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Sua busca por "Sindrome Hellp" obteve 17 resultados.

Página:  de 2

11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... anticorpos antifosfolipídicos são elevadas, de modo que os testes deverão ser repetidos em intervalos de, pelo menos, 12 semanas para confirmar a persistência da anormalidade laboratorial. Possivelmente, o tromboembolismo não seja causado por anticorpos antifosfolipídicos em circulação, mas por outros fatores de risco para trombose. Em alguns casos, as alterações microangiopáticas nos esfregaços ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... do ponto de vista clínico. Como a trombocitopenia ocorre apenas na presença do fármaco, a recuperação plaquetária ocorre rapidamente após a suspensão do fármaco agressor, começando em 1 a 2 dias e terminando dentro de 1 semana. O anticorpo fármaco-dependente pode persistir por tempo prolongado, mas permanece inócuo até o fármaco agressor voltar a estar presente. A detecção destes anticorpos fárma......

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10/11/2015

Revisões

Pré-Eclâmpsia

...dos de estudos mostram que as mulheres com hipertensão na gravidez, seja ela crônica ou induzida pela gravidez, cuja pressão arterial estava bem controlada (pressão arterial diastólica alvo 85 milímetros Hg) alcançaram uma pressão arterial mais baixa (até 5 mm Hg) do que mulheres cuja pressão arterial foi menos rigidamente controlada (meta de pressão arterial diastólica 100 mm Hg), o que resulta e......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... 2006;5(5):344-8. 15. Uthman I, Khamashta MA. Antiphospholipid syndrome and the kidneys. Semin Arthritis Rheum 2006;35(6):360-7. 16. Wilson WA, Gharavi AE, Koite T, Lockshin MD et al. International consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome: report of an international workshop. Arthritis Rheum 1999;42(7):1309-11. 17. Wong RC, Adelstein S......

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05/07/2019

Revisões Internacionais

Neurologia Feminina

...o na idade de concepção. Embora a genética da epilepsia seja extremamente complexa, há um aumento no risco de que as crianças nascidas de mulheres epiléticas também sejam afetadas pela doença. Nessa população, é muito importante escolher um medicamento antiepilético (AED) que controle as convulsões e minimize o risco teratogênico. Outros fatores importantes incluem o efeito dos AEDs sobre os cont......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...openic purpura-hemolytic-uremic syndrome. Transfusion 2000;40: 896–901. 148.Bolan CD, Cecco SA, Wesley RA, et al. Controlled study of citrate effects and response to I.V. calcium administration during allogeneic peripheral blood progenitor cell donation. Transfusion 2002;42:935–46. 149.Pearl RG, Rosenthal MH. Metabolic alkalosis due to plasmapheresis. Am J Med 1985;79:391–3. 150.Kluger R. Red c......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...itá-la, o autor recomenda que o laboratório, quando tiver teste de afoiçamento positivo e hemograma simultâneo que não mostre anemia drepanocítica,­ anote no resultado:teste positivo (traço drepanocítico­). O teste em si já mostra uma diferença: é rapidamente­ positivo em todas as células no homozigoto e tardiamente positivo (> 24 horas), e só numa fração de células, no heterozigoto......

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26/02/2013

Revisões Internacionais

Lesão renal aguda – Paul W. Sanders, Anupam Agarwal

...tos negativos foram tipicamente observados com a administração de uma dose total de bicarbonato da ordem de 0,75 a 1,4 mEq/kg. Contudo, os efeitos benéficos foram observados com doses superiores a 1,5 mEq/kg. No protocolo de hidratação típico, 150 mEq/L de bicarbonato de sódio em D5W foram infundidos a uma velocidade de 3 mL/kg/h, durante 1 hora, imediatamente antes da administração do contraste, ......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... 5% de atividade) da protease do fator Von Willebrand ou ADAMTS 13. Essa proteína quebra os multímetros do fator de Von Willebrand. Na ausência do ADAMTS 13, estes multímetros reagem com as plaquetas formando trombos na microvasculatura, causando a PTT. PTT e síndrome hemolítico-urêmica são doenças microvasculares, acometendo arteríolas e poupando veias. Na PTT, praticamente nenhum órgão é poupad......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... As infecções podem causar destruição plaquetária, supressão da medula óssea ou consumo de plaquetas, em infecções virais como rubéola, varicela, parvovírus, hepatite C, e vírus Epstein-Barr pode ocorrer. Em particular, os pacientes infectador pelo HIV podem cursar com trombocitopenia. O HIV pode causar trombocitopenia por vários mecanismos, incluindo a ação direta do HIV nos megacariócitos, infe......

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