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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 58 resultados.

Página:  de 6

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...a Causa Fatores de risco Achados clínicos Tratamento Evolução PTT idiopática Deficiência severa da ADAMTS 13 na maioria dos casos. Causas inflamatórias e gestação Raça negra, mulheres, obesidade 30% sem alterações neurológicas; febre e insuficiência renal são raras Plasmaférese necessária; recomedado uso de glicocorticoides 80% de resposta; se deficiência de ADAM......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...dos de resposta impedem que essas fontes de informações tenham alguma utilidade nas decisões clínicas. A Figura 2 mostra a atividade de ADAMTS13 no plasma normal e na PTT. PTT: púrpura trombocitopênica trombótica. Figura 2 - Atividade de ADAMTS13 no plasma normal e na PTT. (A) Em pessoas normais, as moléculas da enzima ADAMTS13 do plasma aderem e fazem a clivagem dos multímeros dos fato......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...tem relatos de casos ocorridos após um parto normal e com abruptio placentae e pré-eclâmpsia. No caso do transplante de células-tronco hematopoéticas, este é principalmente limitado aos pacientes com microangiopatia trombótica renal, e a condição agora é referida como microangiopatia trombótica do transplante. Vários fármacos parecem causar PTT/SHU. Entre estes fármacos estão os agentes quimiote......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...fresh-frozen plasma transfusion on prothrombin time and bleeding in patients with mild coagulation abnormalities. Transfusion 2006;46:1279–85. 62. George JN. Clinical practice: thrombotic thrombocytopenic purpura. N Engl J Med 2006;354:1927–35. 63. Phan HH, Wisner DH. Should we increase the ratio of plasma/platelets to red blood cells in massive transfusion: what is the evidence? Vox Sang ......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...syndrome in pregnancy. Rheum Dis Clin North Am 2006;32(3):591-607. 12. Pierangeli SS, Chen PP, Gonzalez EB. Antiphospholipid antibodies and the antiphospholipid syndrome: an update on treatment and pathogenic mechanisms. Curr Opin Hematol 2006;13(5):366-75. 13. Review. Lupus 2003;12(7). 14. Stojanovich L. Pulmonary manifestations in antiphospholipid syndrome. Autoimmun Rev 2006;5(5):344-8. ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...ção de eritrócitos. Pode ser calculada a partir da fórmula: CHCH = Hb (g/dL)___ x10 Hematócrito (%) Valores de referência: 32 a 36 g/dL. O RDW (red distribution width) é a determinação quantitativa do grau de anisocitose dos eritrócitos. Pode variar de 11,5 a 14,5%. O HDW (hemoglobin distribution width) traduz o grau de variação da concentração de hemoglobina de uma popula......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

..., ticlopidina). A remoção dos autoanticorpos anti-ADAMTS-13 explicaria a eficácia da plasmaférese no tratamento da PTT, nestes pacientes. Outro mecanismo recém-postulado para o desenvolvimento da forma familiar de PTT é uma deficiência de fator H plasmático. O fator H é uma proteína plasmática de 150 kDa, que inibe a ativação da via alternativa do complemento.56-58 Especificamente, o fator H expõ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...através das fendas nas paredes destes cordões. Hemácias senescentes ou danificadas permanecem nos cordões e são fagocitadas por macrófagos. As hemácias destruídas no baço são geralmente fagocitados na sua totalidade. A maior parte da Hb é degradada, com cada molécula de heme convertida em quantidades equimolares de biliverdina, ferro e monóxido de carbono através da ação da oxigenase microssomal d......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...nsiderar o VCM infantil, na da esquerda) e têm os sinais de hiper-regeneração, constantes e persistentes nas anemias hemolíticas: policromatocitose, reticulocitose­ e IRF elevada. Originam-se da hiperplasia eritroide medular sempre presente, que torna inútil o exame da medula óssea. A contagem de reticulócitos e a IRF em 16 casos de anemias hemolíticas podem ser vistas nas Figuras 3.2 e 3.3, p......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...do atenção especial aos níveis mínimos de CNI). · Observar que pode ser necessário o suporte em múltiplos órgãos, incluindo TRR. CNI: inibidor da calcineurina; LRA: lesão renal aguda; SOSH: síndrome obstrutiva sinusoidal hepática; TCTH: transplante de células-tronco hematopoiéticas; TGF: taxa de filtração glomerular; TRR: terapia de reposição renal. Apresentação. As carac......

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