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Sua busca por "Biopsia Muscular" obteve 132 resultados.

Página:  de 14

03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...e como paralisia periódica hipocalêmica (PP-hipo-C). Trata-se de uma doença autossômica dominante, cujo gene determinante está localizado no cromossomo 1q31-q32. É causada por mutações no gene do canal de cálcio do tipo L di-hidropiridina-sensível.67-70 A PP-hipo-C manifesta-se como ataques paralíticos episódicos que surgem na 1ª ou 2ª década da vida, geralmente durante o sono. Os ataques são prec......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...cíficos (isto é, autoanticorpos antissintetase, antipartícula de reconhecimento de sinal [anti-SRP – em inglês, anti-signal recognition particle] e anti-Mi-2) está associada a manifestações clínicas, fatores genéticos e prognósticos de doença diferentes. Assim, os autoanticorpos miosite-específicos podem ser utilizados para definir subgrupos de MII [Tabela 3]. Todas estas associações foram documen......

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29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

...a, hipoparatiroidismo, trauma, injeções subcutâneas e intramusculares, viroses, crises epilépticas e exercício vigoroso Aumento transitório até 5x Outras Enzimas Musculares Outros testes para miopatias, como dosagens séricas de aldolase, aspartato e alanina aminotransferases (AST e ALT), desidrogenase láctica (DHL) podem estar alterados. AST, ALT e DHL podem estar alteradas em outras condi......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

...aracteriza o período de infecção, enquanto a fase em que há declínio da temperatura e diminuição dos sintomas corresponde à fase de remissão e dura 48 horas para o P. falciparum e P. vivax (febre terçã) e 72 horas para o P. malarie (febre quartã). Caso o paciente não receba terapêutica adequada pode evoluir para as formas graves complicadas, caracterizadas por hipoglicemia, convulsões, vômitos, hi......

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18/11/2016

Revisões

Infarto muscular diabético

...cial e pode ser facilmente descartada com uma ultrassonografia doppler do membro acometido. Hematoma intramuscular Hematomas podem surgir por traumas mesmo de baixa energia em pacientes com coagulopatias hereditárias ou adquiridas. Lembrar sempre deste diferencial em usuários de anticoagulantes. Pode levar a síndrome compartimental como complicação. O diagnóstico normalmente pode ser concluíd......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...rterite temporal é a causa vasculítica mais frequente.88,89 A existência de múltiplas comorbidades pode agravar o diagnóstico de FOI em idosos, bem como moderar o uso de exames diagnósticos invasivos. Febre de origem indeterminada (FOI) em pacientes com AIDS A febre é extremamente comum em pacientes infectados pelo HIV. De forma típica, o desafio diagnóstico não é determinante da fonte d......

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01/09/2016

Revisões Internacionais

Hipertermia e febre e febre de origem indeterminada

.... Neuroleptic malignant syndrome: review of response to therapy. Arch Intern Med 1989;149:1927. 31.Iqbal MM, Basil MJ, Kaplan J, Iqbal MT. Overview of serotonin syndrome. Ann Clin Psychiatry 2012;24:310. 32.Litman RS, Rosenberg H. Malignant hyperthermia: update on susceptibility testing. JAMA 2005;293:2918. 33.Dinarello CA. Cytokines as endogenous pyrogens. J Infect Dis 1999;179 Suppl 2:S294. ......

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17/11/2016

Revisões

Esclerose lateral Amiotrófica

...(SNMS) envolvendo membros com espasticidade de membros, fraqueza e reflexos profundos vivos, em geral no inicio do quadro a apresentação é assimétrica. Por outro lado, as características da síndrome do neurônio motor inferior (SNMI) dos membros também incluem fasciculações, hipotonia e fraqueza muscular. Disfunção bulbar e sinais de SNMS resultam em disartria espástica, que é caracterizada pela fa......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...para uma descoloração da mesma. As lesões são fotossensíveis e podem ser agravadas por radiação ultravioleta. A capilaroscopia das unhas, cutículas irregulares e espessas e ponta dos dedos palmares são características de dermatomiosite. Calcificações subcutâneas, por vezes expulsando e causando protusões na superfície da pele e causando ulcerações e infecções, podem ocorrer e são especialmente com......

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25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

...ogressiva da CK em 6 semanas; em 8 a 12 semanas ocorre a resposta clínica); · após 6 semanas, se CK normal: diminuir 10 mg/mês até 20 mg; · a partir de 20 mg, diminuir 2,5 mg/mês; · observar que o tempo de corticoterapia é longo. Pacientes inicialmente graves (disfagia com risco de broncoaspiração, doença pulmonar, insuficiência respiratória e acamados) devem receber pulsote......

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