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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 58 resultados.

Página:  de 6

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... Último trimestre ou no pós-parto Semelhante a eclâmpsia e síndrome HELLP Plasmaférese necessária; recomedado uso de glicocorticoides Pode ocorrer recidiva, mas, em geral, as gestações seguintes são sem eventos Doenças autoimunes Lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerodermia ou síndrome dos anticorpos antifosfolípides Mulheres e adultos jovens e de meia-idade Manifestaç......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...tamento de crianças com infecção por E. coli 0157:H7 com antibióticos aumenta ao invés de diminuir o risco de SHU, possivelmente porque libera as verotoxinas das bactérias intestinais afetadas, disponibilizando as toxinas para absorção. Logo, não se recomenda o tratamento de rotina com antibióticos.34 Nos casos de SHU atípica, os pacientes apresentam desregulação da via do complemento, levando à ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...istics compared with chronic immune thrombo­cytopenic purpura. Br J Haematol 2005;129:818–24. 54. McHutchison JG, Dusheiko G, Shiffman ML, et al. Eltrom­bopag for thrombocytopenia in patients with cirrhosis associated with hepatitis C. N Engl J Med 2007;357: 2227–36. 55. Pappalardo PA, Secord AR, Quitevis P, et al. Platelet trans­fusion refractoriness associated with HPA-1a (Pl......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...sensibilização. Tais achados levaram à sugestão de que seria possível suspender o uso dos inibidores de ECA por 24 horas antes da iniciação de qualquer um desses procedimentos. Como estas reações são bastante raras, pode ser adequado limitar esta restrição aos pacientes que já desenvolveram uma destas reações.103 Doença do enxerto vs. Hospedeiro associada à transfusão (DEVHAT) A DEVHAT é uma......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... efeito anticoagulante AAS AINH em geral Alopurinol Amiodarona* Andrógenos Antidepressivos tricíclicos Antidepressivos (IRSS)* Antifúngicos Cimetidina* Clofibrato Clorpropamida Etanol (agudo) Eritromicina* Fluconazol* Hormônios tireoidianos Isoniazida Metronidazol* Omeprazol* Paracetamol Metilprednisolona (pulso) Quinolonas* Salicilatos SMX/TMP* Ticlopidina Tamox......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...rama: queda da hemoglobina quando a velocidade da produção medular não acompanha a taxa de destruição dos eritrócitos, eritroblastos circulantes (hemácias jovens nucleadas) nos casos graves, policromasia, reticulocitose, índice de produção reticulocítico (IPR) superior a 3. 2. Bioquímica: aumento do LDH e da bilirrubina indireta. 3. Hemoglobina plasmática: elevada na hemólise intravascular......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ida típica igual àquela associada a uma malignidade em estágio avançado. Os fatores de risco tradicionais de desenvolvimento de hipertensão maligna são: sexo masculino, afrodescendência e falta de complacência dos pacientes com o uso da medicação. A prevalência da hipertensão maligna está em queda, provavelmente em consequência de um aumento da consciência aliado ao tratamento da hipertensão e a......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...m-se esferócitos ou microesferócitos, enquanto outros são destruídos completamente. Quando ocorre destruição intravascular de eritrócitos, a Hb libertada aparece no plasma, quer como oxi-hemoglobina de cor vermelha ou como na forma oxidada de cor acastanhada, metemoglobina. A Hb livre liga-se à haptoglobina formando um complexo com a haptoglobina-hemoglobina, que é rapidamente removida pelo fíga......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...citose e policromatocitose. A eletroforese é enganadora; a Hgb D migra com a S em pH alcalino e com a Hgb A em pH ácido; a HPLC distingue-a com facilidade. Hemoglobinopatia E: só é prevalente na Tailândia e Laos. A síntese de cadeias ß da Hgb E é inapropriadamente lenta, como ocorre em mutações talassêmicas; a herança simultânea de um ß-gene talassêmico causa quadro de talassemia maior ou intermé......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...stico enquanto o exame completo para suspeita de MM estiver em curso. Tipicamente, a microscopia ótica revela a presença de cilindros eosinofílicos com aparência “fraturada”. Gerenciamento. A hidratação agressiva deve ser iniciada logo após a suspeita diagnóstica. Qualquer tipo de hipercalcemia deve receber tratamento agressivo. As estratégias para diminuir a produção de cadeia leve devem ser ......

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