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Sua busca por "Tumores Adrenais" obteve 36 resultados.
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03/09/2008
Revisões
... Nódulo Adrenal Tumor adrenal Síndrome de Cushing Cushing subclínico Dacarbazina Vincristina Li-Fraumeni Beckwith-Weideman Neoplasia endócrina múltipla Cushing Incidentaloma de adrenal Hiperaldosteronismo primário Mitotano NEM-1 Hiperandrogenismo Neurofibromatose do tipo 1 Metástases adrenais Critérios de Weiss Tumores corticais adrenais síndrome de Conn Aldosterona Renina hipercortisolismo Cortis......
29/03/2009
Revisões
...s. Renal Hipocalemia: decorre da perda de potássio pela ação do cortisol no receptor mineralocorticoide renal. Hipocalemia franca com alcalose metabólica indicam hipercortisolismo grave, geralmente secundário a secreção ectópica de ACTH. A maioria dos pacientes com síndrome de secreção ectópica de ACTH apresenta hipocalemia, enquanto 10% dos casos de doença de Cushing apresentam o distúrbi......
20/02/2018
Revisões Internacionais
...), cujo nível poderá ser elevado em mulheres que tomam estrogênios orais, levando a resultados falsamente elevados.17 Para evitar esse tipo de inconveniência, o uso de estrogênios orais deve ser interrompido por 4 a 6 semanas antes do início dos testes. Como alternativa, a medição da CBG possivelmente evite esse tipo de preocupação. Testes de outros líquidos corporais A medição do nível noturno ......
07/03/2018
Revisões Internacionais
...ol for superior em uma glândula suprarrenal em relação à outra; de modo geral, utiliza-se uma razão de 4:1 para indicar a lateralização.11 Diagnóstico Diferencial O AP deve ser diferenciado das síndromes de excesso de atividade mineralocorticoide ou do efeito não mediado pela aldosterona e de hiperaldosteronismo secundário. Nessas síndromes, os pacientes são hipertensos, embora ocorra supr......
19/01/2009
Revisões
... ovary syndrome. Fertil Steril 2004; 81:19-25. 2. Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med 2005; 352:1223-1236. 3. Escobar-Morreale HF, Luque-Ramirez M, San Millan JL. The molecular-genetic basis of functional hyperandrogenism and the polycystic ovary syndrome. Endocr Rev 2005; 26:251-282. 4. Corrêa FDA, Bachega TASS. Avaliação dos critérios diagnósticos hormonais da f......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...deve ser voltado para a causa subjacente. O hiperaldosteronismo secundário não associado à hipertensão ocorre em distúrbios caracterizados pela diminuição do volume vascular. As causas renais incluem nefrite crônica, acidose tubular renal e nefropatias perdedoras de cálcio e de magnésio. O uso abusivo crônico de diuréticos também constitui uma das causas. Entre as causas gastrintestinais estão o......
23/11/2009
Revisões
...nascidos, e não implica tratamentos específicos, uma vez que é autolimitada e deve regredir até o sexto mês de vida. Ginecomastia Puberal É o segundo período do desenvolvimento em que a ginecomastia ocorre fisiologicamente. Tecido mamário maior que 0,5 cm pode ser palpado em até 50% dos meninos entre 10 e 16 anos. Ginecomastia mais pronunciada, passível de detecção em exame geral,......
09/05/2010
Revisões
... letal. Consequentemente, o uso da flutamida é geralmente reservado para casos resistentes de hirsutismo e as enzimas hepáticas devem ser checadas regularmente durante o uso do agente. Metformina e Perda de Peso Como já mencionado, o uso da metformina e a perda de peso são medidas fundamentais no tratamento do hiperandrogenismo nas pacientes com SOP. Tratamentos Tópicos Para tratamento ......
01/12/2016
Revisões
...ença de Cushing) das fontes ectópicas do excesso de ACTH. a) Teste de supressão com altas doses de dexametasona (2mg de 6/6h por 48h; há supressão do cortisol na doença de Cushing, mas não no ACTH ectópico). Os corticotropinomas, por serem derivados de células hipofisárias produtoras de ACTH, possuem receptores de glicocorticoides, e assim são susceptíveis à retroalimentação negativa por este......
30/01/2017
Revisões
...ltados laboratoriais de hipocloridria, hipercalcemia e hiperglicemia em pacientes com VIPomas. Características clínicas A síndrome clínica associada aos VIPomas foi descrita pela primeira vez por Priest e Alexander em 1957. Em 1958, Verner e Morrison descreveram uma síndrome com diarreia secretora e hipocalemia em dois pacientes do sexo masculino. O VIP é um polipeptídeo com estrutura bast......
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