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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...morte fetal. Este anticorpo e os sintomas compatíveis, na ausência de lúpus clínico, são referidos como síndrome antifosfolípide (SAF).4 O lúpus neonatal consiste numa síndrome em que se observa erupção, trombocitopenia e bloqueio cardíaco congênito em bebês nascidos de mães portadoras de anticorpos contra os antígenos SS-A (Ro) e SS-B (La).5 Esta síndrome não evolui para LES. Epidemiologia ......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...nção cognitiva, depressão, psicose, coreia, convulsões e enxaqueca. Para distinguir características devido ao lúpus do SNC de síndrome antifosfolípide é um desafio. Anteriormente, apenas psicose e convulsões eram considerados critérios diagnósticos da doença, mas recentemente outras manifestações como mononeurite múltipla também são consideradas critérios diagnósticos. A síndrome do anticorpo ant......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...esposta inflamatória é desencadeada principalmente por mecanismos autoimunes que envolvem a ativação de células do sistema imunológico e produção de anticorpos (resposta imune humoral). A resposta autoimune humoral nas conectivopatias é induzida de forma específica por antígenos autólogos que se constituem em componentes moleculares distribuídos nas células e tecidos do próprio organismo (autoantí......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ise], elevated liver enzymes [elevação de enzimas hepáticas], low platelets [baixa concentração de plaquetas]). Também pode ser difícil distinguir entre PTT e a fase de crise renal da esclerose sistêmica (escleroderma). Uma história de escleroderma, achados físicos compatíveis e a presença de anticorpos anti-Scl-70 ajudam a confirmar a ocorrência de crise renal do escleroderma. Por fim, uma histór......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

... (proteína S livre). Torna-se possível, então, identificar três tipos de deficiência: o tipo I, que corresponde a baixas concentrações de proteína S total e livre; o tipo II, com concentrações normais, porém com baixa atividade de cofator (molécula disfuncional) e o tipo III, que se caracteriza por concentração normal de proteína S total, porém com níveis baixos da fração não ligada ao C4b (proteí......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

...os antifosfolípides. Estudos histopatológicos em pessoas com LES demonstraram uma variedade de patologias incluindo microinfartos multifocais, infartos, hemorragia, atrofia cortical, desmielinização isquêmica ou similar a da esclerose múltipla. O rompimento da barreira hematoencefálica é parte integrante da neuropatologia do LES. As células endoteliais responsáveis pela manutenção da barreira hem......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

...m pacientes com LES pode ser multifatorial, sendo a anemia da doença crônica a maior causa de anemia nestes pacientes; porém, a anemia hemolítica autoimune é a anemia secundária ao LES considerada critério diagnóstico da doença. Nesses casos, as provas de hemólise são positivas, com aumento de DHL e bilirrubina e diminuição da haptoglobina, como ocorre com esta paciente. O diagnóstico pode ser con......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

...externa) (figura 3), perda da diferenciação córtico-subcortical insular (insular ribbon sign) (figura 4) e presença de hiperdensidade da artéria cerebral média (figura 5). Alterações subseqüentes incluem a hipoatenuação (baixa atenuação) da área isquêmica e efeito de massa (edema citotóxico). Outra limitação da TC de crânio é a baixa sensibilidade para lesões isquêmicas do tronco encefálico. F......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...tico diferencial com as outras anemias hemolíticas microangiopáticas – como a púrpura trombocitopênica trombótica, a síndrome hemolítico-urêmica, a crise renal esclerodérmica, uso de ciclosporina e a síndrome HELLP –, embora alguns casos graves de SAF com anemia microangiopática possam apresentar esquizocitose. Alterações Cardíacas O envolvimento cardíaco se dá principalmente pelo acometiment......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...intensificada (esquerda). Evidências recentes sugerem que o fator V normal, aliado à proteína S, atua como cofator da PCA na inibição do fator VIIIa (direita). Esta função de cofator da PCA apresentada pelo fator V requer a clivagem do fator V pela PCA na arginina 506. Por este motivo, a função de cofator apresentada pelo fator V de Leiden é precária. Manifestação clínica As manifestações cl......

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