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Sua busca por "Biopsia Muscular" obteve 103 resultados.

Página:  de 11

03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

... O distúrbio responde a corticosteroide, plasmaférese, IVIg ou agentes imunossupressores. Síndromes miastênicas congênitas As síndromes miastênicas congênitas constituem um grupo heterogêneo de síndromes que causam falha de transmissão neuromuscular não autoimune, resultante de defeitos genéticos envolvendo várias moléculas, enzimas ou canais presentes na junção neuromuscular. ......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...nidades raramente ocorrem em crianças com miosite, apesar de alguns relatos existentes. A proporção mulheres:homens varia de 2:1 a 3:1 para todas as formas de miosite adulta e juvenil, com exceção da MCI, cuja proporção mulheres:homens é igual a 1:3. Existem poucos dados sobre as diferenças de incidência estratificadas por raça, etnia ou localização geográfica. No entanto, as MII são encontradas......

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29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

...tias (Duchenne e Becker) são miopatias progressivas, recessivas ligadas ao X. A DMD é a forma mais comum de distrofia muscular. Ocorre em 1:3.300 nascidos do sexo masculino e tem prevalência de 3 em 100.000 habitantes. A DMB ocorre em 1:18.000 a 1:31.000 nascidos dos sexo masculino. Há ainda uma terceira forma, com manifestações leves de DMD ou graves de DMB. Todas são resultantes de mutações no g......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

...perparatiroidismo Primário Doença causada pela secreção excessiva de paratormônio (PTH) pelas paratiróides que resulta em hipercalcemia. Aproximadamente 50% dos pacientes são assintomáticos e as manifestações características incluem deteriorização óssea (osteoporose, reabsorção dos tufos das falanges distais, reabsorção subperióstea nos dedos e osteíte fibrosa cística) e acometimento ......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

... de fornecer suporte circulatório ou respiratório. O tratamento adequado da temperatura elevada em si depende das circunstâncias clínicas. Embora os clínicos em geral optem por suprimir a febre, não está claro se as temperaturas corporais elevadas promovem ou impedem a recuperação da infecção. De modo similar, os riscos e benefícios da terapia antipirética ainda não foram definidos.8,51,52 Como ......

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20/06/2013

Revisões

Infarto muscular diabético

...er orientado repouso. O infarto muscular diabético tende a se resolver espontaneamente após algumas semanas na maioria dos pacientes. Praticamente metade dos pacientes terá uma recorrência. Lembrar que estes pacientes normalmente são diabéticos graves e com doença avançada, não sendo incomum um prognóstico ruim em poucos anos, normalmente devido à ocorrência de algum fenômeno vascular agudo mais......

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25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

...isotretinoína), quinolonas, esomeprazol, micofenolato mofetil Ecstasy, cocaína ou heroína podem provocar rabdomiólise Álcool Tabela 6: Fatores de mau prognóstico Idade superior a 60 anos Intervalo entre início dos sintomas e início do tratamento maior que 8 meses Queixa pulmonar Disfagia grave História pessoal ou familiar de neoplasia Paciente na cad......

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24/05/2009

Revisões

Diagnóstico Diferencial dos Tumores Cervicais

...agnosis of neck masses. In: Cummings CW, Fredrickson JM, Harker LA, Krause CJ, Richardson MA, Schuller DE. Otolaryngology & head and neck surgery. 3. ed. St. Louis: Mosby; 1998. vol. 3:1686-99. 14. Rinaldo A, Myssiorek D, Devaney KO, Ferlito A. Which paragangliomas of the head and neck have a higher rate of malignancy? Oral Oncol. 2004;40(5):458-60. 15. Tavares MR, Arap SS, Michaluart P. T......

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21/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do sistema nervoso periférico – Colin H. Chalk

...reditárias em 3 categorias principais, de acordo com as características clínicas: (1) neuropatia sensorial e motora hereditária; (2) neuropatia autonômica e sensorial hereditária; e (3) neuropatia motora hereditária (também denominada atrofia muscular espinal) [Tabela 4]. Até o momento, foram identificados 20 genes responsáveis pela neuropatia hereditária, e os testes para detecção de alguns deste......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...nvolve. Quando a acidose se desenvolve rapidamente, a tentativa do corpo de compensação por meio da ventilação de dióxido de carbono pode resultar na respiração de Kussmaul, que é caracterizada por uma inspiração profunda e frequência respiratória normal ou diminuída. Outras consequências clínicas incluem as arritmias cardíacas, contratilidade miocárdica deprimida, vasodilatação periférica, dor ab......

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