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Sua busca por "Sindromes de Vasculite Sistemicas" obteve 49 resultados.

Página:  de 5

26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...o ocorre em metade dos pacientes com GPA. Os sintomas podem incluir artralgias ou artrite, sendo que estes sintomas podem ser migratórios, aditivos ou de distribuição fixa. O fator reumatoide, frequentemente, está presente em pacientes com GPA e pode causar confusão diagnóstica com artrite reumatoide, ao produzir sintomas articulares significativos. A doença articular da GPA raramente produz erosõ......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...ção e contraturas articulares. Assim como na CRMO, há uma predileção por metáfises de ossos longos. Na síndrome de Majeed, a CRMO é mais persistente e tem um período mais longo de duração, sendo que as remissões de febre são curtas. A anemia diseritropoiética possui gravidade variável e, em alguns casos, depende de transfusões. As condições associadas são lesões cutâneas pustulares e a síndrome de......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...el o diagnóstico diferencial e, assim, permitir uma abordagem mais lógica de investigação e tratamento do paciente com doença glomerular. Diagnóstico sindrômico da doença glomerular A síndrome nefrítica é caracterizada pelo desenvolvimento de hematúria macro ou microscópica, com hemácias dismórficas ou cilindros de hemácias na urinálise e graus variáveis de azotemia, oligúria, hipertensão e......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...cíficas das síndromes vasculíticas sejam definidas, estas entidades continuam sendo consideradas apenas teóricas, sendo comum haver sobreposição de doenças. Isto não deve ser um impeditivo à instituição da terapia para o paciente que apresenta lesão de progressão rápida em um órgão. Mesmo assim, os sistemas de classificação fornecem definições úteis para fins de comunicação; determinação da terapi......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...indicam lesão muscular. Uma rabdomiólise severa com mioglobinúria e insuficiência renal é bem mais comum na termoplegia por esforço do que na forma clássica. A termoplegia causa numerosas anormalidade metabólicas. A alcalose respiratória é comum no início da síndrome, em particular na termoplegia clássica. A acidose lática pode sobrevir, em especial na termoplegia por esforço. Os níveis de potás......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...Síndrome nefrótica · Proteinúria nefrótica · Pode evoluir com inflamação glomerular e hematúria Corticosteróides Manifestações Hematológicas As alterações hematológicas são observadas nas fases precoces do LES, muitas vezes precedendo em anos o diagnóstico da doença. A série branca é a mais freqüentemente alterada, com leucopenia e linfopenia, isoladas ou associadas. Es......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... o aparecimento de neuropatia periférica, o que limita o seu uso mais prolongado. A recidiva dos quadros cutâneos é freqüente após a sua retirada, portanto uma redução lenta e gradativa até a menor dose se faz necessária. A dapsona é efetiva nas lesões bolhosas e no lúpus discóide, e possui como principal efeito colateral a hemólise, por isso é contra-indicada na deficiência de G6PD. O uso da azat......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...uadro clínico renal mais brando. A resolução (involução) dos crescentes depende, entre outros fatores, da sua idade histológica, ou seja, sua natureza epitelial ou fibroblástica. No entanto, outros fatores também participam deste processo, já que crescentes da mesma “idade” histológica em nefrite lúpica revertem mais facilmente ao tratamento do que os de nefropatia por IgA. São três os grupos mai......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...usos específicos descritos nesse capítulo: infliximabe e bloqueadores de TNF-alfa, para tratamento da sarcoidose e da granulomatose de Wegener; e calcipotrieno, para tratamento da morfeia. Referências 1. Baughman RP, Drent M, Kavuru M, Judson MA, Costabel U, du Bois R, et al. Infliximabe therapy in patients with chronic sarcoidosis and pulmonary involvement. Am J Respir Crit Care Me......

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01/09/2016

Revisões Internacionais

Hipertermia e febre e febre de origem indeterminada

...zam no átrio esquerdo imitam endocardite com culturas sanguíneas negativas, embora sejam detectados pela ecocardiografia. Outras infecções sistêmicas, incluindo as bacteremias que ocorrem na ausência de qualquer sítio primário óbvio de envolvimento, raramente causam FOI [ver a Tabela 3]. De maneira geral, as infecções virais são autolimitadas e não produzem febres com mais de 3 semanas de duração......

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