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Sua busca por "Microadenoma Hipofisario" obteve 10 resultados.

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11/02/2014

Casos Clínicos

Microadenoma hipofisário

... de peso, aparecimento de estrias violáceas e diagnóstico recente de diabetes mellitus. Apresentava obesidade de padrão abdominal que levou à suspeita de Síndrome de Cushing. Os exames diagnosticaram cortisol urinário aumentado e teste de supressão com dexametasona 1m, com valores de cortisol sérico aumentados. O ACTH estava aumentado; realizou RM de hipófise que revelou um pequeno microadenoma e......

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07/12/2008

Casos Clínicos

Fraqueza muscular, pilificação e obesidade abdominal

...essonância magnética de hipófise com microadenoma. Pode-se atribuir a imagem do microadenoma, que não está contrastada, à doença de Cushing (Cushing hipofisário). Esta é a forma endógena mais comum da síndrome de Cushing, sendo na maioria dos casos causada por um microadenoma. Fraqueza muscular, pilificação e obesidade abdominal Rodrigo Antonio Brandão Neto doença de Cushing Síndrome de Cushing......

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21/03/2014

Revisões

hiperprolactinemia

...tam consideravelmente. Figura 28.4 Fluxograma da abordagem de hiperprolactinemia. Observação Uma única medida de PRL no sangue, em qualquer hora do dia, geralmente é adequada para documentar hiperprolactinemia. Devido à natureza pulsátil da secreção da PRL e ao efeito do estresse, um teste que mostrar resultados entre 25 e 40 g/L deve ser repetido. Níveis séricos de PRL falsamente ......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...rapia cerebral ou de cabeça e pescoço apresentam alto risco. As consequentes anormalidades hormonais estão fortemente correlacionadas com a dose de radiação e também com o tempo decorrido desde a conclusão da radioterapia. Decorridos 10 a 15 anos da terapia, os pacientes sempre apresentam deficiência de GH, enquanto o hipogonadismo central e a deficiência de ACTH são menos comuns. A função da aden......

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10/02/2012

Revisões Internacionais

Menstruação normal e anormal

...ltante de distúrbios neuroanatômicos devem ser supervisionados por um endocrinologista e, possivelmente, por um neurocirurgião. Essas pacientes precisam avaliar a função das suprarrenais e da tireoide, da secreção de GH e da função hipofisária posterior. Alguns ou todos esses hormônios talvez necessitem de reposição a longo prazo. Pacientes que continuam amenorreicas após o tratamento devem recebe......

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19/09/2017

Revisões

Gastrinoma

...na concentração de gastrina aumentam a sensibilidade do teste, mas a especificidade é de apenas 80%. Mais de 90% dos pacientes com gastrinoma têm pregas gástricas proeminentes no momento da endoscopia, consistentes com o efeito trófico da gastrina na mucosa estomacal. Os ensaios dos níveis séricos de cálcio e de hormônio da paratireoide (nota-se que a hipercalcemia, isoladamente, pode aumentar os......

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12/05/2014

Revisões

Síndrome de Cushing

...tasona (crianças: 0,015 mg/kg), às 23 horas, e dosa-se o cortisol sérico às 8 horas da manhã seguinte. A supressão dos níveis de cortisol para valores inferiores a 1,8 g/dL geralmente exclui síndrome de Cushing, e a não supressão é um indicativo desta, que deve ser confirmada com outros exames. Dosagem de cortisol à meia-noite. Um cateter é colocado em uma veia periférica pelo menos duas horas......

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18/05/2012

Casos Clínicos

Cushing ectópico

...ing. O CRH (corticotrophin releasing hormone) é o principal hormônio hipotalâmico estimulador da liberação de ACTH pelo corticotrofo normal e também pelo tumoral. Os primeiros estudos com o teste, realizados na década de 1990 utilizando CRH ovino, demonstraram valores de corte dos incrementos de FS e ACTH indicativos de doença de Cushing de 20% e 50% do basal, respectivamente. Trabalhos mais recen......

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29/03/2009

Revisões

Síndrome de Cushing

...dealizado com objetivo de identificar os corticotropinomas pelo incremento do ACTH e/ou FS após estímulo, o que estaria ausente nos tumores ectópicos. A resposta clássica sugestiva de doença de Cushing é um incremento em relação ao basal de 20% para o FS e 35% para o ACTH, após administração IV de 10 mcg de DDAVP. Entretanto, aproximadamente 30% das pessoas normais e 20 a 50% dos tumores ectópicos......

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12/09/2012

Revisões Internacionais

Adrenal – D. Lynn Loriaux

...ia de nenhum tumor, pode-se levantar a suspeita de displasia adrenal micronodular.6 A forma familiar de displasia adrenal micronodular (síndrome de Carney) consiste em um distúrbio autossômico dominante, caracterizado por lentigo pigmentado, nevos azuis e múltiplos tumores. Os microadenomas hipofisários secretores de ACTH com frequência são pequenos demais para serem visualizados nas varreduras d......

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