...o menos 2 doenças indicativas de Aids de caráter leve e/ou Diagnóstico de pelo menos 1 doença indicativa de Aids de caráter moderado a grave e/ou Contagem de linfócitos T CD4 + menor que o esperado para a idade atual ou Critério excepcional óbito Menção de Aids/sida (ou termos equivalentes) em algum campo da Declaração de Óbito + Investigação epidemioló......
...andono. Nos casos de suspeita de infecção por microbactérias não tuberculosas, notadamente nos doentes HIV positivos ou com aids, além de cultura, devera ser realizada a tipificação do bacilo. · Exame radiológico - É auxiliar no diagnóstico da Tuberculose, justificando-se sua utilização, se possível, nos casos suspeitos. Este exame permite a identificação de pessoas portadoras de imagens suge......
...ens sugestivas de Tuberculose, ou de outras patologias. O exame radiológico, em pacientes com baciloscopia positiva, tem como função principal, a exclusão de outra doença pulmonar associada, que necessite de tratamento concomitante, além de permitir avaliação da evolução radiológica dos pacientes, sobretudo daqueles que não responderam a quimioterapia. · Tomografia computadorizada do tórax - ......
...injeção intravenosa lenta (1 mL/minuto), repetindo, caso necessário, por administração intravenosa lenta ou infusão intravenosa contínua, até 40 mL/dia (4 g de gliconato de cálcio). Crianças Tratamento de Hipocalcemia Grave e Tetania Hipocalcêmica • 0,5 mL/kg da solução injetável de gliconato de cálcio a 10%, por injeção intravenosa lenta (1 mL/minuto), repetindo, caso necessário, por a......
...Interage com anfotericina B, gentamicina, penicilinas, polimixina B, ciclosporina, inibidores da ECA, bloqueadores betadrenérgicos, antiinflamatórios não- esteróides, glicocorticóides (especialmente com significante atividade mineralocorticóide). • Sais de cálcio concomitantes induzem risco aumentado de arritmia cardíaca. ASPECTOS FARMACÊUTICOS5,8 • A solução deve ser ar......
...acos e Nefropatias), insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, edema periférico, edema pulmonar, toxemia gravídica, insuficiência circulatória, hipoproteinemia, doença cirrótica (ver Apêndice C – Fármacos e Hepatopatias), hipervolemia, obstrução do trato urinário e uso de fármacos que causam retenção de sódio. • A solução concentrada de cloreto de sódio é hipertônica e deve ser diluída......
...BRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. Sais para Reidrat......
...no de Koch), com cicatrização precoce. Durante a evolução normal da lesão vacinal, pode ocorrer enfartamento ganglionar axilar e supra ou infraclavicular, único ou múltiplo, não-supurado. Aparece três a seis semanas após a vacinação, é homolateral ao local da aplicação, firme, móvel, clinicamente bem perceptível, frio, indolor, medindo até 3 cm de diâmetro, e não acompanhado de sintomatologia gera......
...esterolemia, hepatopatias. • Insuficiência hepática (ver apêndice C). • Neonatos prematuros ou com baixo peso têm risco aumentado de acúmulo de gordura nos pulmões. • Verificar presença de alergia a ovos ou a algum tipo de óleo. • A bandagem em torno do cateter deve ser trocada a cada três dias ou quando estiver úmida, suja ou solta. • Categoria de risco na gravidez (......
...líticos crônicos: 5 mg, por via oral, a cada 1 a 7 dias, dependendo do estado da doença. Tratamento de Deficiência de Ácido Fólico • Dose deve ser individualizada de acordo com a gravidade da deficiência. Crianças Tratamento de Anemia Megaloblástica • Neonatos: 0,5 mg/kg/dia, por via oral, durante 4 meses; após, a mesma dose a cada 7 dias. • 1 a 12 meses: 0,5 mg/kg/dia (......
... Crianças 1. Hipoparatireoidismo • 1 a 8 anos: 10.000 a 25.000 UI/dia. 2. Raquitismo • Maiores de 8 anos: Inicial: 1.000 a 2.000 UI/dia. Manutenção: 400 UI/dia. • 1 a 8 anos: 5.000 a 50.000 UI/dia. 3. Síndrome de má-absorção • 1 a 8 anos: 10.000 a 25.000 UI/dia. 4. Hipofosfatemia familiar • 1 a 8 anos: 25.000-100.000 UI/dia, além de ingestã......
... 5 anos, após múltiplas doses. • Meia-vida de eliminação: 26 a 31 horas. • Metabolismo: fígado (90%). • Excreção: renal (60%-70%). EFEITOS ADVERSOS1,2,3,5 • Aumento transitório na pressão sangüínea (18%-28%). • Eritema (94%-100%) rash (20%-44%), prurido e reações no local da injeção (6%-39%). • Náusea (6%-11%). • Cefaléia (6%-33%). • Coloração av......
