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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 58 resultados.

Página:  de 6

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...nas séries recentes. Temperaturas acima de 39 °C devem levar à suspeita de infecção concomitante. O quadro é descrito classicamente como agudo, mas alguns pacientes apresentam as manifestações por semanas antes do diagnóstico. As manifestações-chave para os diagnósticos são laboratoriais, com anemia e trombocitopenia, na ausência de leucopenia, se existe evidência de hemólise microangiopática, co......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...gem do vWF e com a demonstração da associação da deficiência da atividade da protease de clivagem do vWF com PTT. A protease de clivagem do vWF foi identificada como o gene ADAMTS13 (semelhante à desintegrina e à metaloproteinase com trombospondina tipo motif 13).6 Trata-se de uma nova metaloproteinase que faz a clivagem do monômero do vWF em sítios específicos (842Tyr-843Met) no domínio A2. A se......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...p. ex., crioglobulinemia). O sangramento em tecidos profundos é incomum. Exames laboratoriais Hemograma e esfregaço de sangue periférico. Os exames laboratoriais devem começar pelo hemograma completo e exame de um esfregaço de sangue periférico. A importância do exame do esfregaço de sangue periférico para a estimativa do número de plaquetas, morfologia e presença ou ausência de aglomerados ......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...rdias, também ocorre hemólise acompanhada de hemoglobinemia e hemoglobinúria (em alguns casos, associada à insuficiência renal), porém de forma menos comum e na maioria das vezes menos severa. Em muitas reações transfusionais hemolíticas tardias, os únicos achados clínicos podem ser uma anemia leve, um resultado positivo no teste de Coombs e o aparecimento de um novo anticorpo dirigido contra os a......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...el, pesquisar alterações anatômicas, genéticas e malformações no feto, além de sorologias para doenças infecciosas que produzam teratogenicidade (toxoplasmose, rubéola, sífilis, citomegalovirose, herpes, Aids; mnemônico: Torscha). Deve-se sempre observar se não há alterações hormonais maternas ou anatômicas uterinas, além do uso de álcool ou drogas que predisponham à perda fetal recorrente. Ta......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...: 20 mg VO por 4 a 8 semanas. · Úlcera gástrica ativa: 40 mg VO por 4 a 8 semanas. · DRGE: 20 mg VO por 4 a 8 semanas. · Condições hipersecretoras: dose individualizada; começar com 60 mg VO. 4. Apresentações comerciais · Genérico: omeprazol (cápsulas de 10, 20 e 40 mg e ampolas de 40 mg). · Outros nomes comerciais: Gaspiren® (cápsulas de 20 mg e ampolas de......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... crescimento endotelial vascular (VEGF), que é necessário à angiogênese normal, inclusive na placenta. Nas gestações normotensivas, os níveis de sFlt-1 começam a subir na 33ª a 36ª semana da gestação. Foi postulado que esta elevação ocorre precocemente na pré-eclâmpsia. A resultante diminuição dos níveis de VEGF pode, então, levar a uma angiogênese insuficiente na placenta. Um estudo de caso contr......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...ela urina, causando portanto hemossidenúria, o ferro pode ser detectado pela reação de azul da prússia na urina. Tanto a hemólise intravascular aguda como a crônica podem resultar na redução da função renal e / ou injúria renal aguda devido à toxicidade renal destas proteínas heme e seus produtos de degradação. Na hemólise extravascular, as hemácias severamente danificadas, especialmente aquela......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...-se aos eritrócitos e causam seques­ tração no tecido macrofágico do baço, do fígado e da medula óssea. A autoimunidade causal pode ser iatrogênica, parte do quadro de doenças imunológicas mais amplas, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES), a leucemia linfocítica crônica, os linfomas e a aids, mas, na maioria das vezes, é idiopática. A Figura 5.5 (E) mostra um eritrograma de anemia hemolít......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

... Clinical outcome of immunoglobulin light chain amyloidosis affecting the kidney. Nephrol Dial Transplant 2009;24:3132–7. DOI: 10.1093/ndt/gfp201. [Epub 2009 Apr 29] 68. Sattianayagam PT, Gibbs SD, Rowczenio D, et al. Hereditary lysozyme amyloidosis — phenotypic heterogeneity and the role of solid organ transplantation. J Intern Med 2012;272:36–44. DOI: 10.1111/j.1365-2796.2011.02470.x......

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