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Resultados de Busca

Sua busca por "Biopsia Muscular" obteve 109 resultados.

Página:  de 11

03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...omponente do núcleo, do citosol, do citoesqueleto, do sarcolema, da matriz extracelular ou do filamento intermediário. As distrofias musculares mais comuns são listadas na Tabela 1. O papel de cada proteína na sustentação, reforço ou conexão do núcleo com o citoesqueleto, sarcolema e matriz extracelular [Figura 1] é discutido nas seções que descrevem cada distúrbio específico. Figura ......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

... ciclosporina,51-52 tacrolimo,53 micofenolato de mofetil,54 ciclosporina,54 agentes antifator de necrose tumoral (anti-TNF),55 agentes antilinfócito B (p. ex., rituximabe)56 ou combinações destes fármacos57 é efetiva em casos refratários. Contudo, alguns estudos sugeriram que os agentes anti-TNF podem causar aumento da atividade da doença em pacientes com miosite.58 A imunoglobulina endovenosa par......

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29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

..., os músculos podem demonstrar sinais de hipertrofia. Nas distrofias de Becker e Duchenne, há pseudo-hipertrofia das panturrilhas, devido à substituição do músculo por gordura e tecido conjuntivo. Apresentações Clínicas Há seis padrões de apresentação dos quadros de miopatias (Tabela 4). Tabela 4: Padrões de apresentação dos quadros de miopatias Fraqueza proximal de distribuição......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

...); ü corticosteróides; ü zidovudina (AZT); ü cloroquina; ü colchicina; ü d-penicilamina; ü interferon-alfa; ü antipsicóticos (na ausência de síndrome neuroléptica maligna): clozapina, risperidona, olanzapina, haloperidol; ü diuréticos causando hipocalemia crônica; ü outras drogas em que há relatos de casos: procainamida, amiodarona, valproato, fenitoína, ciclosporina (especialmen......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...pacientes com este distúrbio. O desenvolvimento de febre em paciente com mieloma ou leucemia linfocítica crônica geralmente é causado por uma infecção sobreposta, e não por um processo neoplásico. Em alguns pacientes, porém, o curso febril parece ser causado pela própria malignidade.66 Ocasionalmente, um paciente com síndrome de pré-leucemia apresentará febre e alterações atípicas no sangue e medu......

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20/06/2013

Revisões

Infarto muscular diabético

...sional de músculo poderia fazer. Entretanto, é um exame que deve ser discutido antes de ser feito, uma vez que é possível fazer o diagnóstico sem a necessidade de biópsia. Achados radiológicos Radiografia do membro afetado serve para fazer diagnóstico diferencial caso mostre a presença de gás envolta do músculo. A ultrassonografia tem pouca utilidade diagnóstica. Seu papel é muito maior com......

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25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

...spontâneas e bizarras de alta frequência; 3) unidades motoras polifásicas de baixa amplitude e curta duração Evidência histológica Necrose das miofibrilas, fagocitose, núcleo grande com nucléolo proeminente, atrofia perifascicular, variação no tamanho das fibras e infiltrado inflamatório Achados dermatológicos Heliótropo (pálpebras violáceas), edema periorbital, sinal e pápulas de ......

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24/05/2009

Revisões

Diagnóstico Diferencial dos Tumores Cervicais

...ória Infecciosa Viral Bacteriana Granulomatosa Não infecciosa Linfadenopatia Tireoidites Sialadenite calculosa Doença não neoplásica e não inflamatória Congênita Cisto de ducto tireoglosso Tireoide ectópica Cisto dermoide Cisto branquial Linfangioma Teratoma Traumatismo Hematoma Edema Quanto ......

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21/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do sistema nervoso periférico – Colin H. Chalk

... sensorial e motora hereditária; (2) neuropatia autonômica e sensorial hereditária; e (3) neuropatia motora hereditária (também denominada atrofia muscular espinal) [Tabela 4]. Até o momento, foram identificados 20 genes responsáveis pela neuropatia hereditária, e os testes para detecção de alguns destes defeitos genéticos hoje são amplamente disponibilizados (p. ex., duplicação do gene PMP22 [neu......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...ex., tobramicina, gentamicina, amicacina).31,32 A manutenção dos níveis sanguíneos dentro da faixa terapêutica diminui – mas não elimina – o risco de nefrotoxicidade. A LRA associada aos aminoglicosídeos costuma ser branda e não oligúrica, manifestando-se como um aumento dos níveis séricos de creatinina que ocorre cerca de 1 semana após a instituição da terapia. Os pacientes com nefrotoxicidade po......

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