Essa ativação resulta em fibrose tubulointersticial. Assim, nos últimos anos, a proteinúria emergiu não apenas como um bom marcador de gravidade da doença, influenciando decisões terapêuticas, mas também como um parâmetro clínico de resposta a tratamento. Figura 1......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...utoimune [ver Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas] e pode ser causada por um ataque de autoanticorpos aos normoblastos em maturação. O tratamento da infecção pelo HIV com zidovudina (AZT) produz, em quase todos os pacientes, uma anemia usualmente marcada por uma significativa macrocitose.96 Uma hipoplasia eritroide moderada constitui a causa habitual desta anemia, que pode progredir para APC......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...es causadas por influenzavírus. O herpes-vírus humano tipo 6 (HHV–6) foi associado à falência de enxertos, à encefalite, à enterite e à pneumonia. Níveis elevados de viremia pelo papovavírus BK levam à cistite hemorrágica. As infecções produzidas pelo adenovírus estão associadas a condições como pneumonia, hepatite e insuficiência renal, e são observadas com menos frequência em pacientes que tenh......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

... Arlet JB, Le TH, Marinho A, et al. Reactive haemophagocytic syndrome in adult onset Still’s disease: a report of six patients and review of the literature. Ann Rheum Dis 2006;65:1596–601. 82. Cofernils M, Soupart A, Pradier O, et al. Hyperferritinemia in adult onset Still’s disease and the hemophagocytic syndrome. J Rheumatol 1992;19:1425. 83. Yamaguchi M, Ohta ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...do neonatal de conjugar a bilirrubina. O risco é maior diante da co-herança do polimorfismo do promotor do gene da UDP glicuronosil transferase 1, que leva ao desenvolvimento da síndrome de Gilbert.38 Classificação Existem 3 classes de deficiência de G6PD: classe I, que consiste em uma anemia hemolítica não esferocítica congênita crônica incomum; classe II, em que a deficiência enzimática é......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...e 12 anos: iniciar com dose de 0,5 mg, por via oral, durante 4 dias; aumentar ao longo de 2 a 4 semanas até dose ótima de acordo com a resposta da criança. Dose máxima de manutenção de 3 a 6 mg/dia. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Bem absorvido por via oral. t Resposta inicial ao uso oral: 20 a 40 minutos. t Pico plasmático: 1 a 2 horas. t Meia-vida de eliminação: 18 ......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

...ara reduzir as complicações; -em adultos e crianças com anemia falciforme que têm doença renal crônica e usam eritropoietina; -a terapia deve ser interrompida em mulheres que estejam grávidas ou amamentando. As seguintes precauções devem ser realizadas ao se iniciar o tratamento com hidroxiureia: -fazer hemograma completo, contagem de reticulócitos, contagem de plaquetas; -eletrofor......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

... mg/dia, via oral) por tempo indefinido ou até que uma imunorrecuperação substancial seja alcançada. Outros exames úteis realizados com LCS são a contagem celular, bioquímica, VDRL , citologia, colorações e culturas para patógenos suspeitos específicos, além de PCR para detecção dos vírus CMV, HSV e JC (para leucoencefalopatia multifocal progressiva [LMP]) e vírus Epstein-Barr (EBV, para linfoma p......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

..., este diagnóstico é excluído quando a hemossiderina (um grânulo intracelular que armazena moléculas contendo ferro) é encontrada. Tratamento É importante reconhecer que o tratamento da deficiência de ferro envolve a investigação da etiologia da perda de ferro. Em jovens que menstruam ou em mulheres que passaram por um parto recente e não apresentam evidências clínicas de perda de sangue, é ......

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