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Sua busca por "Deferasirox" obteve 5 resultados.

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11/12/2014

Remédios

Deferasirox

...a-se fortemente ao ferro, promovendo sua excreção nas fezes. Como se usa Uso oral – Doses •doses em termos de deferasirox. •deve ser administrado em jejum (pelo menos 30 minutos antes das refeições), uma vez por dia, preferencialmente no mesmo horário. •dispersar por agitação o comprimido em água ou suco de laranja ou maçã até que se obtenha uma suspensão fina. •para doses menores de 1 ......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...o o relativo alinhamento das cadeias alfa (azul claro) e das cadeias beta (azul escuro). O 2,3-difosfoglicerato (2,3-DFG), um intermediário glicolítico, liga-se na cavidade central da hemoglobina e estabiliza a forma desoxigenada estabelecendo ligações cruzadas com as cadeias beta e, assim, diminuindo a afinidade pelo oxigênio da hemoglobina. Note-se que as cadeias alfa e beta estão em contato em ......

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10/02/2014

Revisões

Hemocromatose

...e 12,0 g/dL, glicemia de jejum de 90 mg/dL, alanino-aminotransferase (ALT) de 105 U/L, ferro plasmático de 50 µmol/L, capacidade total de ligação do ferro de 55 µmol/L, saturação de transferrina de 82%, ferritina sérica de 3.200 µg/L. O raio X das articulações evidenciou perda da cartilagem articular, estreitamento dos espaços articulares e desmineralização difusa. Devido a esses achados, optou-s......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

M

... dose para um volume de 5 mL com solução de cloreto de sódio a 0,9% antes da administração. t Para uso intravenoso, o maleato de ergometrina é compatível em solução com amicacina, cefapirina, dextrano, procaína, bicarbonato de sódio. Maleato de Timolol Orozimbo Henriques Campos Neto Na Rename 2010: item 21.5 Apresentação t Colírio 0,25% e 0,5%. Indicações t Hipertensão ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...bin gene. Semin Hematol 1990; 27:342–59. 42. Bunn HF. Pathogenesis and treatment of sickle cell disease. N Engl J Med 1997;337:762–9. 43. Steinberg MH, Rodgers GP. Pathophysiology of sickle cell disease: role of cellular and genetic modif ers. Semin Hematol 2001;38:299–306. 44. Hebbel RP. Beyond hemoglobin polymerization: the red blood cell membrane and sickle disease pathophysiology. ......

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