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Sua busca por "Sindrome do Anticorpo Antifosfolipide" obteve 26 resultados.

Página:  de 3

13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

... para otimizar os resultados maternos e fetais. Continuação do uso da hidroxicloroquina e baixa dose de esteroides parece ser segura na gravidez e pode evitar piora da doença. Azatioprina também pode ser considerada em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico ativo durante a gestação. Pacientes com síndrome antifosfolípide secundária devem ainda receber anticoagulação. Os doentes com nefrite est......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...nsalmente, durante 6 meses, passando então para uma dose a cada 3 meses, durante mais 2 anos. Outros regimes terapêuticos estão sendo testados. Os sintomas cerebrais agudos (diferentes do AVC) usualmente são tratados com altas doses de corticosteroides. Alucinações e outros sintomas psicóticos respondem às medicações antipsicóticas, como haloperidol, olanzapina ou outros fármacos similares, muit......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...em diversas condições clínicas Condição clínica Fator reumatoide – Prevalência (%) Artrite reumatoide 75 a 90 Artrite reumatoide juvenil 5 a 20 Síndrome de Sjögren primária 20 a 30 Lúpus eritematoso sistêmico 15 a 35 Esclerose sistêmica 20 a 30 Doença mista do tecido conjuntivo 50 a 60 Crioglobulinemia mista 90 a 100 Infecçõe......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... é melhor como fator preditivo de falta de efeito da intervenção percutânea, em comparação ao nível de função renal, tamanho do rim e presença de proteinúria.20 O ultrassom com doppler é uma modalidade altamente dependente do operador, usada para prever o resultado da intervenção percutânea, e recomendada para uso de rotina por pouquíssimos centros devidamente especializados. Displasia fibromuscu......

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13/08/2009

Revisões

Identificação Clínica e Tratamento das Síndromes  Trombofílicas

...rme *SAAF: síndrome do anticorpo antifosfolípide; TAFI: inibidor da fibrinólise ativado por trombina; TFPI: inibidor da via do fator tecidual. Trombofilias Hereditárias As trombofilias hereditárias ocorrem quando mutações gênicas alteram propriedades de fatores envolvidos na coagulação do sangue, proporcionando seja um ganho de função aos pró-coagulantes (fator V, protrombina) ou perda de fu......

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27/07/2016

Revisões

Manifestações Neuropsiquiátricas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

... desafio devido ao amplo espectro de manifestações. Atualmente, apenas três medicamentos são aprovados pelo FDA para o tratamento de LES nos Estados Unidos: glicocorticoides, aspirina e hidroxicloroquina. Os glicocorticoides são uma das principais armas terapêuticas no manejo do LESNP. Opções de tratamento tendem a variar e são adaptadas individualmente. Por exemplo, a presença de trombose com a ......

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09/09/2010

Casos Clínicos

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

...areça ser negligenciável. A administração conjunta com lítio aumenta o risco de toxicidade deste último. Ácido Acetilsalicílico (AAS) Medicamento capaz de reduzir a agregação plaquetária. Modo de Ação É um inibidor seletivo da síntese do tromboxano A2 por meio da inibição da cicloxigenase. Indicações Em toda síndrome coronariana aguda, com nível 1 de evidência. Posologia A ......

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30/05/2010

Revisões

Ataque Isquêmico Transitório e Acidente Vascular Cerebral

...lógicos envolvidos são semelhantes aos do AVC isquêmico, entretanto não ocorre dano neurológico definitivo em virtude dos mecanismos compensatórios ou recanalização precoce. Apesar da definição presente, sabe-se que grande parte dos déficits neurológicos que duram mais de 1 hora e melhoram completamente apresentam lesões isquêmicas definitivas na ressonância magnética (RM) de encéfalo. Alguns grup......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...da investigação dependerá da manifestação clínica. A hipótese de uma condição de hipercoagulação adquirida deve ser considerada no caso de um paciente idoso com TVP espontânea e sem história prévia de trombose. Em casos como este, as possibilidades diagnósticas incluiriam a SAF ou a síndrome de Trousseau. Diante de uma história clínica fortemente sugestiva de trombofilia – como no caso do pacien......

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27/01/2015

Casos Clínicos

Caso Clínico – Qual o diagnóstico hematológico deste caso?

...ndos; - Tempo de Protrombina (INR): 1,83; - Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (R): 1,33 - Fibrinogênio: 60 mg/dL (de 150 a 400 mg/dL); - D-dímero: > 10000 ng/mL FEU (Inferior a 500 ng/mL FEU). Diagnóstico e Discussão Os grandes achados laboratoriais desta paciente são coagulograma alargado, com aumento do TP, TTPa e TT, além de queda nos valores de fibrinogênio e grande valor de ......

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