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Sua busca por "Sindrome Hellp" obteve 17 resultados.

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... are associated with arterial thrombosis and in-hospital mortality. Blood 2015;125:1470–6. DOI: 10.1182/blood-2014-10-605493. 26. Som S, Deford CC, Kaiser ML, et al. Decreasing frequency of plasma exchange complications in patients treated for thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome, 1996 to 2011. Transfusion 2012;52:2525–32; quiz 2524. 27. Boyce TG, Swe......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ne da quinase do receptor activina-símile resulta em diminuição de 50% da quantidade normal de proteína nas células endoteliais (haploinsuficiência) e leva ao desenvolvimento de vasos sanguíneos anômalos e deformações arteriovenosas (DAV), seguindo um padrão autossômico dominante.135 A THH geralmente está ausente ao nascimento e se manifesta com o avanço da idade. A epistaxe recorrente é tipicame......

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10/11/2015

Revisões

Pré-Eclâmpsia

...ição Os critérios diagnósticos para a pré-eclâmpsia foram alterados em 2014 e definem pré-eclâmpsia como aparecimento de HAS em paciente previamente sem a mesma, após 20 semanas de gestação combinado com proteinúria (> 300 mg / dia) ou disfunção orgânica. A presença de disfunções orgânicas materna, tais como injúria renal, alteração hepática, neurológica ou hematológica ou HAS severa definem ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...grupo, deve-se considerar a presença do fator V de Leiden ou das deficiências das proteínas C, S ou antitrombina III. E, ainda, a protrombina mutante. Condições mais habituais como o uso de estrogênio, o periparto e a síndrome nefrótica devem ser pesquisados sempre, bem como manifestações paraneoplásicas levando a trombose, como a síndrome de Trousseau (neoplasia de pâncreas e tromboflebites recor......

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05/07/2019

Revisões Internacionais

Neurologia Feminina

...é então. Os resultados da TC da cabeça e da punção lombar foram negativos. O angiograma por TC foi normal. Ela recebeu alta com butabarbital, mas a cefaleia não foi solucionada. A paciente retornou ao departamento de emergências 4 dias mais tarde por causa de uma cefaleia por trovoada grave. Ela não confirmou a presença de nenhum outro sintoma neurológico. Suas medicações incluíam sitagliptina (J......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...e necessitam de múltiplas transfusões de sangue ou de componentes do sangue, tem sido recomendada, e a imunização durante a infância foi adotada como medida-padrão nos Estados Unidos. Embora a vacinação reduza dramaticamente o risco de doadores infectados no futuro, as infecções “incidentais” e as infecções com variantes do HBV podem ser um motivo para vigilância contínua. Hepatite A. Como a ......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...a, tem Hgb entre 8 e 11 g/dL, reticulócitos aproximadamente 200.000/µL. O leucograma não é afetado; o autor acompanhou um caso com trombocitopenia irresponsiva aos corticoides. O diagnóstico é feito pelo pontilhado basófilo grosseiro, visto em muitos eritrócitos, examinando-se lâminas com os cuidados mencionados. O tratamento prolongado com EDTA cálcico intravenoso elimina lentamente o excesso de ......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...ática severamente comprometida, na ausência de evidências clínicas, laboratoriais ou anatômicas de outras causas conhecidas de insuficiência renal. A SHR é bastante semelhante à insuficiência pré-renal, exceto por ser irresponsiva à reposição de volume convencional. A etiologia da SHR parece envolver reduções significativas da perfusão renal associadas à vasodilatação esplâncnica.74 Nos Estados Un......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... número de diagnósticos da doença aumentou em 7 vezes e alterações neurológicas e renais eram bem menos frequentes do que nos primeiros relatos. Ainda assim, a incidência é baixa, em torno de 7 a 8 casos por milhão de habitantes ao ano nos Estados Unidos. A PTT ocorre primariamente em adultos. Quando manifestações semelhantes ocorrem em crianças, suspeita-se de síndrome hemolítico-urêmica. Nestes......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...quetárias congênitas podem ser associadas a trombocitopenias, como na anomalia de May-Eglin, associada a plaquetas gigantes no esfregaço de sangue periférico, ou na síndrome de Bernard-Soulier ou síndrome de plaquetas cinzenta. O diagnóstico dessas condições é usualmente realizado na infância. Outras síndromes hereditárias associadas a trombocitopenia incluem a síndrome de Wiskott-Aldrich, síndrom......

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