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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 229 resultados.

Página:  de 23

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...as das cadeias globínicas, todas muito raras, originando hemoglobinas instáveis, que desnaturam e precipitam nos eritrócitos, causando anemia hemolítica crônica ou crises hemolíticas quando há exposição a drogas oxidantes. Pesquisam-se pelo teste da desnaturação da hemoglobina pelo calor (50oC) ou pela solução de isopropanol a 17%. A coloração apropriada pode mostrar corpos de Heinz. Deficiênc......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...meira linha de tratamento; quando introduzidos pela primeira vez, os estudos demonstram uma resposta inicial total ou parcial em 50 a 90% dos casos, mas apenas um terço dos pacientes mantém a resposta clínica. Em cerca de 10% dos casos, a resposta é mínima ou ausente. A dose inicial é de 1 a 1,5mg/kg ou 60 a 100mg/dia; em pacientes criticamente doentes, a opção pode ser o uso de metilprednisolona......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...a metemoglobina. A outra forma hereditária de metemoglobinemia é causada pela HbM, que possui 5 variantes raras. Cada uma dessas variantes contém uma substituição de aminoácido junto à bolsa do heme, que permite a formação de ligações estáveis entre o ferro do heme e as cadeias laterais de aminoácidos. Estas ligações mantêm a hemoglobina na forma de Fe2+ – que é incapaz de se ligar ao oxigênio e......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...sticos e de exame complementar dependem da causa de anemia hemolítica, como na anemia hemolítica microangiopática, assim como na ocorrida na púrpura trombocitopênica trombótica. Estas e outras etiologias de anemias hemolíticas são discutidas em outras revisões. Referências 1-Lechner K et al. How I Treat hemolytics anemia in adults. Blood 2010; 116 (11). 2-Guillaud C et al. Hemolytic anemi......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...s fenômenos vasculares em dedos mãos, pés, nariz e orelhas associados à fragmentação de hemácias na microvasculatura também pode ocorrer. A hemólise na infecção pelo mycoplasma é aguda e tipicamente aparece na recuperação da pneumonia. Os episódios de hemólise costumam ser autolimitadas e duram de uma a três semanas. Os pacientes podem apresentar esplenomegalia associada. No diagnóstico, as seguin......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...pode ocorrer. Com a exceção dos distúrbios autoimunes e anemia hemolítica aloimune. Os esferócitos raramente são a única anomalia morfológica observada nessas condições. Eles também são facilmente reconhecidos pelas diferenças de EH em testes que são específicos para cada doença. Macroesferócitos podem ser vistos quando o conteúdo de água das células vermelhas é aumentado e edema celular ocorre, c......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...eia. Nos casos mais graves, afetam sobretudo estruturas epiteliais e mucosas, especialmente unhas, língua, boca, hipofaringe e estômago. Pode-se observar o desenvolvimento de unhas quebradiças, finas e, finalmente, coiloníquea (unhas em forma de colher), língua lisa com perda das papilas, glossite, estomatite angular, gastrite e disfagia resultante do surgimento de uma membrana cricofaríngea (sínd......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...eming AR. Diagnóstico diferencial em clínica médica. In: Icterícia. 13.ed. Rio de Janeiro: Medsi; 2002. p.362-79. 4. Andrew B, Lucy D. Acute jaundice. Clin Med JRCPL. 2001;1:285-9. 5. Martinelli ALC. Jaundice. Medicina Ribeirão Preto. 2004;37: 246-52. 6. Sherlock S, Dooley D. Diseases of the liver and biliary system. 11.ed. Oxford: Blackwell Science; 2002. p.205-18. 7. Epidemiolog......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...ou secundários, poderá provocar hemorragia no cérebro.67 Em um pequeno subgrupo de pacientes (2 a 3%) com amiloidose sistêmica primária de cadeia leve, em especial se for acompanhada por esplenomegalia maciça, o amiloide poderá adsorver uma quantidade de fator X suficiente para ocasionar deficiência grave deste fator (<25%) e hemorragia clínica.68 Comumente, as infusões de plasma fresco congel......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...mielofibrose, doenças infiltrativas, anemia megaloblástica, hiperesplenismo, infecções (tuberculose, síndrome da imunodeficiência humana adquirida). A maioria dos casos é idiopático e, para estes, acredita-se que o principal mecanismo seja a supressão autoimune da hematopoiese pelas células T. Sinais e sintomas Os sintomas inicialmente podem manifestar-se de forma abrupta ou insidiosa. Eles s......

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