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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...citopenia;- anormalidadesrenais;- anormalidadesneurológicas;- febre. Após o advento daterapia com plasmaférese, com a melhora importante do prognóstico, passou a serhipotetizado que o uso da plasmaférese em situações que não preenchiam todas asalterações descritas acima poderia antecipar a terapia e melhorar o prognóstico.Com essa mudança de paradigma, verificou-se que o número de diagnósticos dad......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...r kg até a remissão ou 1 g EV de metilprednisolona por 3 dias. A justificativa para o uso de corticoides é que a plasmaférese teria um efeito apenas temporário na autoimunidade, que poderia ser a causa da PTT nesses pacientes. Contudo, o uso é baseado apenas em pequenas séries de casos e experiência pessoal. Existem ainda relatos do uso de outros imunossupressores como rituximabe, ciclofosfamida, ......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...teriovenous malformations: techniques and long-term outcome of embolotherapy. Radi-ology 1988;169:663–9. 62. Shovlin CL. Molecular defects in rare bleeding disorders: hereditary haemorrhagic telangiectasia. Thromb Haemost 1997;78:145–50. 63. van Cutsem E, Rutgeerts P, Vantrappen G. Treatment of bleeding gastrointestinal vascular malformations with oestrogen-progesterone. La......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...era S, et al. Analysis of ALK-1 and endoglin in newborns from families with hereditary telangiectasia type 2. Hum Mol Genet 2000; 9:1227. 136.White RI Jr, Lynch-Nyhan A, Terry P, et al. Pulmonary arteriovenous malformation: techniques and long-term outcome of embolotherapy. Radiology 1988;169:663. 137.Shovlin CL. Molecular defects in rare bleeding disorders: hereditary haemorrhagic telangiectasi......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...a de Chagas. A doença de Chagas é causada pela infecção com um protozoário parasita, o Trypanosoma cruzi, que é encontrado principalmente na América Latina. O risco de desenvolvimento de complicações cardíacas ou gastrintestinais severas apresentado pelos indivíduos infectados é de cerca de 30%. É comum as complicações surgirem muito tempo depois da infecção inicial. Há relatos de 7 casos de T. cr......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...laboratorial de anticardiolipina dos subtipos IgG e/ou IgM; anti-ß2-glicoproteína I IgG e/ou IgM e anticoagulante lúpico. · O local das tromboses deve ser confirmado com exame de imagem como Doppler venoso, angiotomografia, arteriografia etc. · O tratamento na fase aguda envolve o uso de heparina fracionada ou heparina de baixo peso molecular. · Após o episódio agudo, ut......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...) % não corrigido = 10% % corrigido = 10% x 9,2 g/dL / 15 g/dL ® 6,1% 2. Hematócrito: · % não corrigido x Ht/45 (para homens); · % não corrigido x Ht/40 (para mulheres). Exemplo: Ht = 27% (homem) % não corrigido = 10% % corrigido = 10% x 27% / 45% ® 6% A segunda correção é necessária por causa da saída precoce dos reticulócitos da medula óssea para o sangue periféri......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...enal pode ser simples de se estabelecer no contexto de esclerose sistêmica estabelecida. Os exames sorológicos são úteis para confirmar a esclerose sistêmica: os anticorpos anti-Scl-70 possuem alta especificidade, apesar da baixa sensibilidade. Um achado de perda capilar e ampliação do leito ungueal à capilaroscopia é sensível e específico.97 A biópsia renal não é indicada para uso de rotina, mas ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...na ferroportina. Exames Complementares Embora não existam sintomas específicos para o diagnóstico de anemia hemolítica, reconhecer a hemólise não é difícil, os pacientes podem apresentar anemia com instalação mais rápida do que a encontrada na anemia ferroprova, por exemplo. Os pacientes podem ainda apresentar icterícia com aumento da concentração de bilirrubina indireta. Outro achado comum ......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

.... A coloração apropriada pode mostrar corpos de Heinz. Deficiências enzimáticas do eritrócito Os eritrócitos obtêm a energia necessária para a manutenção do gradiente catiônico em relação ao plasma e para manter o glutatião em estado reduzido (para a defesa da hemoglobina e das enzimas contra agentes oxidantes) por meio da glicólise anaeróbica. As deficiências enzimáticas genéticas na via Emb......

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