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Resultados de Busca

Sua busca por "Encefalopatias Toxico Metabolicas" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

07/09/2008

Revisões

Coma e Alteração no Estado de Consciência

...querda). Essa síndrome ocorre em lesões focais supratentoriais, geralmente extensas. · O sistema nervoso simpático é responsável pela midríase e o sistema nervoso parassimpático pela miose. · Lesão das vias simpáticas (intra ou extracranianas) responsáveis pela motricidade ocular intrínseca podem levar a síndrome de Claude Bernard-Horner, caracterizada por semiptose palpebral, mi......

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05/10/2008

Revisões

Delirium

...etrólitos (incluindo cálcio), glicemia, urina do tipo 1, gasometria e devem ser solicitados eletrocardiograma e radiografia de tórax. Exame de neuroimagem (tomografia computadorizada inicialmente e ressonância magnética em casos selecionados) deve ser realizado na presença de sinais localizatórios, quando há história de trauma cranioencefálico, quando a história clínica não pode ser realizada ou......

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15/09/2008

Revisões

Propedêutica Neurológica

...ação na fonação e na respiração. O nervo acessório espinal inerva o músculo esternocleidomastóideo e a porção superior do músculo trapézio. · O nervo hipoglosso (XII) é responsável pela inervação dos músculos intrínsecos e extrínsecos da língua. · O Miniexame do Estado Mental (MEEM) é um exame de rastreamento para quadros demenciais e avalia o estado mental de forma global. · ......

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10/11/2008

Revisões

Demências

...a é o hipometabolismo ou hipofluxo em região têmporo-parietal bilateral. As dosagens de proteína tau fosforilada e de proteína beta-amilóide no LCR têm sido estudadas para o diagnóstico de DA e podem ter utilidade clínica para o diagnóstico de DA inicial no futuro. Diagnóstico Diferencial O diagnóstico diferencial da DA envolve as outras causas de síndrome demencial apontadas na ......

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22/08/2009

Revisões

Crise Epiléptica

...a de epilepsia idiopática e de outros distúrbios neurológicos paroxísticos (ataxia episódica, enxaqueca hemiplégica familiar, paralisias periódicas) e cardiológicos (síndrome do QT longo). Já foram identificadas canalopatias (em canais de sódio e potássio), além de mutações na codificação de subunidades de receptores GABAérgicos em poucas famílias com fenótipos de epilepsias generalizadas idiopáti......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...codificador do canal de cálcio voltagem-dependente). Os pacientes com paralisia periódica cardiodisrítmica (síndrome de Andersen) e aqueles com ataxia-mioquimia episódica apresentam mutações no gene codificador do canal de potássio.67-69 Distúrbios do canal de sódio Na musculatura esquelética, os distúrbios do canal de sódio resultam de mutações em SCN4A, o gene codificador do canal......

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