...irada têm ocorrido em adultos recebendo cerca de 200 mg/dia. • Categoria de risco na gravidez: A e C (dose superior a dietética recomendada) (ver apêndice A). ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1,3,5,7 Adultos Deficiência de Piridoxina • Profilaxia: em gravidez e lactação, 1,5-2,5 mg/dia. • Tratamento: 25 a 50 mg, via oral, 3 vezes/dia. Prevenção de Neurite Periférica induzida po......
... urina do xarope de bordo: 5 mg/kg/dia, por vias oral ou intravenosa. ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES6,7,9,13 • Absorção oral máxima: 8 a 15 mg/dia. • Metabolização: hepática. • Excreção: renal. EFEITOS ADVERSOS3,6,7,9,13 • Reações de hipersensibilidade à injeção (choque anafilático). • Angioedema, rash (menos de 1%). • Parestesia, sens......
...acima de 6 Anos • Recomendam-se bochechos diários para pacientes com risco de cárie e aqueles que utilizam braquetes ortodônticos. Soluções com concentrações 0,2% (920 ppm) são indicadas para uso semanal em pacientes com alta atividade de cárie ou hipersensibilidade dentinária. Em pacientes com hipossalivação, irradiados de cabeça e pescoço, a concentração de 0,2% pode ser utilizada diariame......
...petindo no dia seguinte e quatro semanas após. • Crianças com mais de 1 ano: 200.000 UI, por via oral, em dose única, repetindo no dia seguinte e quatro semanas após. ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES5,7,13 • Absorção depende dos lipídios da dieta. • Pico plasmático: 4-5 horas. • Metabolismo: hepático. • Excreção: fezes. EFEITOS ADVERSOS1,3,5,7......
...-6,8 Adultos Anti-sepsia Bucal • 15 mL da solução bucal 0,12% não diluída, em bochechos de 30 segundos, cerca de 30 minutos após a escovação. Não deglutir a solução. Não beber ou comer por 2-3 horas após o uso. Gengivite • 15 mL de solução bucal a 0,12%, em bochechos de 30 segundos, 2 vezes ao dia, após escovação e uso de fio dental. Estomatite por Uso de Dentadura • En......
...umento Original] Série B. Textos Básicos de Saúde MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos Brasília / DF – 2008 Glutaral Rachel Magarinos-Torres Na Rename 2006: item 5.7 APRESENTAÇÃO • Solução 2%. INDICAÇÃO1,6,8 • Desinfecção ou esterilização de materiais (artigo......
... oxidante, pode interferir no resultado de exames de urina que utilizam fitas diagnósticas. ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES8 • Alertar sobre a possibilidade de manchar pele e mucosas transitoriamente. ASPECTOS FARMACÊUTICOS4,5,8 • Os produtos à base de iodopovidona não devem ser expostos ao ar, luz ou calor (manter à temperatura ambiente, de 15 a 30°C). • Não deve ser aquecido ......
...mo glicerina, por exemplo, devido a risco de fagulha, fogo ou explosão. • Os comprimidos devem estar acondicionados em laminado de alumínio. O produto deve ser mantido à temperatura ambiente, de 15 a 30°C, ao abrigo de luz, ar e calor. ATENÇÃO: envenenamento por ingestão da solução de permanganato de potássio pode causar manchas marrons em boca e garganta, faringite, disfagia, dor abdo......
... mais freqüentemente expostos à infecção: • primeira dose: na data de eleição; • segunda dose: um mês depois; • terceira dose: 2 meses após a primeira dose; • quarta dose: 12 meses após a primeira dose. EFEITOS ADVERSOS386 • Dor, rubor, edema, nódulo e febrícula no local de aplicação. A intensidade destas reações é relativamente baixa e de curta duração, ocorrendo......
...e quatro casos de herpes-zóster em pacientes que receberam tofacitinibe durante o estudo. Aplicação Prática Neste ensaio fase 3, patrocinado pela Pfizer, a eficácia do tofacitinibe foi superior à do placebo no mês 3 em pacientes com artrite psoriática que anteriormente tinham uma resposta inadequada aos DMARDs sintéticos convencionais. Entretanto, os resultados foram equivalentes na compar......
...às artérias renais. Quanto à origem das doenças, são conhecidos os fatores de risco, que incluem idade avançada, sexo masculino, tabagismo, raça caucasiana, hipertensão, história familiar de AAA, a presença de outros aneurismas de grandes artérias (por exemplo, ilíaca, femoral, poplítea). Por outro lado, há pacientes com, notadamente, menor risco de desenvolver a doença: os de sexo feminino, de r......
