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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

... lenta dos níveis séricos de creatinina, frequentemente acompanhada de hipertensão moderada. A vasculite lúpica com envolvimento dos rins tende a surgir de forma abrupta, com urinálise severamente anormal, hipertensão severa e insuficiência renal de progressão rápida. Esta complicação é tratada com altas doses de corticosteroides e imunossupressão. Contudo, a recuperação total é incomum. Os paci......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...por qualquer um dos seguintes: resultado do teste positivo para anticoagulante lúpico, resultado falso-positivo de VDRL, médio título ou alto título de concentração de anticorpos anticardiolipina (IgA, IgG, ou IgM), ou resultado de teste positivo para anticorpo anti-2- glicoproteína I (IgA, IgG, ou IgM). 5-baixos níveis de complemento C3, C4 baixo, baixo CH50. 6-coombs direto positivo na ausênci......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...autoimmunity. Nature 2005;435:605-611. 11. Iachoyiannopoulos PG et al. Antiphospholipid antibodies: laboratory and pathogenic aspects. Crit Rev Clin Lab Sci 2007;44:271-338. 12. Doner T et al. Rheumatoid factor revised. Curr Opin Rheumatol 2004;6:246-253. 13. Dispenzieri A, Gorevic PD. Cryoglobulinemia. Hematol Oncol Clin North Am 1999;13:1315-1349. 14. Seelen MA, Daha MR. The role of compleme......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...envolvimento renal é variável. As lesões vasculíticas em vasos renais são raras e isto ainda é inexplicável. A piúria estéril, nefrite intersticial e proteinúria podem estar associadas à DK no rim. O diagnóstico e tratamento da DK são discutidos em detalhes em outro capítulo [ver 15:VIII Síndromes de vasculite sistêmica]. Doença de vasos de pequeno calibre Condições associadas à glomerulopat......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

... a identificação de fatores que aumentam o risco de trombose, tornando possível instituir medidas terapêuticas e profiláticas. SÍNDROMES TROMBOFÍLICAS O termo trombofilia tem sido utilizado para descrever anormalidades hereditárias e adquiridas do sistema hemostático, que predispõem a eventos trombóticos. Tais alterações interagem de forma complexa e, juntas, recebem a denominação genérica d......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

... parece ser comum em pacientes com LES, mas não existe uma relação causal definida com o LES. Psicose ocorre em cerca de 5% dos pacientes com LES usualmente no primeiro ano de diagnóstico, e associado com pensamento desorganizado e bizarro, frequentemente acompanhada de alucinações, os sintomas podem ser causados pelo uso de glicocorticoides. Quadros dememciais podem ocorrer no LES com alteração......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

... corticoide oral, mas, na maioria dos casos, fica sem tratamento III GN proliferativa focal Pode haver hipertensão, síndrome nefrítica ou mesmo nefrótica Proteinúria aumentada. Hematúria presente. Creatinina normal a aumentada. Pode evoluir para tipo IV. Complemento baixo e DNA dupla fita (+) Se evoluir com aumento de creatinina e sedimento ativo, pode necessitar de pulso de c......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

...ortante salientar que às vezes, durante a investigação, poderão ser encontrados no mesmo paciente mais de um mecanismo possível para o determinado evento, e a história clínica tem importância fundamental nesse contexto. As características clínicas do evento devem incluir a hora de início dos sintomas, a forma de instalação, o tipo e a distribuição do déficit neurológico, a forma de evoluçã......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...almente, encontra-se, na histopatologia, atrofia cortical, hiperplasia fibrosa da íntima vascular e duplo contorno da membrana basal glomerular – o achado mais característico e que alguns autores consideram patognomônico –, caracterizando todos esses achados a microangiopatia trombótica. Deve-se ressaltar a dificuldade de obtenção desses espécimes na atualidade, pois a anticoagulação impossibilita......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...w. Haemophilia 2008;14:1229–39. 7. De Stefano V, Leone G, Mastrangelo S, et al. Clinical man­ifestations and management of inherited thrombophilia: retrospective analysis and follow-up after diagnosis of 238 patients with congenital def ciency of antithrombin III, protein C, protein S. Thromb Haemost 1994;72:352–8. 8. Demers C, Ginsberg JS, Hirsh J, et al. Thrombosis in antithr......

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