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Sua busca por "Neoplasia Endocrina Multipla" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

29/09/2008

Revisões

Tumores e Nódulos Tireoidianos

...odular thyroid disorders. J Clin Endocrinol Metab 2004;89:163-8. 2. Hegedus L. The thyroid nodule. N Engl J Med 2004;351:1764-71. 3. Maia AL, Ward LS, Carvalho GA, Graf H, Maciel RM, Maciel LM et al. Thyroid nodules and differentiated thyroid cancer: Brazilian consensus. Arq Bras Endocrinol Metabol 2007;51:867-93. 4. Pacini F, De Groot L. Thyroid nodules. In: De Groot L, ed. Thyroid......

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25/01/2017

Revisões

Câncer de Tireóide

... nenhuma dessas características, a citologia aspirativa pode ser adiada, contanto que o nódulo permaneça pequeno. Essas considerações aplicam-se principalmente para carcinoma papilífero de tireoide. Carcinomas foliculares da tireoide e carcinomas papilíferos da tireoide variante folicular são mais frequentemente arredondados e isoecoicos com margens regulares. Nesses casos, o tamanho maior do nódu......

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29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

...tamento farmacológico anterior. Esses mecanismos incluem mutações no gene p53, que impossibilitam a resposta apoptótica celular fisiológica a lesões no DNA mediadas por esses medicamentos; diminuem a absorção dos medicamentos; aumentam a exportação de medicamentos por proteínas relacionadas ao MDR1; promovem uma amplificação compensatória nas quantidades do alvo celular do medicamento; ou criam mu......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...lo TRH. O dano à tireoide, incluindo a tireoidectomia cirúrgica, hipotireoidismo induzido por radiação, tireoidite crônica ou exposição gotogênica prolongada, está associado ao desenvolvimento de hiperplasia e hipertrofia tireotrófica reversível, com grânulos secretórios de TSH proeminentes e ampliação em sela. As células tireotróficas regridem com o tratamento à base de hormônio da tireoide e sup......

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13/11/2014

Revisões

Hiperparatireoidismo Primário

...lulas C da tireoide são responsáveis pela secreção da calcitonina; não funcionam adequadamente e passam a ter pouco controle na concentração sérica de cálcio. Outro hormônio que pode influenciar a calcemia é o peptídeo relacionado ao PTH (PTHrp), que se liga aos receptores do PTH e também eleva o cálcio sérico. O PTHrp é secretado por algumas neoplasias e é o responsável pela hipercalcemia hu......

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19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...ina D. Há várias formas disponíveis de cálcio oral. No Brasil, os compostos mais utilizados são o carbonato e o acetato de cálcio. É válido lembrar que a quantidade de cálcio elementar varia entre os sais, sendo, por exemplo, de 40% no carbonato. A quantidade diária prescrita deve ser em torno de 2 a 4 g de cálcio elementar. O tratamento com vitamina D, seu metabólito de maior atividade ou seu an......

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01/03/2018

Revisões

Hiperparatireoidismo Primário

...de rastreamento. Desde então, houve uma mudança na característica dos casos. Inicialmente, a maioria dos pacientes com diagnóstico de hiperparatireoidismo apresentava manifestações ósseas e/ou renais avançadas. Atualmente, observa-se um aumento na proporção dos casos oligossintomáticos ou assintomáticos. Exames complementares O hiperparatireoidismo cursa com frequência com hipercalcemia e......

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08/08/2014

Revisões

Acromegalia

...res com produção de GH e prolactina. Administração via oral e baixo custo. Menos efetivo se comparado a outros tratamentos. 2.Análogos da somatostatina Taxa de sucesso de 45 a 65% dos casos. Podem ser utilizados como tratamento de primeira escolha. Administração via parenteral. 3.Antagonista do receptor de GH Geneticamente análogo da molécula do GH humano. Eficácia em adquirir níveis......

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02/04/2012

Revisões Internacionais

Epidemiologia e prevenção do câncer – Alfred I. Neugut, MD, PhD, FACP / David P. H. Wu, MD

...a princípio, aos pacientes assintomáticos que apresentam risco mediano de desenvolver câncer. Portanto, não se aplicam aos pacientes sintomáticos, os quais devem ser tratados segundo os padrões usuais da prática médica. Os pacientes considerados sujeitos a um risco aumentado devido à história familiar ou a exposições ambientais devem buscar orientação médica para que se estabeleça um programa adeq......

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03/09/2008

Revisões

Tumores e Nódulos Adrenais

...na + mitotano. TUMORES DA MEDULA ADRENAL A medula adrenal, constituída por células cromafins derivadas da crista neural e responsável pela síntese de catecolaminas, é local de origem de tumores, sendo os feocromocitomas os tumores mais comuns. Feocromocitomas Os feocromocitomas são tumores raros originários das células cromafins que produzem, estocam, m......

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