Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 31 resultados.
Página: de 4
07/12/2020
Revisões
...is à SAF na gestação. Cerca demetade dos pacientes apresenta SAF primária, enquanto a outra metade apresentaSAF associada a outra doença autoimune. A etiologia, a patogênese e as manifestaçõesclínicas da SAF foram discutidas em outra revisão. A seguir, discutiremos odiagnóstico e o manejo desses pacientes. Diagnóstico Asindicações de pesquisa de SAF são em pacientes com antecedente de tromboses ou......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...ndo de fato ocorre, é atribuível à doença tubular ou à amiloidose, mas não decorre de uma glomerulonefrite. Pacientes com artrite reumatoide não têm febre alta. Os FANs estão presentes em 10 a 20% dos casos de artrite reumatoide, sendo que pequeno percentual de pacientes apresenta baixos níveis de anticorpos anti-DNA, enquanto uma minoria apresenta anticorpos anti-SS-A e anti-SS-B. Os níveis de co......
13/06/2016
Revisões
...icaram diretrizes para a avaliação e manejo da nefrite lúpica. Anteriormente, o uso de corticoides e ciclofosfamida era considerado a terapia de indução para a nefrite lúpica proliferativa. O micofenolato de mofetil não era amplamente disponível naquele momento. Desde então, vários estudos têm demonstrado nãoinferioridade dessa droga à ciclofosfamida no tratamento de indução da nefrite lúpica. Alé......
14/12/2009
Revisões
...e o mieloma múltiplo podem levar à formação in vitro de crioprecipitados com características do tipo I ou monoclonal associados a sintomas da síndrome de hiperviscosidade (cefaleia, gengivorragia, hemorragia retiniana, zumbido) e de púrpura, fenômeno de Raynaud, cianose, ulceração. Crioglobulinas tipo II são comuns em doenças infecciosas crônicas, sobretudo envolvendo o vírus da hepatite B e princ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
..., a maioria dos defeitos do fator H foi definida como sendo frameshifts, deleções e mutações pontuais. Mais recentemente, foi sugerido que uma mutação envolvendo a proteína-cofator de membrana (MCP) causa uma forma de PTT fenotipicamente similar à deficiência de fator H.59 A MCP, um glicoproteína transmembrana amplamente expressa, atua como cofator essencial do fator I. Uma MCP anormal evitaria ......
13/08/2009
Revisões
...994) e a mutação G20210A no gene da protrombina (1996). Os estados hipercoagulantes primários são causas pouco frequentes de trombose, sendo que as mutações Arg506Gln no gene do fator V (fator V Leiden) e a G20210A no gene da protrombina correspondem, juntas, a 50 a 60% dos casos. Deficiências de proteína C, S e antitrombina são menos comuns e as desfibrinogenemias são formas ainda mais raras de ......
27/07/2016
Revisões
...óstico de LES e incluem anticorpos antifosfolípides e pesquisa do anti-P. Outros anticorpos como antigangliosídeo parecem relacionados com manifestações como cefaleia tipo enxaqueca, mas o papel na dosagem de rotina de anticorpos possivelmente associados com manifestações neuropsiquiátricas, como anticorpos neuronais, entre outros é indefinida e não recomendada de rotina. Exames complementares sã......
09/09/2010
Casos Clínicos
...a contínua é desejável durante a infusão e nas primeiras 24 horas após. Tem-se descrito bradicardia sinusal, geralmente assintomática, até o 7º dia pós-pulso. Classe na Gravidez Classe C. Os seres humanos possuem a beta-hidroxilase placentária que inativa a maioria dos corticoides, exceto a betametasona e a dexametasona. Assim, as outras substâncias são seguras, quando utilizadas de forma con......
30/05/2010
Revisões
...a aterosclerose. A aterosclerose pode acometer qualquer vaso extracraniano e intracraniano, entretanto mais comumente afeta o bulbo carotídeo, a artéria carótida ao nível do sifão (intracraniana), a origem das artérias vertebrais e a transição das artérias vertebrais com o terço proximal da artéria basilar. A doença aterosclerótica pode determinar a obstrução parcial ou total do vaso e com isso co......
13/10/2008
Revisões
...lt; 10 sem · 1 ou + parto prematuro (< 34 sem) – eclâmpsia, pré-eclâmpsia ou insuficiência placentária Excluir alterações hormonais, anatômicas e cromossômicas Critérios laboratoriais · Anticoagulante lúpico · Anticardiolipina IgG ou IgM em título médio ou alto (tabela 4) · Anti-ß2-glicoproteína I IgG ou IgM Obrigatoriamente, devem-......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
| Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.
Resultados de Busca
