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Sua busca por "Encefalopatias Toxico Metabolicas" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

07/09/2008

Revisões

Coma e Alteração no Estado de Consciência

...l, ataxia e alterações de motricidade ocular, podendo ocorrer também choque e até coma. Assim, quando estivermos diante de um etilista crônico ou quando não tivermos informações, é obrigatória a administração de tiamina 50 a 100 mg IM ou EV antes da administração de glicose hipertônica. Em situações em que se suspeite de intoxicações exógenas por opiáceos ou benzodiazepínicos, pode-se considerar ......

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05/10/2008

Revisões

Delirium

...ção: difenidramina (Benadryl®), triprolidina, clorfenamina (Benegrip®, Sinutab®), prometazina (Fenergan®), agentes antidiarréicos (com beladona), hioscina (Buscopan®). Fisiopatologia A fisiopatologia dos quadros de delirium não é bem definida. Os principais circuitos neurais associados ao delirium são divididos em dois grupos: 1) circuitos difusos, envolvendo vias talâmicas e bi-h......

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10/11/2008

Revisões

Demências

...erbal, dificuldade em encontrar as palavras, esquecimento de fatos de conhecimento comum (por exemplo, nome do presidente) Sintomas psiquiátricos: apatia, depressão, ansiedade, insônia, desconfiança, delírios, paranóia, alucinações Alterações de personalidade: comportamentos inapropriados, desinteresse, isolamento social, ataques explosivos, frustração excessiva Mudanças no comporta......

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22/08/2009

Revisões

Crise Epiléptica

...a pode ser, algumas vezes, a primeira manifestação clínica de uma lesão cerebral antiga, muitas vezes assintomática até o momento. Figura 2: Tomografia de crânio mostrando infarto cerebral em região frontal esquerda. As síndromes epilépticas criptogênicas, também chamadas de possivelmente sintomáticas, são aquelas em que se acredita existir lesão estrutural, porém esta não pode ser de......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...iocardiopatia dilatada ou combinada à miopatia esquelética. Não há tratamento específico para este distúrbio. DMCPE2G. A DMCPE2G é causada por mutações no gene codificador da teletonina, que é uma proteína do sarcômero localizada no disco Z do músculo esquelético, com consequente desorganização da estrutura sarcomérica.28 A DMCPE2G é um distúrbio da infância raro e relativamente brando,......

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15/09/2008

Revisões

Propedêutica Neurológica

...ado desde que não haja ação da gravidade 3 Regular Movimento executado, mesmo contra a ação da gravidade; não vence resistência oposta pelo examinador 4 Boa Vence alguma resistência oposta pelo examinador 5 Normal Vence o máximo de resistência oposta pelo examinador A força grau 0 é denominada plegia. As demais alterações recebem o nome de paresia. Denomina-se ......

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