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Sua busca por "Deferasirox" obteve 5 resultados.

Página:  de 1

11/12/2014

Remédios

Deferasirox

...dultos dose inicial: 20 mg/kg de peso corporal por dia, arredondado para o mais próximo da dose de um comprimido inteiro. ajuste de dose: a dose pode ser aumentada em 5 ou 10 mg/kg de peso corporal, a cada 3 a 6 meses, de acordo com a tendência das concentrações de ferritina sérica (monitorada mensalmente). Limite de dose para adultos: 30 mg/kg de peso corporal por dia. Crianças com 2 anos ou ......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...mente acessível, adquirida pela célula a partir do excesso diante de suas necessidades imediatas, e mantém o ferro em um estado que não contribui para a geração de radicais livres.19 A ferritina é encontrada de maneira predominante nas células dedicadas ao armazenamento de ferro (p. ex., macrófagos e hepatócitos) e nas células que necessitam de maior quantidade de ferro para sintetizar compostos c......

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10/02/2014

Revisões

Hemocromatose

...identificação, em 1996, do gene mutante HFE, que é estreitamente ligado ao lócus HLA-A do cromossomo 6p, possibilitou, pela primeira vez, avaliar acuradamente a frequência do gene e a penetrância das mutações HFE. A prevalência das mutações do gene HFE é muito alta. A mutação mais significativa é a c.845A (C282Y), uma mutação homozigótica que resulta em substituição de cisteína por tirosina na po......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

M

...ca) em decorrência da hipopotassemia e hipomagnesemia causada pelo diurético. Monitorar o paciente para surgimento de sintomas como fraqueza, tontura e taquicardia. Orientações aos pacientes t Alertar para o possível surgimento de náusea, vômitos, diarreia, fraqueza, cefaleia, síncope ou alterações visuais. Aspectos farmacêuticos t A solução de manitol é quimicamente estável sob tempera......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...la D. Discontinuing prophylactic trans­fusions used to prevent stroke in sickle cell disease. N Engl J Med 2005;353:2769–78. 111.Cohen AR. Sickle cell disease—new treatments, new questions. N Engl J Med 1998;339:42–4. 112.Dobson SR, Holden KR, Nietert PJ, et al. Moyamoya syn­drome in childhood sickle cell disease: a predictive factor for recurrent cerebrovascular events. Blood 2002;99: 3......

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