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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 58 resultados.

Página:  de 6

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... Mortalidade de 45% em adultos e 12% em crianças. Recidivas incomuns Toxicidade por drogas aguda Quinino é a maior causa, também ticlopidina, clopidogrel, entre outros Idade avançada, brancos e mulheres Com quinino, instalação abrupta com disfunção renal, febre, diarreia, alterações hepáticas e neutropenia Plasmaférese recomedada; não necessita de imunossupressão Com quinino......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...el em associação com a ticlopidina.1 Existem duas formas distintas de PTT induzida por medicamentos: uma delas tem início agudo, provavelmente mediado por algum mecanismo imune, conforme tipificado na PTT induzida por quinino, e a outra tem início mais gradual, talvez relacionado ao acúmulo da toxicidade farmacológica que afeta sobretudo o fígado. Os medicamentos quimioterápicos são exemplos típi......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...s, que refletem o sangramento provavelmente a partir dos capilares ou vênulas pós-capilares [Tabela 1]. As petéquias em geral medem apenas poucos milímetros de diâmetro e surgem em locais de pressão intravascular aumentada, como sobre os membros e na mucosa oral. A púrpura, que é um sangramento subcutâneo mais extensivo, pode ocorrer com a confluência das lesões petequiais. A púrpura palpável indi......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...os pelos pacientes adultos, porém a febre e as erupções se desenvolvem mais tardiamente – nos pacientes adultos, a febre ocorre em média após 10 dias da realização da transfusão; nos recém-nascidos, a febre surge após 28 dias e, depois de 1 a 2 dias, aparecem as erupções. Geralmente, o diagnóstico é estabelecido com base nos achados clínicos e pode ser confirmado por um exame de biópsia que mostre......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...ivedo reticular é a lesão de pele mais freqüente. Síndrome de Sneddon: livedo reticular associado a acidente vascular encefálico. · As alterações renais incluem hipertensão arterial renovascular, disfunção renal e isquemia cortical com necrose cortical. · A SAF catastrófica ocorre em menos de 1% dos casos e caracteriza-se pela trombose de três sítios distintos num período de até ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... Quadro Clínico A apresentação clínica pode incluir tanto manifestações da doença de base como do próprio estado anêmico. O início geralmente é insidioso e a progressão dos sintomas evolui de maneira gradual. Os sintomas inicialmente fazem parte de qualquer quadro anêmico e incluem: fadiga, taquicardia, palpitação, irritabilidade, tontura, cefaleia e taquipneia. Nos casos mais graves, afetam s......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...sa e segmentar pode ser observada nos casos avançados de EAR, sobretudo em pacientes com diabetes melito. Estenose arterial renal (EAR) da displasia fibromuscular (DFM) A DFM constitui um grupo de doenças pouco comuns, que são causadoras comprovadas de estenose em vários leitos vasculares, notavelmente nas artérias renal e carótida. Estas doenças são caracterizadas por alterações displásicas......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...dina-redutase e é quantitativamente libertada para o plasma. Em circunstâncias normais, o ferro é eficientemente liberado a partir de macrófagos para o plasma, mediado pela proteína ferroportina. Exames Complementares Embora não existam sintomas específicos para o diagnóstico de anemia hemolítica, reconhecer a hemólise não é difícil, os pacientes podem apresentar anemia com instalação mais r......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...0% dos pacientes, formam-se autoan­ ticorpos epositiva-se o teste de Coombs. Persistindo-se o uso do fármaco, 10% dos pacientes desenvolvem AHAI; parando-se o tratamento, há melhora lenta, com cessação da hemólise e negativação do teste de Coombs em seis meses. O tratamento com doses intravenosas elevadas de penicilinas e cefalosporinas também pode desencadear AHAI limitada. A leucemia linfoc......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

... Síndrome da anemia falciforme Distúrbios metabólicos hereditários · Adrenoleucodistrofia · Síndrome de Hurler Outras malignidades · Câncer no ovário · Câncer testicular *Esta lista não é completa. Doença renal crônica depois de transplante de células-tronco hematopoiéticas Nos dias atuais, a......

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