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Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 37 resultados.

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Aulas

Síndrome Hemolitico Uremica

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......

Conteúdo em vídeo

12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...m adultos, são comuns alterações neurológicas severas Em crianças, o tratamento é de suporte. Deve-se fazer plasmaférese em adultos. Não se aconselha o uso de imunosupressores Mortalidade de 45% em adultos e 12% em crianças. Recidivas incomuns Toxicidade por drogas aguda Quinino é a maior causa, também ticlopidina, clopidogrel, entre outros Idade avançada, brancos e mulheres Co......

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30/05/2010

Revisões

Insuficiência Renal Aguda

...a dose e administração de ácido folínico Tratamento da IRA O conhecimento da etiologia da IRA permite que sejam adotadas medidas específicas para seu tratamento, com o intuito de reverter o mecanismo gerador da lesão e, assim, estabelecer a recuperação da função renal. Algumas medidas gerais e de suporte sempre devem ser aplicadas, independentemente da etiologia da IRA. Medid......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...segmentares e subsegmentares até o tufo de capilares glomerulares. O sistema venoso, da mesma forma, pode estar envolvido desde os pequenos vasos intra-renais até a veia renal e veia cava inferior. Deve-se lembrar da possibilidade da existência de hipertensão arterial renovascular, disfunção renal e isquemia cortical com necrose cortical. Em termos anatomopatológicos, em algumas ocasiões pode-se c......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...pode estar ausente) Tabela 3. Tipos de icterícia Colestática (direta) Não colestática (indireta) Início Neonatos: hereditárias (Dubin-Johnson e Rotor); atresia de vias biliares. Idosos: neoplasia. Crianças: esferocitose, anemia falciforme, talassemias. Adultos: anemia hemolítica autoimune, hemólises intravasculares. Urina Colúrica Normal Fezes A......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...cobra Defeitos de membrana: esferocitose e eliptocitose hereditárias Hemoglobinúria paroxística noturna Defeitos na glicólise: deficiência na piruvato quinase Microangiopática: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica, coagulação intravascular disseminada, vasculite, prótese valvar cardíaca, adenocarcinoma metastático Defeitos na oxidação: deficiência G6P......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...s Comentados A) A paciente apresenta sangramento de pequena escala (gengival) e petéquias nos membros inferiores, indicando mais um processo “plaquetário” do que envolvendo a via da coagulação. Nos exames laboratoriais, a paciente evidencia sinais de anemia hemolítica microangiopática (hemoglobina de 7,2 g/dL com LDH alto, indicando hemólise, e esquizócitos), trombocitopenia (com testes de coagu......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...idades como linfomas e sarcoma, assim como a irradiações pélvicas. Investigações. A USG é a modalidade de estudos de imagens de escolha. Os estudos de imagens determinam a extensão da hidronefrose e podem ser bastante úteis para determinar o nível de obstrução. O uso de TC pode ser necessário para destacar ainda mais o nível de obstrução e o estágio da malignidade subjacente. Gerenciamento......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

... Orientações aos pacientes t Orientar que pode ser tomado com ou sem alimento t Orientar para a importância de informar sobre o aparecimento de qualquer sinal de efeito adverso. t Recomendar o uso de protetor solar continuamente, pelo risco de fotossensibilidade. t Reforçar a importância de informar a ocorrência de halo visual e visão borrada. t Em caso de esquecimento de uma dose, usar ......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...m a presença de deficiência de outras vitaminas. A terapia mais eficaz consiste de 1g de ácido ascórbico todos os dias, em doses divididas. Excesso de Glicocorticoides O excesso de glicocorticoides, seja de causa endógena, seja de causa exógena, produz hemorragias cutâneas, provavelmente por causa do catabolismo induzido pelos glicocorticoides das proteínas que se localizam nos tecidos de ......

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