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Sua busca por "Concentracao de Hemoglobina Corpuscular Media" obteve 11 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...ou outro teste de triagem. Análise do defeito molecular de proteínas de membrana específicas responsáveis pela EH em famílias individuais está limitada a instalações de pesquisa especializadas, e baseia-se, pelo menos em parte, nos resultados obtidos com a eletroforese em gel. Testes diagnósticos específicos estão disponíveis para identificação de indivíduos com EH. A sensibilidade da maior parte......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...ocitose: reposição diária de folato 1 mg/dia e esplenectomia. 2. Deficiência de G6PD: evitar o estresse oxidativo causado por infecções e drogas (dapsona, ácido ascórbico, AAS, nitratos, cloroquina, cloranfenicol, primaquina, quinidina, quinina, sulfonamidas e nitrofurantoína). 3. Anemia hemolítica autoimune: prednisona 1 a 2 mg/kg/dia. Se houver falha, pode-se optar por esplenectomia. Outra......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...ndivíduo é saudável, e o único dado para que se deve atentar é uma anemia leve microcítica. Quando há apenas um gene, o paciente evidencia hemoglobinopatia H, um quadro com gravidade variável (talassemia menor/intermediária). Nesses pacientes, podem ocorrer hemólise, pois corpúsculos com excesso das cadeias beta são reconhecidos no baço, principalmente em situações de estresse, como nas infecções.......

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11/11/2014

Revisões

Introdução à fisiologia do exercício: principais mecanismos

... alto rendimento de modalidades de resistência. Vê-se que o volume sistólico de repouso das pessoas ativas que treinam o condicionamento aeróbio ou cardiorrespiratório e o dos esportistas de resistência é praticamente igual ou superior ao volume sistólico dos sedentários durante o exercício. Se a pessoa tiver uma maior atividade de resistência aeróbia, terá um maior volume sistólico de repouso e d......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ólise, talvez causada por oxidantes presentes no líquido de hemodiálise. Tratamento A eritropoietina constitui o tratamento padrão para pacientes com doença renal e anemia de grau moderado a severo; é capaz de eliminar a necessidade de transfusão em pacientes que realizam hemodiálise e por aqueles com doença renal progressiva que ainda não necessitam de hemodiálise. Esta terapia promove uma......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...emoglobinas que aparecem durante o desenvolvimento embrionário-fetal ou por mutações específicas, como no caso das talassemias beta. No adulto normal, em torno de 98% da hemoglobina circulante é hemoglobina A, porém aproximadamente 2% da hemoglobina restante ocorrem na forma A2, formada por duas cadeias alfa e duas cadeias delta. Menos de 1% da hemoglobina apresenta-se na forma fetal ou F, com dua......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

...es entre 2 e 10 anos de idade. Em pacientes submetidos a múltiplas transfusões é indicada a triagem para hepatite C. As úlceras de membros inferiores são uma complicação frequente, ocorrendo em cerca de 25% dos pacientes, podendo apresentar complicações como infecção secundária e osteomielite, são mais frequentemente maleolares medial, mas podem envolver maléola lateral e são frequentemente bila......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

... de talassemia, em vez de anemia ferropriva. Outros índices de hemácias que podem ser derivados por gerações mais modernas de analisadores hematológicos automatizados, como a proporção de hemácias hipocrômicas e hemoglobina corpuscular de reticulócitos, parecem ter alguma utilidade na identificação da eritropoese ferro-deficiente, até mesmo antes do desenvolvimento de anemia ferropriva.66,67 Seu p......

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08/01/2014

Revisões

Alterações Dermatológicas e Doenças Hepáticas

...encefalopatia hepática. Devendo-se continuar o acompanhamento da cirrose hepática. Leituras Recomendadas Azulay RD, Azulay DR, Azulay-Abulafia L. Dermatologia. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2008 . Callen J. Dermatologic manifestations in patients with systemic disease. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP, editors. Dermatology. 2nd ed. St Louis: Mosby; 2008. p. 675-92. Chung RT......

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28/02/2012

Revisões Internacionais

Valores laboratoriais normais

...omporta-mentais > 20 mg/dL > 4,3 mmol/L Intoxicação clínica > 100 mg/dL > 1 g/L Etossuximida 40-100 µg/mL 283-708 µmol/L > 150 µg/mL > 1.062 µmol/L Flecainida 0,2-1 µg/mL 0,5-2,4 µmol/L > 1 µg/mL > 2,4 µmol/L Gentamicina Máximo (pico) 8-10 µg/mL 16,7-......

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