...ngertip ulcers. Arthritis Res 2002;4:R11. 4.Hummers LK, Hall A, Wigley FM, Simons M. Abnormalities in the regulators of angiogenesis in patients with scleroderma. J Rheumatol 2009; 36:576–82. 5.Sato S, Nagaoka T, Hasegawa M, et al. Serum levels of connective tissue growth factor are elevated in patients with systemic sclerosis: association with extent of skin sclerosis and severity of pulmonary ......
... para minimizar a quantidade de estimulação ventricular direita que, conforme mencionamos acima, poderá agravar a função ventricular esquerda, causar insuficiência cardíaca e fibrilação atrial. Os fabricantes de marca-passos desenvolveram uma grande variedade de algoritmos para reduzir a estimulação ventricular. Por exemplo, nos casos de histerese AV (Boston Scientific Corp., Natick, MA), dependen......
...dades”, como os gastos tributários, que são itens de renúncia fiscal que envolvem dedução de despesas médicas no imposto de renda da pessoa física; dedução com assistência médica por empresas para com seus funcionários; desoneração tributária de medicamentos; e isenção de hospitais filantrópicos. É fundamental recordar que essa forma de renúncia tem caráter incentivador e/ou compensatório, quase ......
...micina por via oral, em quatro doses divididas, por um período de 10 a 14 dias. Para evitar a incidência de infecção neonatal, todas as mulheres grávidas devem ser rastreadas no terceiro trimestre de gestação para verificar a eventual presença de infecção por C. trachomatis, preferencialmente com o teste de amplificação de ácidos nucleicos.25 As mulheres infectadas devem ser tratadas com uma únic......
... Amamentação Não se sabe se a vacina contra a caxumba é excretada no leite; problemas não documentados. Não Usar o Produto Histórico de hipersensibilidade aos componentes da vacina, incluindo gelatina, neomicina; imunodeficiência primária; AIDS; discrasias sanguíneas; leucemia; linfoma ou qualquer tipo de neoplasma maligno que afete a medula óssea ou o sistema linfático; tratamento com imun......
...erroadas ou queimação ao toque). OUTRO: choque anafilático; febre e/ou erupção na pele (entre o 5º e o 12º dias após a vacinação); mal-estar. Atenção ao Utilizar Outros Produtos A vacina contra caxumba, rubéola e sarampo: • pode causar aumento de reações adversas com: agentes imunossupressores; radioterapia. OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES • Usar paracetamol para aliviar as d......
... 2º reforço com 5 a 6 anos de idade. • Depois disso, reforços a cada 10 anos, com vacina dupla de adultos. CUIDADOS ESPECIAIS Risco na Gravidez Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez. Amamentação Não há evidência......
...lânico atuam como antibacteriano [antibacteriano (ticarcilina) (penicilina) (betalactâmico) + inibidor da betalactamase (ácido clavulânico). PARA QUE SERVE Infecção óssea; infecção articular; infecção intra-abdominal; infecção pélvica em mulheres; pneumonia bacteriana; septicemia bacteriana; infecção da pele e dos tecidos moles; profilaxia cirúrgica em: cirurgia colorretal, histerectomia abdo......
...ão deste volume com 100 mL de injeção de tirofibana (2 frascos). Para bolsa de 250 mL, retirar 50 mL. Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas USO INJETÁVEL – DOSES Adultos Síndrome Coronariana Aguda Iniciar com 0,4 mcg por kg de peso corporal por minuto durante 30 minutos. A seguir, 0,1 mcg por kg de peso corporal por m......
...anemia, diminuição de leucócitos no sangue, diminuição de neutrófilos no sangue, diminuição das plaquetas no sangue. MUSCULOESQUELÉTICO: dor nas costas, dor esquelética. PELE: perda de cabelos. RESPIRATÓRIO: tosse, dificuldade para respirar. SISTEMA NERVOSO CENTRAL: fraqueza, fadiga, febre, dor de cabeça. Atenção ao Utilizar Outros Produtos O topotecano: • pode ter efeitos aditiv......
...Faringite Estreptocócica 1.200.000 UI, em dose única. Febre Reumática (prevenção); glomerulonefrite (prevenção) 1.200.000 UI, em dose única 1 vez por mês, ou a cada 3 semanas se houver recorrência ou lesão valvular grave. Sífilis (primária, secundária e latente recente) 2.400.000 UI, em dose única. Sífilis (terciária e latente tardia, excluindo neurossífilis) 2.400.000 UI, 1 vez po......
...os adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez. Amamentação Não se sabe se a pralidoxima é excretada no leite. Problemas não documentados, mas recomenda-se cautela. Não Usar o Produto Alergia a pralidoxima. Avaliar Riscos X Benefícios Diminuição da......
