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Sua busca por "Randomizacao" obteve 102 resultados.

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04/06/2009

Biblioteca Livre

Metodologia de Análise dos Ensaios Clínicos de Terapia Anti-retroviral

...pesquisadores, permitindo o controle de fatores de confusão que poderiam interferir no resultado do estudo. Garante, ademais, que os participantes da pesquisa estejam distribuídos de forma semelhante nos grupos quanto à gravidade da doença, à presença ou não de co-morbidades que possam modificar o efeito do tratamento, e até de aspectos desconhecidos que possam interferir com o desfecho da doença.......

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23/05/2017

Artigos

Diminuição Intensiva de pressão Arterial em Pacientes com Hemorragia Cerebral Aguda

...risco relativo – RR, 1,04; IC 95% 0,85-1,27; a análise foi ajustada para idade, escore inicial ECG e presença ou ausência de hemorragia intraventricular). Os eventos adversos graves que ocorreram no prazo de 72 horas após a randomização foram relatados em 1,6% dos pacientes do grupo de tratamento intensivo e em 1,2% dos pertencentes ao grupo de tratamento padrão. A taxa de eventos adversos renais......

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27/07/2016

Artigos

Controle de Frequência ou Ritmo em FA pós-cirurgia cardíaca

...; destes pacientes, 523 foram submetidos à randomização. O número total de dias de hospitalização no grupo de controle da frequência e do grupo-controle do ritmo foi semelhante (mediana de 5,1 dias e 5,0 dias, respectivamente, p = 0,76). Não houve diferenças significativas entre os grupos nas taxas de morte (P = 0,64) ou eventos adversos graves (24,8 por 100 pacientes-mês no grupo de controle da f......

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11/02/2015

Artigos

Nível de hemoglobina para transfusão em pacientes com sepse

...a. Em 1999 foi publicado no NEJM um estudo em pacientes críticos (Estudo TRICC: Transfusion Requirements in Critical Care), que criou as bases para se usar transfusão apenas quando a hemoglobina estivesse abaixo de 7,0 g/dL. Em uma revisão sistemática publicada pela Cochrane em 2012, uma estratégia restritiva de transfusão foi associada com menos transfusões, sem qualquer dano aparente ......

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08/11/2009

Artigos

Paracetamol profilático na vacinação

... (GMCs) de anticorpos foram significantemente menores no grupo paracetamol profilático do que no grupo não paracetamol após a imunização primária para todos os 10 sorotipos vacinais do pneumococo, proteína D, anti-poliribosol-ribitol fosfato, anti-difteria, anti-tétano, e anti-pertactina. Após imunização de reforço, menores GMCs de anticorpos persistiram no grupo paracetamol profilático para anti-......

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01/11/2009

Artigos

Atrasos na procura por atendimento em pacientes com AVC

...nte, uma minoria de serviços de emergência dispõe de uma estrutura apta a realizar trombólise no AVC, ao contrário da trombólise no infarto agudo do miocárdio, já amplamente disseminada. Com base nestas considerações os autores realizaram um ensaio clínico populacional para avaliar se uma intervenção educacional pode reduzir a demora na procura por serviços de emergência em pacientes com AVC. ......

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14/09/2015

Artigos

Tratamento Clínico para Expulsão de Cálculos Ureterais

...aração com 307 (81%) de 378 no grupo de tansulosina (diferença de risco ajustado 1,3%; p = 0,73) e 304 (80%) de 379 no grupo de nifedipina (diferença de risco ajustado: 0,5%; p = 0,88). Não houve diferença entre o tratamento ativo e o placebo (p = 0,78), ou entre a tansulosina e a nifedipina (p = 0,77). Eventos adversos graves foram relatados em três participantes do grupo nifedipina e em um parti......

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09/12/2016

Artigos

Eventos de Asma Grave com Budesonida e Formoterol ou Budenosina

... a budesonida isoladamente. O risco de exacerbação da asma foi 16,5% inferior com budesonida e formoterol em comparação com a utilização de apenas budesonida (HR, 0,84; IC 95%, 0,74-0,94; P = 0,002). Aplicação Prática Entre adolescentes e adultos com asma moderada a grave, o tratamento com budesonida e formoterol foi associado a menor risco de exacerbações do que com uso de budesonid......

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18/01/2017

Artigos

Tempo de Estocagem e Mortalidade Pós Transfusão

...m uma proporção de 1:2. Somente os pacientes com sangue tipo A ou tipo O foram incluídos na análise primária, uma vez que a duração média de armazenamento de sangue de, pelo menos, 10 dias não seria possível com outros tipos sanguíneos. O desfecho primário foi a mortalidade intra-hospitalar, estimada por meio de um modelo de regressão logística após ajuste para centro de estudo e tipo de sangue d......

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23/06/2017

Artigos

Pregabalina Para dor Ciática

...m pacientes com dor ciática. Os indivíduos foram designados, de forma aleatória, para receberem pregabalina, 150mg/dia, ajustada para a dose máxima de 600mg/dia ou um placebo correspondente por até 8 semanas. O desfecho primário avaliado foi a pontuação da intensidade da dor da perna em uma escala de 10 pontos (com 0 indicando nenhuma dor e 10, a pior dor possível) na semana 8; a pontuação da int......

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