FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Anticoagulante Lupico" obteve 25 resultados.

Página:  de 3

28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... hipercoaguláveis clínicas mais bem conhecidas. Tabela 1. Condições hipercoaguláveis hereditárias e adquiridas Hereditárias Resistência à PCA/fator V de Leiden Mutação G20210A no gene da protrombina Deficiência de proteína C Deficiência de proteína S Hiper-homocisteinemia Níveis altos de fator VIII Adquiridas SAF Condição de hipercoagulaç......

Ver Índice

13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... > 80 GPL ou MPL DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL As condições trombóticas que levam a eventos venosos devem ser diferenciadas das trombofilias hereditárias, cuja história positiva familiar auxilia e orienta a solicitação dos exames complementares. Nesse grupo, deve-se considerar a presença do fator V de Leiden ou das deficiências das proteínas C, S ou antitrombina III. E, ainda, a protrombina mut......

Ver Índice

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...R e, portanto, são marcadores da forma mais agressiva da doença com pior prognóstico. Até o momento, este teste é o de escolha em pacientes com poliartrite não diagnosticada ou FR negativo e, assim, sua detecção na prática laboratorial aumenta o valor preditivo positivo para a AR. Além disso, a relevância do anticorpo anti-CCP parece residir em seu valor diagnóstico e sua associação com as formas ......

Ver Índice

04/05/2018

Revisões

Indicações de Investigação de Trombofilias

...proteína 1 completam o painel de teste de anticorpos antifosfolípides. O diagnóstico da SACFL é realizado quando os critérios clínicos e laboratoriais são atendidos. Os critérios laboratoriais exigem que um resultado de teste positivo seja persistentemente positivo em duas ocasiões com, pelo menos, 12 semanas de intervalo. Para testes com base em Elisa, os resultados devem ser médios ou altos (=4......

Ver Índice

15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... pois podem produzir um efeito renal que é o equivalente funcional da EAR clássica. Doença de Kawasaki (DK) A DK é outra vasculite sistêmica que afeta as artérias de médio calibre. Na DK, o grau de envolvimento renal é variável. As lesões vasculíticas em vasos renais são raras e isto ainda é inexplicável. A piúria estéril, nefrite intersticial e proteinúria podem estar associadas à DK no rim......

Ver Índice

20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...RT não é prolongado pela heparina. Um tempo de trombina longo e um RT normal sugerem efeito da heparina. Atividade Antifator Xa e Níveis de Heparina O teste de atividade de antifator Xa é um ensaio cromogênico em que o fator Xa e substrato cromogênico específico do fator Xa são adicionados ao plasma. Em presença de heparina ou heparina de baixo peso molecular, AT é ativada e ......

Ver Índice

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...o merece consideração da possibilidade de doença cardíaca isquêmica. Diagnóstico diferencial O diagnóstico diferencial de lúpus envolve duas perguntas interligadas: o paciente tem doença reumática? E, se tiver, qual? Doenças não reumáticas que mimetizam o LES A síndrome de febre, citopenia, erupções e adenopatia sugere muitas infecções, entre as quais a infecção pelo HIV, citomegalovíru......

Ver Índice

13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...tiva focal. Pode haver hipertensão, síndrome nefrítica ou mesmo nefrótica. Proteinúria aumentada. Hematúria presente. Creatinina normal a ^. Pode evoluir para tipo IV. Complemento baixo e DNA dupla fita (+) Se evoluir com aumento de creatinina e sedimento ativo, pode necessitar de pulso de corticoide com ou sem azatioprina. Ciclofosfamida também é opção. Outras opções incluem o micofe......

Ver Índice

28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...a maioria dos laboratórios. Teste de mistura. Um TTPa prolongado pode ser decorrente da deficiência de um fator de coagulação ou da presença, no plasma, de um inibidor de um fator de coagulação específico (p. ex., anticoagulante lúpico). Mistura-se um volume de plasma do paciente com um mesmo volume de um doador saudável. Se o TTPa for corrigido após o procedimento, o prolongamento previamente......

Ver Índice

09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

...e ou conforme observado pelo médico. 4. Úlceras orais/nasais: úlceras orais ou nasofaríngeas, usualmente indolores, observadas pelo médico. Os critérios laboratoriais baseiam-se em alterações imunológicas, que incluem anticorpo anti-DNA nativo ou anti-Sm, ou presença de anticorpo antifosfolípide com base em: · níveis anormais de IgG ou IgM anticardiolipina; · teste positiv......

Ver Índice

Página:  de 3

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal