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Resultados de Busca

Sua busca por "Sarcoidose" obteve 222 resultados.

Página:  de 23

28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

... a ocorrência de imunodeficiência, seja primária (imunodeficiência comum variável) ou adquirida (infecção pelo HIV), podendo estar associada à pneumonite interesticial linfocítica. Os níveis de complemento medem a atividade inflamatória e também são utilizados para seguimento dos pacientes em doenças específicas. A redução do seu nível sérico (geralmente são dosados os componentes C3, C4 e CH50) i......

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25/01/2016

Revisões

sarcoidose

...tamento. A doença é caracterizada pela presença de granulomas, e acometimento pulmonar ocorre em 90% dos casos. A sua causa não é conhecida e seu diagnóstico pode ser difícil, pois não existem biomarcadores específicos e sua apresentação pode ser similar a outras doenças pulmonares, neurológicas ou multissistêmicas. Epidemiologia A sarcoidose é uma doença global, com uma prevalência de cer......

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23/11/2010

Casos Clínicos

Sarcoidose

...a, com aumento da dose até 10 a 15 mg. Após o uso por 4 a 6 meses, deve-se reavaliar se o tratamento foi útil. Em pacientes não respondedores, pode-se tentar usar ciclofosfamida e azatioprina. Na maioria dos casos, ainda são mantidas pequenas doses de glicorticoide (0,25 mg/kg/dia, em geral menos de 20 mg/dia), durante o uso de outras medicações. MEDICAÇÕES Corticoides São substâncias natura......

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24/04/2011

Revisões

Manifestações Reumatológicas em Sarcoidose

...a (p. ex., Histoplasma capsulatum); · granulomatose de Wegener; · doença de Crohn; · granulomatose linfomatoide; · tofos (urato, CPDD); · corpo estranho. TRATAMENTO Desde que a artrite aguda seja autolimitada, a maioria dos pacientes são inicialmente tratados com anti-inflamatórios não hormonais (AINH) por pelo menos 2 semanas (p. ex., ibuprofeno 800 mg......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

...ças do colágeno e neurofibromatose Eritema nodoso Doenças do colágeno, sarcoidose, histoplasmose Erupção maculopapular Fármacos, amiloidose, doença de Gaucher, doenças do colágeno Gotron e heliotropo Dermatomiosite Fenômeno de Raynaud Doenças do colágeno, fibrose pulmonar idiopática Nódulos subcutâneos Doença reumatoide Vasculite cutânea Vasculites......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...agnóstico, padrão em “favo de mel” Boa resposta ao tratamento, embora, não existam estudos adequados. Sobrevida maior que 10 anos. Corticoides e/ou citotóxicos indicados. Pneumonia em organização criptogênica (BOOP) Início entre 50 e 60 anos de idade (mas pode variar). Início agudo a subagudo (semanas a poucos meses) com dispneia, tosse seca. Sintomas sistêmicos são comuns (fadiga, febr......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...horas para minimizar o potencial de hematoma na virilha. A APTC, por sua vez, pode ser concluída em alguns minutos, e o paciente pode ser liberado imediatamente. Na era moderna, em nossa instituição, a ASD é realizada quando é necessário medir as pressões arteriais pulmonares ou realizar intervenções na artéria pulmonar, como ocorre em casos de embolização por malformação arteriovenosa pulmonar. E......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

...comendação é para sua dosagem de rotina. - Anticorpo antiproteinase 3 (cANCA): também denominado de anticorpo anticitoplasma de neutrófico padrão citoplasmático. A sua positividade pode ser associada com granulomatose de Wegener em atividade. - Anticorpo antimieloperoxidade (pANCA): também denominado de anticorpo anticitoplasma de neutrófico padrão perinuclear. Pode ser positivo em várias doe......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...miliar do Mediterrâneo, que apresenta o padrão autossômico recessivo. Achados Clínicos As apresentações clínicas variam de acordo com os tipos de fibrilas amiloides (Tabela 1). A amiloidose primária sistêmica (tipo AL) é uma discrasia de célula plasmática com envolvimento multissistêmico, progressão rápida e sobrevida curta. As fibrilas de amiloide são compostas de cadeia leve monoclonal. A ......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...histologicamente confirmada em meio a 1.167 pacientes submetidos ao exame de biópsia.192 Destes casos de PIL, apenas 3 foram considerados idiopáticos. A PIL é mais frequente entre as mulheres, que muitas vezes são diagnosticadas na 5ª década da vida.1,192 Assim como em outras PII, os sintomas evoluem de modo gradual, com tosse e falta de ar mais proeminentes, além de febre, perda de peso e artralg......

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