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Sua busca por "Marfan" obteve 49 resultados.

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25/08/2015

Revisões Internacionais

Doenças da Aorta

...nço da idade, embora hipertensão, abuso do tabagismo, hiperlipidemia e fatores genéticos possam resultar na aceleração do crescimento.40 O padrão hereditário em indivíduos com síndromes aneurismáticas desencadeadas por fatores genéticos ainda não foi suficientemente esclarecido, embora se acredite que seja dominante autossômico com penetração reduzida, sendo responsável pela variabilidade fenotípi......

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13/06/2010

Casos Clínicos

Hipermotilidade articular e alteração em tomografia de tórax

... Diagnóstico A tomografia mostra dilatação da aorta ascendente (setas) sendo a paciente portadora de Síndrome de Marfan. Poucos meses depois a paciente apresentou dissecção de aorta. A Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo e dentre as manifestações típicas da doença temos hipermotilidade articul......

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19/01/2009

Revisões

Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas

...fundo de olho, que são hemorragias com acúmulo de fibrina no centro. Além disso, os doentes podem desenvolver edema de papila como manifestação de envolvimento de SNC, ou palidez de papila. Nas anemias, há hemorragias, exsudatos algodonosos, tortuosidade venosa e hemorragias. Síndrome de Marfan Doença autossômica dominante, por mutação no gene da fibrilina, no cromossomo 15. O paciente te......

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18/06/2018

Revisões

Dissecção de Aorta

...3-Hiratzka LF, Bakris GL, Beckman JA, et al. 2010 ACCF/AHA/AATS/ACR/ASA/SCA/SCAI/SIR/STS/SVM guidelines for the diagnosis and management of patients with Thoracic Aortic Disease: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines, American Association for Thoracic Surgery, American College of Radiology, American Stroke Association......

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05/05/2015

Casos Clínicos

Deve-se fazer eletrocardiograma em adolescentes e jovens para pesquisar doença cardíaca?

... dos 50 anos História familiar de perda de funcionalidade por doença cardíaca antes dos 50 anos História familiar de cardiomiopatia dilatada ou hipertrófica, Marfan, síndrome do Qt longo ou outra canaliculopatia Ausculta cardíaca para sopros Palpação de pulsos femorais Estigmas de síndrome de Marfan Pressão arterial de ambos MMSS Recomenda-se a padronização dos questionários uti......

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14/11/2013

Revisões

Dissecção da Aorta

...e 99% e especificidade de 89%. Em mais de 60% dos pacientes, o exame permite detectar o local inicial da ruptura da íntima. Ressonância magnética (RM) Apesar de a RM ser o exame de imagem com mais acurácia, sensibilidade e especificidade no diagnóstico de SAA, ele raramente é usado como procedimento diagnóstico inicial. Em estudo do IRAD,1 a RNM foi usada apenas em 5% dos casos. As principais......

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12/08/2015

Revisões

Dissecção Aórtica

... aorta distal à esquerda da artéria subclávia. O sistema de classificação de DeBakey categoriza dissecções na base da origem da laceração da camada íntima e a extensão da dissecção, e o Sistema de Stanford divide dissecções de acordo com envolvimento de aorta ascendente (tipo A) ou não (Tipo B). Outros instrumentos têm sido estudados para classificação da dissecção aórtica como o PENN ABC utili......

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25/10/2008

Revisões

Hemorragia Subaracnoidea Espontânea

...os visíveis à TC, e 40% as evoluções desfavoráveis. Análise retrospectiva comparando custos de tratamento e aumento na expectativa de vida demonstrou ser o nimodipino extremamente custo-efetivo e apresentar mínimos efeitos adversos. A administração do nimodipino deve ser realizada por via enteral, uma vez que o uso endovenoso implica grande labilidade pressórica, na dose de 240 a 360 mg/dia por 14......

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20/04/2009

Revisões

Alargamento de Mediastino

...ulmonale, shunt intracardíaco esquerda para direita, doença pulmonar tromboembólica, estenose de valva pulmonar, insuficiência ou estenose mitral, aneurisma de artéria pulmonar, dissecção de artéria pulmonar, retorno venoso pulmonar anômalo e tetralogia de Fallot. Anormalidades no Sistema Arterial Sistêmico As anomalias do sistema arterial sistêmico que podem se manifestar como alargamento de......

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20/04/2009

Revisões

Alargamento de Mediastino

...ca não exclui a possibilidade de neoplasia associada. Timomas são os tumores mais frequentemente encontrados no compartimento ântero-superior do mediastino. A faixa etária de maior incidência encontra-se entre 50 e 60 anos. Este tumor tem prognóstico relacionado com o grau de invasão de adjacências e com a característica histológica. Geralmente assintomáticos, os timomas podem gerar sintomas rela......

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