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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 208 resultados.

Página:  de 21

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ubstâncias oxidantes existentes na fava, alimento tradicional naquelas áreas geográficas. O favismo foi importado para o Rio Grande do Sul com a colonização italiana; o autor acompanhou várias crises hemolíticas dessa etiologia. As crises hemolíticas por deficiência de G6FD são fáceis de diagnosticar: anemia súbita, grave, sem sinais de perda sanguínea, geralmente com hemoglobinúria, em paciente ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...Engl J Med 2006;355:1233–43. 29. Hillmen P, Muus P, Duhrsen U, et al. Effect of the comple­ment inhibitor eculizumab on thromboembolism in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood 2007;110:4123–8. 30. Sholar PW, Bell WR. Thrombolytic therapy for inferior vena cava thrombosis in paroxysmal nocturnal hemoglo­binuria. Ann Intern Med 1985;103:539–41. 31. Saso R, Mar......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

... Referências 1-Berentsen S. How I manage cold agglutinin disease. Br J Haematol 2011; 153:309. 2-Swiecicki PL, Hegerova LT, Gertz MA. Cold agglutinin disease. Blood 2013; 122:1114. 3-Heddle NM. Acute paroxysmal cold hemoglobinuria. Transfus Med Rev 1989; 3:219. Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios Rodrigo Antonio Brandão Neto Anemias Hemolíticas Aut......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... membrana. Os defeitos da membrana podem causar anemia hemolítica, como na eliptocitose. A esferocitose hereditária (EH) é uma forma de anemia hemolítica por defeitos de membrana, sendo a mais comum causa de anemia secundária a defeitos de membrana dos glóbulos vermelhos. Ocorre devido às alterações heterogêneas em um de seis genes (na maioria das vezes o gene anquirina, podendo ainda ser o da ac......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...o. No plasma, 3 proteínas transportadoras foram identificadas. A transcobalamina I e III é produzida por macrófagos e monócitos, porém só a transcobalamina II é capaz de liberar a vitamina B12 para os tecidos. A anemia perniciosa é uma doença autoimune em que ocorre a formação de anticorpos contra as células parietais e fator intrínseco, resultando em uma gastrite atrófica, acloridria e hipergastr......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...emolítica autoimune. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL O diagnóstico diferencial dos quadros de icterícia, tendo em vista o grande número de patologias que cursam com este achado, deve ser feito considerando as causas de hiperbilirrubinemia conjugada e não conjugada. Hiperbilirrubinemia Não Conjugada Produção Elevada de Bilirrubinas 1. Produção ineficaz na medula (eritropoiese ineficaz) Nest......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...ndo três cópias, os indivíduos são denominados carreadores silenciosos, sendo uma condição assintomática e um pouco mais frequente em negros. Existindo duas cópias apenas, o paciente apresenta traço talassêmico (um tipo de talassemia menor). Esse indivíduo é saudável, e o único dado para que se deve atentar é uma anemia leve microcítica. Quando há apenas um gene, o paciente evidencia hemoglobinopa......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

... manifestação de várias neoplasias malignas, alterações do sistema endócrino ou condições inflamatórias. A mielofibrose como uma etiologia de citopenias periféricas em associação com o LES é algo recente; a doença não é um dos critérios de classificação para LES. Embora o entendimento da patogênese da mielofibrose esteja evoluindo, está longe de ser definitivo. Uma variedade de condições malignas......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...cocitária. Os pacientes podem apresentar citopenias isoladas e até pancitopenia. Na medula óssea, em geral encontra-se hiperplasia eritroide discreta. A ferropenia pode ser severa, às vezes com ausência de ferro medular e, em uma pequena parcela dos casos, a medula óssea é hipocelular, mimetizando anemia aplástica ou a síndrome mielodisplásica variante hipocelular. O exame de urina revela hemogl......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...umido e DNA dupla fita (++++) Necessita de pulso de corticóide com ciclofosfamida. Outra opção recentemente estudada com sucesso é o micofenolato mofetil V GN membranosa Síndrome nefrótica · Proteinúria nefrótica · Pode evoluir com inflamação glomerular e hematúria Corticosteróides Manifestações Hematológicas As alterações hematológicas são observadas nas ......

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