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Sua busca por "1 o Que e Doenca Falciforme" obteve 158 resultados.
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23/10/2012
Revisões Internacionais
...cturnal hemoglobinuria. Blood 2007;110:4123–8. 30. Sholar PW, Bell WR. Thrombolytic therapy for inferior vena cava thrombosis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Ann Intern Med 1985;103:539–41. 31. Saso R, Marsh J, Cevreska L, et al. Bone marrow transplants for paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Br J Haematol 1999;104:392–6. 32. Balleari E, Gatti AM, Mareni C, et al. R......
02/09/2009
Biblioteca Livre
...entes são a anemia falciforme (ou Hb SS), a S talassemia ou microdrepanocitose e as duplas heterozigoses Hb SC e Hb SD. Para o diagnóstico seguro de uma das três situações acima é de fundamental importância conhecer a forma de herança da doença falciforme. Na maioria dos casos, os pais de pacientes com doença falciforme são portadores assintomáticos dessa alteração genética. A situação mais comum......
06/04/2016
Revisões
... o exame de rastreamento nesses pacientes é o ecocardiograma transtorácico. Além dos quadros de crises vaso-oclusivas ou álgicas, os pacientes podem apresentar quadro de dor crônica, uma possibilidade para dores crônicas em membros inferiores nesses pacientes é a presença de necrose avascular de cabeça de fêmur, assim em todas crianças e adultos com doença falciforme e dor crônica ou internitente......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...es anticorpos também podem ativar a via alternativa do complemento.41 A aparência histológica da vasculite associada aos ANCA é a de uma infiltração leucocitoclástica de arteríolas, capilares e vênulas no corpo inteiro. Também pode haver uma necrose fibrinoide da camada muscular que em muitos casos se estende para dentro do tecido perivascular. De modo significativo, a lesão histológica (necrose......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...nto. Em um estudo francês de 87 pacientes com doença da célula falciforme que haviam recebido transplantes de irmãos HLA compatível, a taxa de sobrevida de 6 anos foi de 93% e a de sobrevida sem doença, de 86%.72 Um estudo envolvendo 59 pacientes, realizado nos EUA, apresentou taxas semelhantes ? 93 e 84%, respectivamente.73 Outras doenças não malignas O TCTH vem sendo utilizado com sucesso p......
01/02/2010
Revisões
...ados de icterícia, hemoglobinúria e hemossiderinúria. A suspeita diagnóstica é feita pelo histórico de urina avermelhada após o sono e confirmada com teste de acidificação do sangue (Ham) e sacarose. B) Fatores extrínsecos levando a hemólise I. Anemia hemolítica autoimune: destruição extravascular de hemácias mediada por anticorpos. Pode ser detectada pelo teste de Coombs direto. Os quad......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...oram licenciados. Portanto, o PFC constitui o tratamento de escolha para a deficiência deste fator. O PFC deixou de ser empregado na reposição de antitrombina III, devido à disponibilização de um concentrado purificado. Fator VIIA Em 1999, o fator VIIa recombinante ativado (rFVIIa) foi aprovado para uso no tratamento dos episódios de sangramento de pacientes com hemofilia de tipos A ou B que......
20/07/2015
Artigos
...ransfundidos e que são, portanto, de risco para hiperviscosidade devido às altas percentagens de circulação de eritrócitos contendo HbS, evitar a transfusão para um alvo de hemoglobina acima de 10 g/dL (Recomendação Moderada, evidência de baixa qualidade). Nas crianças cronicamente transfundidas com anemia falciforme, o objetivo da transfusão deve ser o de manter um nível de HbS abaixo de 30% ime......
22/05/2015
Artigos
...ndação Forte, evidência de baixa qualidade). Em todas as pessoas com anemia falciforme, realizar transfusão com troca de urgência quando houver uma progressão rápida da síndrome torácica aguda manifestada por saturação de oxigênio abaixo de 90% mesmo com oxigênio suplementar, aumento do desconforto respiratório, infiltrado pulmonar progressivo e / ou diminuição na concentração de hemoglobina a d......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...acientes no momento do diagnóstico é 40 anos.76 Embora a maioria dos casos seja idiopática, alguns pacientes desenvolvem DVOP no contexto da infecção pelo HIV, uso de quimioterápicos ou transplante de medula óssea. Também foi descrita uma forma hereditária de DVOP.77 Os pacientes com esse distúrbio apresentam uma dispneia progressiva, por vezes acompanhada de hemoptise. Os achados fornecidos pela ......
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