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Resultados de Busca

Sua busca por "Saturacao de Transferrina" obteve 32 resultados.

Página:  de 4

28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...ted favorable effects of correcting iron defi ciency in chronic hemodialysis patients. J Investig Med 2001;49:173–83. 73. Macdougall IC. Strategies for iron supplementation: oral versus intravenous. Kidney Int 1999;Suppl 69:S61–6. 74. Rudinskas L, Paton TW, Walker SE, et al. Poor clinical response to enteric-coated iron preparations. CMAJ 1989; 141:565–6. 75. Teucher B, Olivares ......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

... geralmente é grave (Hb < 10 g/dL), com valores de VCM normais (normocítica). Ela é considerada hipoproliferativa, pois os reticulócitos estão diminuídos ou normais. O RDW é normal ou um pouco diminuído. Alterações laboratoriais A dosagem de ferro sérico é baixo, e a de ferritina pode estar normal ou elevada. A saturação de transferrina geralmente está diminuída, e a capacidade ferropéxica......

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17/01/2018

Revisões

Hemocromatose

... que piora se consumo exagerado de álcool. Mutações Associadas e Expressão Clínica O principal defeito no gene HFE é uma mutação missense com substituição da tirosina por cisteína na posição 282. Os homozigotos para mutação de C282 Y representam aproximadamente 80% dos casos de hemocromatose hereditária. Na população em geral, as frequências alélicas da mutação p .Cys282Tyr foram relatadas se......

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11/09/2015

Revisões

Hemocromatose Hereditária

...sidade de uma biopsia hepática. Isto inclui indivíduos com menos de 40 anos de idade que não têm nenhuma evidência clínica de doença hepática (alanina transaminase levantada, hepatomegalia, etc.) e cuja ferritina sérica for inferior a 1.000 ng / mL. Os maiores valores de ferritina sérica estão associados com um aumento da probabilidade de fibrose hepática significativa ou cirrose, por este motivo ......

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10/02/2014

Revisões

Hemocromatose

...meira vez, avaliar acuradamente a frequência do gene e a penetrância das mutações HFE. A prevalência das mutações do gene HFE é muito alta. A mutação mais significativa é a c.845A (C282Y), uma mutação homozigótica que resulta em substituição de cisteína por tirosina na posição 282, sendo observada em 85 a 90% dos pacientes com hemocromatose hereditária nas populações de descendentes de indivíduos......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

E

...ncomitante com espiramicina é contraindicado. t Carbidopa e levodopa: uso concomitante pode levar a perda dos efeitos antiparkinsonianos. t Derivados da ergotamina: pode haver aumento do risco de ergotismo. O uso concomitante é contraindicado. t Fentanila: pode ter seus efeitos depressores aumentados ou prolongados pela espiramicina. Ajuste de dose da fentanila pode ser necessário. t Fluconazo......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...vascular Retenção hídrica (3º trimestre de gravidez, soro intravenoso, edema) Diseritropoiese: mielodisplasias Tabela 3: Classificação das anemias quanto ao VCM Microcítica Macrocítica Normocítica Deficiência de ferro Megaloblástica: deficiência de vitamina B12 e folato Diversas causas (anemia de doença crônica, insuficiência renal, anemia aplástica, in......

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16/11/2008

Casos Clínicos

Insuficiência renal crônica

...iabéticos. Insuficiência cardíaca. Relação albumina/creatinina na 1ª urina da manhã > 200 mg/g Se não houver indicação formal de IECA ou antagonistas da angiotensina II, escolher entre os seguintes grupos · Inibidores da ECA. · Antagonistas da angiotensina II. · Diuréticos · ß-bloqueadores. · Bloqueadores dos canais de cálcio · De......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...aquetária. Sem dúvida, o maior problema associado à anemia aplásica são as infecções bacterianas recorrentes causadas por uma profunda neutropenia. Sepse, pneumonia e infecções no trato urinário são comuns entre pacientes com anemia aplásica. As infecções fúngicas invasivas podem causar a morte do paciente, especialmente quando este apresenta neutropenia severa. O diagnóstico de anemia aplásica ......

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06/06/2010

Revisões

Doença Renal Crônica

... sérica e RFG. Exames Complementares Diagnósticos São exames úteis na avaliação etiológica da DRC: 1. Exame de urina: pode revelar a presença de proteinúria, hematúria com ou sem dismorfismo eritrocitário, leucocitúria, cilindrúria, glicosúria, entre outras alterações. É de fundamental importância no decorrer da investigação da doença renal crônica, podendo direcionar a suspeita clín......

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