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Sua busca por "Encefalopatias Toxico Metabolicas" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

07/09/2008

Revisões

Coma e Alteração no Estado de Consciência

...co encefálico, denominada hérnia transtentorial lateral e que se apresenta clinicamente com midríase contralateral à hemiparesia (logo, do mesmo lado da lesão encefálica). Esse sinal favorece o seu reconhecimento e deve ser interpretado a priori como uma evidência clínica de hipertensão intracraniana descompensada, independentemente da etiologia da lesão que a causou. · Lesões pontinas: p......

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05/10/2008

Revisões

Delirium

...r certo período de tempo. O déficit atencional pode ser avaliado à beira do leito por testes simples, como o de extensão de dígitos na ordem direta (desempenho normal 7±2). Nesse teste, o paciente repete uma seqüência crescente de dígitos imediatamente após o examinador. Outra maneira de avaliação é solicitar ao paciente que levante a mão cada vez que ouvir a letra A numa seqüência falada de letra......

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10/11/2008

Revisões

Demências

...da doença. Mais tardiamente, há comprometimento extrapiramidal, com ocorrência de mioclonias, rigidez, e instabilidade à marcha. Progressivamente, o indivíduo perde a capacidade de andar e fica restrito ao leito nas fases mais avançadas. A morte ocorre por complicações cardiopulmonares ou por infecção. O exame neurológico é normal no início da doença; pode haver apraxia leve (perda da habilidade ......

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22/08/2009

Revisões

Crise Epiléptica

...) Neoplasias do SNC Abstinência de drogas sedativas do SNC Intoxicação exógena (álcool, cocaína, anfetaminas, lítio, teofilina, antidepressivos tricíclicos, isoniazida, antiepilépticos) TÓPICOS IMPORTANTES · A epilepsia é caracterizada por ocorrência de crises espontâneas recorrentes (duas ou mais). · Crise epiléptica é a expressão clínica decorrente de descarga anor......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...ta entre a 4ª e a 6ª décadas da vida. É caracterizada por ptose e disfagia, que podem ser ambas severas. Pode haver um leve enfraquecimento da musculatura distal. A mutação responsável pela DMOF é causada pela repetição de expansão do trinucleotídeo GCG no 1º éxon do gene codificador da proteína ligadora de poli(A)-2 (PABP2), junto ao cromossomo 14q11,2. O gene PABP2 está localizado em agregados i......

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15/09/2008

Revisões

Propedêutica Neurológica

... Inervação Músculo Função Nervo óculo-motor Reto medial Adução Nervo óculo-motor Reto superior Elevação e inciclodução Nervo óculo-motor Reto inferior Abaixamento e exciclodução Nervo óculo-motor Oblíquo inferior Elevação e exciclodução Nervo troclear Oblíquo superior Abaixamento e inciclodução Nervo abducente Reto lateral......

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