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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...atividade residual. Proteinúria variável, celúria, diminuição de função. Embora a nefrite lúpica possa se apresentar como anúria, hipertensão aguda, ou retenção de líquidos, é mais frequentemente notada pela primeira vez através de uma urinálise anormal. Quando não tratada, a nefrite lúpica evolui para insuficiência renal no decorrer de alguns meses ou anos. É necessário realizar o exame d......

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13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... com hipercelularidade. Pode não ter nenhum sintoma; ocasionalmente, hipertensão. Proteinúria discreta. Hematúria discreta. Creatinina normal. Depende dos outros orgãos acometidos. Pode necessitar de corticoide oral, mas na maioria dos casos sem tratamento III GN Proliferativa focal. Pode haver hipertensão, síndrome nefrítica ou mesmo nefrótica. Proteinúria aumentada. Hem......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...ias aéreas superiores. O anticorpo cANCA é mais comumente detectado em pacientes com granulomatose de Wegener ( 90% quando em atividade) e é altamente específico dessa doença, constituindo-se, assim, num marcador sorológico para essa patologia. Além disso, tem valor no acompanhamento clínico/terapêutico desses pacientes. cANCA também pode ocorrer, com menor frequência, na poliangiíte microscópica ......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ese deve ser concluída. A terapia de manutenção ideal ainda precisa ser definida. Tanto a ciclofosfamida (VO e IV) como o micofenolato de mofetil têm sido usados. Recentemente, um agente antigo – a azatioprina – tem sido o alvo das atenções. A azatioprina VO mostrou-se equivalente à ciclofosfamida VO em termos de recidiva e efeitos colaterais.47 As recaídas da vasculite associada aos ANCA geralm......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...clâmpsia ou insuficiência placentária). AVALIAÇÃO DIAGNÓSTICA História clínica e exame físico minuciosos são fundamentais na avaliação inicial do paciente com trombose prévia ou atual e, muitas vezes, norteiam a investigação laboratorial. História Clínica A idade em que ocorreu o evento, fatores ou condições predisponentes (pós-operatório, viagem prolongada, gestação, infecção), comorbi......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

...das com frequência no tratamento sintomático das manifestações do LESNP, tais como convulsões e cefaleia, também devem ser associadas aos imunossupressores. As convulsõeses são manejadas com anticonvulsivantes padrão. Embora esses medicamentos possam causar lúpus induzido por drogas, estes não parecem alterar o curso da doença idiopática. Os anti-inflamatório não esteroides (AINEs) suprimem a inf......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

...oides GN: glomerulonefrite. Outra opção recente para o tratamento dos pacientes com nefrite lúpica é o uso do micofenolato mofetil, que, em alguns estudos, demonstrou benefício semelhante ao tratamento com pulsoterapia com ciclofosfamida, mas ainda não é parte do tratamento convencional destes pacientes. A principal manifestação desta paciente em particular é a presença de anemia, com Hb de ......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

...tante salientar que às vezes, durante a investigação, poderão ser encontrados no mesmo paciente mais de um mecanismo possível para o determinado evento, e a história clínica tem importância fundamental nesse contexto. As características clínicas do evento devem incluir a hora de início dos sintomas, a forma de instalação, o tipo e a distribuição do déficit neurológico, a forma de evolução ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...ODUÇÃO E DEFINIÇÕES A síndrome antifosfolípide (SAF) é definida como a presença de trombose e/ou abortamentos, de etiologia auto-imune na vigência de auto-anticorpos circulantes contra fosfolípides ou proteínas associadas a fosfolípides. É uma trombofilia adquirida, diferindo de uma série de condições hereditárias que se caracterizam por processos trombóticos de ocorrência familiar. A SAF pode se......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...to. No complexo, a proteína S não é funcional como proteína anticoagulante. A concentração plasmática de proteína S geralmente excede a concentração plasmática de C4BP em 30 a 40%, e, por este motivo, cerca de 30 a 40% da proteína S é encontrada na forma livre, enquanto o restante está complexado à C4BP. Quando um paciente tem deficiência leve de proteína S, o resultado é uma deficiência seletiva ......

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