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Sua busca por "Sindrome Central Perdedora de Sal" obteve 10 resultados.
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27/09/2008
Revisões
...iminuir a osmolaridade do meio intracelular para que se torne semelhante à do meio extracelular, evitando edema cerebral. Aumento iatrogênico rápido da concentração plasmática de sódio poderá levar à perda de água da célula com conseqüente desmielinização osmótica do SNC, que ocorre principalmente nos neurônios da ponte localizada no tronco cerebral. São fatores de risco para desmielinização osmot......
07/01/2016
Revisões
...principais causas são: – diuréticos; – insuficiência adrenal; – nefropatias perdedoras de sal; – acidose tubular renal com bicarbonatúria. d)Outros: devem ser solicitados de acordo com a hipótese clínica: -dosagem de TSH; -cortisol sérico basal e pós-estimulação com cortrosina (ACTH); -radiografia ou tomografia de tórax: avaliar doenças pulmonares; -tomografi......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...perative lateralization of ACTH secreting pituitary microadenomas by bilateral and simultaneous inferior petrosal sinus sampling. N Engl J Med 1985;312:100 8. Ng L, Libertino JM. Adrenocortical carcinoma: diagnosis, evaluation and treatment. J Urol 2003;169:5. 9. Schteingart DE. Current perspective in the diagnosis and treatment of adrenocortical carcinoma. Rev Endocr Metab Disord 2001......
18/08/2017
Casos Clínicos
...is pressóricos se elevem para manter a PAS <200mmHg. · Em relação à glicemia, o objetivo é manter o nível de 80-120mg/dL; utilizando infusão contínua de insulina se necessário. · Manter o controle de temperatura: manter a temperatura =37,2ºC; administrar paracetamol (325-650mg, VO, a cada 4-6h) e usar dispositivos de refrigeração se necessário. · Administrar nimodipino (60mg, VO, a cada 4h ......
25/10/2013
Revisões Internacionais
...dos, incluindo a hipercalciúria, é mais compatível com a existência de um defeito primário de reabsorção de cloreto de sódio no ramo ascendente espesso medular da alça de Henle. A síndrome de Gitelman é uma condição mais benigna, que pode ser herdada como doença recessiva autossômica. Esta condição pode não ser detectada antes da fase tardia da infância ou até mesmo somente na fase adulta. Em co......
05/09/2012
Revisões Internacionais
...enta prontamente em pacientes com SIADH, no entanto, a urina permanece concentrada e a hiponatremia persiste. Nesses casos, é necessário ter extrema cautela ao administrar salina isotônica para pacientes com concentração plasmática de sódio baixa demais. Na SIADH, a salina pode exacerbar a hiponatremia, enquanto na depleção de volume a hiponatremia pode ser corrigida muito rapidamente. Identi......
12/03/2021
Revisões
...níngeos déficit focalIIIa: Presença de confusão mental (Glasgow 13-14)IIIb: Presença de confusão mental (Glasgow 13-14) défict focalIVa: Sonolência (Glasgow 9-12)IVb: Sonolência (Glasgow 9-12) défict focalV: Paciente em coma Classificação de Fischer0: Ausência de sangue visível1: Sangue pouco denso e localizado2: Sangue pouco denso e presente difusamente nas cisternas basais3: Sangue muito d......
25/07/2014
Revisões
...ux G. The syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH). Semin Nephrol. 2009;29(3):239-56. Ellison DH, Berl T. Clinical practice. The syndrome of inappropriate antidiuresis. N Engl J Med. 2007;356(20):2064-72. Hoorn EJ, van der Lubbe N, Zietse R. SIADH and hyponatraemia: why does it matter? NDT Plus. 2009;2 Suppl 3:iii5-iii11. Musch W, Decaux G. Clinical laboratory evaluat......
22/07/2015
Revisões
...pervolemia ou hipertensão induzida com fenilefrina, norepinefrina ou dopamina fornecendo tratamento endovascular (angioplastia transluminal ou vasodilatadores diretos); -Para manter o paciente não agitado pode-se administrar lorazepam (0,1 mg / kg, a uma taxa de 2 mg/min), seguido por fenitoína (20 mg/kg de bolus IV a <50 mg/min, até 30 mg/kg). Os pacientes podem desenvolver SIADH, neste caso......
19/01/2009
Revisões
...lássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-alfa-hidroxilase 1 a 5% Incomuns Outras deficiências de enzimas esteroidogênicas (3-beta-hidroxiesteróide desidrogenase, 17-cetoesteróide redutase, aromatase) < 1% Tumores adrenais ou ovarianos produtores de andrógenos Hipertecose ovariana Outras endocrinopatias (síndrome de Cushing, acromegalia, hiper......
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