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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 27 resultados.

Página:  de 3

13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...mofetil como estratégias de indução para nefrite lúpica. O regime sugerido no estudo Euro-lúpus (seis pulsos de ciclofosfamida intravenosa a cada duas semanas a uma dose de 500 mg) proporciona a oportunidade de tratar pacientes com nefrite lúpica de forma eficaz com doses mais baixas de ciclofosfamida e um risco de infecção reduzido. Muitos centros usam esse esquema preferencialmente ao esquema t......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...éficit resulta de um ataque imunológico ao cérebro (por anticorpos antineuronais ou de outro tipo) ou de uma doença vascular difusa. O déficit raramente progride para demência em estágio avançado. As anormalidades envolvendo a substância branca são mais comuns do que as anormalidades corticais.11 As dores de cabeça são comuns no LES. Foi descrita uma forma especial de enxaqueca, denominada dor de......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...ídeo Cíclico Citrulinado Anticorpos que reconhecem as subunidades da proteína filagrina epidérmica têm como epítopos resíduos do aminoácido arginina convertidos em citrulina. Esses anticorpos são detectados por ELISA que emprega peptídeos cíclicos citrulinados (CCP) sintéticos como antígeno. · Interpretação e significado clínico em Reumatologia: o diagnóstico da AR depende pri......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...T esporádica ou adquirida, pode haver formação de autoanticorpos dirigidos contra a ADAMTS-13 como resultado da exposição a vários antígenos, incluindo certos fármacos (p. ex., ticlopidina). A remoção dos autoanticorpos anti-ADAMTS-13 explicaria a eficácia da plasmaférese no tratamento da PTT, nestes pacientes. Outro mecanismo recém-postulado para o desenvolvimento da forma familiar de PTT é uma ......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...lismo venoso agudo. Entretanto, algumas considerações devem ser feitas quando se trata de pacientes com deficiência de antitrombina ou de proteína C. Deficiência de Antitrombina Pacientes com deficiência de antitrombina podem apresentar resistência à heparina, necessitando de doses elevadas para obtenção do efeito anticoagulante adequado. Quando não se consegue anticoagular satisfatoriament......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

...lípides, dose de corticosteroide total, entre outros fatores. Exames com tomografia por emissão de pósitrons / PET, Espectroscopia MR e cintilografia de perfusão e tomografia computadorizada por emissão de fóton / SPECT podem detectar anormalidades em pacientes que apresentam-se exclusivamente com manifestações psiquiátricas, mas por outro lado têm ressonância magnética normal. De fato, estudo......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

...upressão do sistema renina-angiotensina-aldosterona, embora não exista na literatura uma correlação consistente entre níveis de renina e resposta à droga. A enzima conversora da angiotensina 1 (ECA) é idêntica à bradicininase; assim, os inibidores da ECA podem aumentar os níveis séricos de bradicininas e prostaglandina E2, que também podem ter papel no tratamento da ICC e HAS. Indicações · ......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

... à hipertensão arterial do que pela aterosclerose. A elevação da PA leva a um aumento da tensão dentro do vaso, decorrendo em hipertrofia da camada média e deposição de material fibrinóide na parede da artéria (lipo-hialinose), diminuindo a luz do vaso. Os fatores de risco mais importantes para doença aterosclerótica de grandes vasos são hipertensão arterial sistêmica (HAS), diabetes melito......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...Em alguns casos, o soro do paciente pode causar agregação espontânea das plaquetas do doador na ausência de heparina, em decorrência da presença de imunocomplexos não relacionados à TIH ou de anticorpos anti-HLA preexistentes, que impossibilita a interpretação correta do resultado do teste. A liberação de serotonina plaquetária induzida por heparina empregando plaquetas lavadas tem alta sensibilid......

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27/01/2015

Casos Clínicos

Caso Clínico – Qual o diagnóstico hematológico deste caso?

...oagulação podem ser normais, e a trombocitopenia pode ser leve ou ausente. Tromboses geralmente predominam sobre sangramentos em termos de quadro clínico, embora muitos pacientes sejam assintomáticos com provas apenas em laboratório de aumento da geração de trombina e fibrinólise. Tabela 1 – Parâmetros Laboratoriais da CIVD Aguda e Crônica Parâmetro CIVD AGUDA CIVD CRÔNICA ......

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