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Sua busca por "Sindromes de Vasculite Sistemicas" obteve 49 resultados.

Página:  de 5

26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...e tamanho pequeno a médio, associada à asma e à hipereosinofilia. Diagnóstico Manifestações clínicas O componente inflamatório da SCS exibe similaridades clínicas com a GPA, em termos de envolvimento de órgãos e patologia, especialmente em pacientes com doença de vias aéreas inferiores ou superiores ou glomerulonefrite. A SCS difere mais notavelmente da GPA no sentido de que ocorre em pacien......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...ndo o paradigma no tratamento de AIJS com a tendência de antecipar o início da terapia anticitocinas. Os agentes biológicos estão associados à ocorrência de efeitos colaterais, desde reações locais até infecções graves e linfoma. Com fundamento na complexidade dessa síndrome e nos efeitos colaterais potenciais sérios dos agentes terapêuticos chegou-se à conclusão que os tratamentos de crianças com......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...neumocócica associada à síndrome nefrótica. Tratamento das manifestações tardias da doença renal crônica As doenças glomerulares frequentemente permanecem assintomáticas durante meses ou anos, antes de se manifestarem. Por isso, a 1ª manifestação apresentada por muitos pacientes é a insuficiência renal em estágio avançado. O tratamento destes pacientes é voltado para o controle das complicaç......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...iated vasculitis. Arthritis Rheum 2005;52:2461–9. 18. Stegeman CA, Tervaert JW, de Jong PE, et al. Trimethoprim­sulfamethoxazole (co-trimoxazole) for the prevention of relapses of Wegener’s granulomatosis. N Engl J Med 1996;335:16. 19. The WGET Research Group. Etanercept in addition to standard therapy in patients with Wegener’s granulomato­sis. N Engl J Med 2005;352:351–6. 20. ......

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07/10/2014

Revisões Internacionais

Hipertermia, febre e febre de origem indeterminada

...finada de forma predominante ao fígado e baço) e a endocardite infecciosa [Tabela 3]. A maioria dos casos de FOI causada por tuberculose miliar surge em pacientes idosos, nos quais a disseminação foi seguida de ativação de focos quiescentes. Muitas vezes, nos casos decorrentes de tuberculose miliar, o teste cutâneo com derivado proteico purificado de potência intermediária (5 unidades de tuberculi......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...TI) quando não são pesquisados fatores antinucleares (FAN) e demais auto-anticorpos próprios do LES. Os demais diagnósticos diferenciais devem considerar doenças infecciosas, efeitos colaterais a imunossupressores e associação com outras doenças auto-imunes. Na fase em que a febre predomina, o LES deve ser diferenciado de outras doenças sistêmicas ou mesmo infecções crônicas, e quando associada à......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...e discreta perda de função renal. A proliferativa difusa segmentar e global (classe IV-S e IV-G), a mais grave das nefrites, corresponde a 40%-60% dos casos e é caracterizada por uma combinação de sedimento nefrítico e nefrótico, com proteinúria e hematúria mais significativas. A hipertensão arterial está invariavelmente presente e a insuficiência renal é marcante. A nefrite membranosa (classe V) ......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...a a ANCA Glomerulonefrite antimembrana basal glomerular Proteinúria assintomática Glomeruloesclerose segmentar e focal Glomerulonefrite membranosa Síndrome nefrótica Doença de lesões mínimas Glomerulonefrite membranosa Glomeruloesclerose segmentar e focal Glomerulonefrite proliferativa mesangial Glomerulonefrite membranoproliferativa tipo 1 Glomerulonefrite membranoprolife......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... embora possam ocorrer em qualquer estágio durante a evolução da doença de Graves. Outras doenças autoimunes cutâneas, como vitiligo e alopecia em áreas (circunscrita), são mais frequentes em pacientes com doença de Graves. A onicólise, que é separação da placa ungueal do leito ungueal, ocorre em muitos pacientes com hipertireoidismo. Hipotireoidismo O acúmulo de mucopolissacarídeos na pe......

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01/09/2016

Revisões Internacionais

Hipertermia e febre e febre de origem indeterminada

...s como origem étnica, ocorrência episódica de febre em associação com dor abdominal ou outros sinais de poliserosite, e sensação de bem estar entre ataques febris. Provavelmente seja muito difícil fazer o diagnóstico nas situações em que a febre recorrente for o único sintoma;78 as técnicas moleculares podem facilitar o diagnóstico de diversas síndromes de febre hereditária periódica.79 A doença ......

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