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Sua busca por "Sarcoidose" obteve 187 resultados.

Página:  de 19

28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

... ser evidente exteriorização do sangramento, havendo somente o achado de anemia ferropriva. Radiologicamente, há um infiltrado alveolar, caracterizado por opacidades imprecisas e coalescentes (Fig. 105.9). Em casos de síndrome de Goodpasture, frequentemente ocorre envolvimento renal (faz parte do espectro das síndromes pulmão-rim). O anticorpo antimembrana basal subsidia o diagnóstico, que é confi......

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25/01/2016

Revisões

sarcoidose

...uer complicações ou comorbidades. Recidiva da doença em pacientes com remissão espontânea é rara (8%), e 37-74% dos doentes tratados têm exacerbação ou recidiva quando corticosteroides são diminuídos. As recidivas ocorrem principalmente 2-6 meses após a retirada do corticosteroide, e são raras após três anos sem sintomas. Esse fato justifica um mínimo de três anos de acompanhamento após o final do......

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23/11/2010

Casos Clínicos

Sarcoidose

...A) podem ser empregados, entretanto, esse exame não se mostrou útil no diagnóstico de sarcoidose, apesar de estar elevado em 40 a 80% dos doentes, pois o teste não é específico nem sensível. A prova de função pulmonar é importante e, em geral, apresenta padrão restritivo, embora possa ser normal. O lavado alveolar pode auxiliar o diagnóstico, pois apresenta linfocitose com redução das células CD8......

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24/04/2011

Revisões

Manifestações Reumatológicas em Sarcoidose

...Desde que a artrite aguda seja autolimitada, a maioria dos pacientes são inicialmente tratados com anti-inflamatórios não hormonais (AINH) por pelo menos 2 semanas (p. ex., ibuprofeno 800 mg 3 a 4 vezes/dia). Caso haja contraindicações ou ineficácia dos AINH, outros medicamentos podem ser efetivos: · colchicina (0,6 mg 2 a 3 vezes/dia); · hidroxicloroquina (6,5 mg/kg/dia ou menos......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...vios e permitir a troca gasosa, pois faz a interface entre o alvéolo e o capilar. Portanto, qualquer estímulo ou agente que altere o interstício causará uma doença pulmonar intersticial. Sendo assim, definimos essas doenças como um grupo heterogêneo de situações que podem causar inflamação e/ou cicatrização do tecido pulmonar, afetando diretamente a troca gasosa e a sustentação vascular, alveolar ......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...nico Sulfassalazina Fibrose, pneumonia em organização criptogênica (também conhecida como BOOP), pneumonite intersticial PNEUMONIA INTERSTICIAL FIBROSANTE IDIOPÁTICA (PIFI) O nosso paciente apresenta dados epidemiológicos como idade e achados clínicos que sugerem o diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática ou de pneumonia intersticial fibrosante idiopática. Doentes com ausência de ex......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

... ao escopo deste texto, contudo a última decisão (velocidade da administração do contraste) é fundamental, porque exerce um impacto diferente sobre os requisitos de acesso endovenoso. Muitos protocolos de ATC, incluindo o protocolo de TEP, requerem uma infusão rápida de contraste endovenoso. A velocidade rápida é necessária para que o bolo consiga sobrepujar o sangue não opacificado e proporcionar......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...rticulações mais envolvidas são os joelhos e os tornozelos, e podem, muitas vezes, ser confundidas com artrite reativa. Geralmente esta síndrome é autolimitada. O eritema nodoso desaparece em poucos meses e os sintomas articulares com 2 anos. Entretanto, 1/3 dos pacientes podem apresentar artrite persistente, e a recorrência é rara. Artrite Crônica O envolvimento articular crônico começa cerc......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

... em uma biópsia cirúrgica de pulmão justifica a realização de uma investigação detalhada em busca destas condições, que incluem artrite reumatoide, síndrome de Sjögren, tireoidite de Hashimoto, anemia perniciosa, hepatite, lúpus eritematoso sistêmico, anemia hemolítica autoimune, cirrose biliar primária, miastenia grave, hipogamaglobulinemia e estados de imunodeficiência (p. ex., infecção pelo HIV......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

.... Hill CL, Zhang Y, Sigurgeirsson B, Pukkala E, Mellemkjaer L, Airio A, et al. Frequency of specific cancer types in dermatomyositis and polymyositis: a population-based study. Lancet. 2001 Jan 13;357(9250):96-100. 69. Baroni SS, Santillo M, Bevilacqua F, Luchetti M, Spadoni T, Mancini M, et al. Stimulatory autoantibodies to the PDGF receptor in systemic sclerosis. N Engl J Med. 2006 Ju......

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