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Sua busca por "Biopsia Muscular" obteve 159 resultados.

Página:  de 16

03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ia, contudo, foi questionado e precisou ser avaliado por um amplo estudo multicentros que atualmente está sendo conduzido.97,98 O timoma deve ser sempre removido, com subsequente instituição de uma radioterapia. A prednisona é o fármaco imunoterapêutico utilizado na terapia de 1ª linha. A maioria dos médicos prefere começar o tratamento com doses menores de prednisona (isto é, 20 a 40 m......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

... Buchbinder R, Forbes A, Hall S, et al. Incidence of malig­nant disease in biopsy-proven infl ammatory myopathy. A population-based cohort study. Ann Intern Med 2001;134: 1087–95. 11. Miller FW. Infl ammatory myopathies: polymyositis, dermatomyositis, and related conditions. In: Koopman W, Moreland L, editors. Arthritis and allied conditions, a text­book of rheumatology. 15th ed. Ph......

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29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

...hipercapnia, aumento no consumo de oxigênio, acidemia, rigidez muscular e rabdomiólise, todos decorrentes de hipermetabolismo. Em virtude de um defeito nos receptores de rianodina, há aumento incontrolável do cálcio mioplasmático, o qual ativa processos bioquímicos relacionados à ativação muscular. É fatal se não for tratada. Testes in vitro da resposta do músculo biopsiado ao halotano, cafeína e ......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

... achados clínicos musculares semelhantes, mas os achados clínicos da dermatomiosite incluem também heliótropo, pápulas de Gottron, sinal de Gottron, exantema em face, tronco, região proximal dos braços (sinal do V, sinal do xale), mão de mecânico, cutículas distróficas e fenômeno de Raynaud. Pacientes com polimiosite ou dermatomiosite podem ter acometimento pulmonar e cardíaco. A dermatomiosite ju......

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27/10/2020

Revisões

Miopatias Inflamatórias

...articulações. Elas são caracterizadaspela presença de autoanticorpos na maioria dos casos e respondem àimunossupressão.Existem quatro tipos distintos de miosite com base nosachados da biópsia muscular: -dermatomiosite (DM);-polimiosite (PM);-miopatia necrotizante imunomediada (MNI);-miosite por corpúsculos de inclusão (MCI). Um quinto subtipo é denominado miosite por sobreposiçãocom outras doenças......

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18/11/2016

Revisões

Infarto muscular diabético

... traumas mesmo de baixa energia em pacientes com coagulopatias hereditárias ou adquiridas. Lembrar sempre deste diferencial em usuários de anticoagulantes. Pode levar a síndrome compartimental como complicação. O diagnóstico normalmente pode ser concluído com exame de imagem sugestivo para hematoma. Calcifilaxia A arteriolopatia urêmica calcificante é tipicamente caracterizada por áreas de ne......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...ntes a esta generalização são as infecções pelo vírus Epstein-Barr (EBV)64 e por citomegalovírus (CMV), que, eventualmente, podem se manifestar como FOI (com frequência acompanhada de alguns aspectos semelhantes à mononucleose) em indivíduos aparentemente saudáveis. Mais frequentemente, a infecção por CMV se desenvolve em pacientes que receberam múltiplas transfusões de sangue ou passaram por tran......

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01/09/2016

Revisões Internacionais

Hipertermia e febre e febre de origem indeterminada

....ex. risperidona e clozapina), antidepressivos tricíclicos e inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) também tenham alguma participação.25-27 Ocasionalmente, medicamentos não psiquiátricos como a metoclopramida foram associados à síndrome neuroléptica maligna.26 A SNM poderá também ser desencadeada pela retirada precipitada de medicamentos como amantadina, levodopa ou outros agentes dopaminérgicos ......

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17/11/2016

Revisões

Esclerose lateral Amiotrófica

...eletromiografia, anticorpos antigangliosídeo GM1); -Polineuropatia crônica inflamatória desmielinizante (punção lombar, eletroneuromiografia); -Paraparesia espástica hereditária (teste genético); -Radiculoplexopatia (eletroneuromiografia, RM); -Síndrome paraneoplásica (marcadores séricos, imaginologia, biópsia de medula óssea); -Envenenamento por metais pesados ??(toxicologia sérica ou de uri......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...m 4-6 semanas tentar retirar a prednisona usualmente diminuindo a dose em 10 mg por semana, quando se atinge dose de 40 mg pode-se retirar 5 mg por semana e após 20 mg diminuir 2,5 mg por semana, até a retirada. Uma alternativa é de deixar glicocorticoides em dias alternados em pacientes em que se falhou o tratamento com glicocorticoides, ou que apresentam piora dos sintomas com a retirada de glic......

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