...olume: 20mL, 100 mL, 200 mL ou 250 mL, para se obter concentração de 250 mcg/mL, 50 mcg/mL, 25 mcg/mL ou 20 mcg/mL, respectivamente. VELOCIDADE DE INFUSÃO: de acordo com a resposta do paciente. USO INJETÁVEL – DOSES • Doses em termos de remifentanila. Adultos E Adolescentes • Recomenda-se a administração de soluções com concentração de 50 mcg/mL. Indução da Anestesia Ge......
...lguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez. Amamentação Não se sabe se o rocurônio é excretado no leite. Não Usar o Produto Alergia ao rocurônio. Avaliar Riscos X Benefícios Função pulmonar diminuída; depressão respiratória; hipertensão pulmonar; doença cardíaca vascular; alergia prévia a outro bloqueado......
...0-40 10-15 0,5-1,5 Administração peridural lombar – Infusão 2 6-14 mL/h 12-28 mg/h --- --- Administração peridural lombar – Injeções adicionais 2 10-15 (intervalo mínimo de 30 min) 20-30 mg/h --- --- Administração peridural lombar – Infusão controle da dor pós-operatória 2 6-14 mL/h 12-28 mg/h --- --- Administração peridural......
...car o risco potencial durante a gravidez. Amamentação Não se sabe se a somatropina é excretada no leite. Não Usar o Produto Epífise óssea consolidada em crianças; neoplasia ativa; quando houver qualquer evidência de tumor intracraniano. Avaliar Riscos X Benefícios Diabetes mellitus (pode haver resistência à insulina; pode precisar ajustar doses de insulina); hipotireiodismo não trat......
...ula fechado; lesões penetrantes nos olhos. Avaliar Riscos X Benefícios Desequilíbrio eletrolítico, pacientes recebendo quinidina ou glicosídeos cardíacos, suspeita de toxicidade por glicosídeo cardíaco (usar com extrema cautela, podem ocorrer arritmias cardíacas graves ou parada cardíaca); cirurgia ocular ou glaucoma (usar ou extrema cautela); hipercalemia preexistente, paraplegia, infecção a......
...a; depressão do sistema nervoso. OUTROS: suores. DERMATOLÓGICO: vermelhidão na pele. Atenção ao Utilizar Outros Produtos O sulfato de magnésio: • pode aumentar os riscos de reações adversas graves com: depressores do sistema nervoso central; digitálicos; bloqueadores neuromusculares; nifedipina; anestésicos. • pode ter sua ação diminuída por: cálcio intravenoso. • pode ......
... colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração. MARCA COMERCIAL IMOVAX POLIO (Sanofi Pasteur); VACINA CONTRA A POLIOMIELITE (GlaxoSmithKline) USO INJETÁVEL Injetável (solução) IMOVAX POLIO; VACINA CONTRA A POLIOMIELITE (GlaxoSmithKline) Armazenagem Antes de Aberto Temperatura entre 2-8ºC. O QUE É Vacina contra poliomielite (paralisia infantil) [vacin......
...r nada. - se o animal (cão, gato) desenvolver raiva ou se houver suspeita de raiva nesses dez dias, iniciar imediatamente o tratamento com vacina anti-rábica e imunoglobulina anti-rábica. - se o animal (cão ou gato) é desconhecido (ou escapou) iniciar o tratamento com vacina anti-rábica e imunoglobulina anti-rábica. - em casos de ataque de animais selvagens iniciar o tratamento c......
...ra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas, formas de administração, posologia e indicações. MARCA COMERCIAL ROUVAX (Sanofi Pasteur) USO INJETÁVEL Injetável (pó) ROUVAX Armazenagem Antes de Aberto Refrigeração (2-8ºC). O QUE É Vacina contra sarampo [vacina de vírus vivos atenuados contra o sarampo]. PARA QUE SERVE Sarampo (prevenção). COMO A......
...ncia definida) CARDIOVASCULAR: aumento dos batimentos do coração; queda da pressão arterial. DERMATOLÓGICO: coceira; urticária; vermelhidão na pele. LOCAL DA INJEÇÃO: dor; inchaço; enduração; nódulos (que podem se formar e permanecer por várias semanas); sensação de agulhadas na pele; vermelhidão. MÚSCULO-ESQUELÉTICO: dor muscular; dor nas juntas. SISTEMA NERVOSO CENTRAL: desordens neurológic......
...: em adultos e crianças maiores, na região deltoide, no braço; em crianças menores, na região ântero lateral superior da coxa. USO INJETÁVEL – DOSES Adolescentes a Partir dos 13 Anos de Idade e Adultos 1 dose de 0,5 mL e, 4 a 8 semanas após, uma segunda dose de 0,5 mL. Crianças com Menos de 12 Meses de Idade Uso não recomendado. Crianças com 12 Meses a 12 Anos de Idade Dose única d......
...ATENÇÃO: não reconstituir com Ringer Lactato ou Glicose a 5% em Ringer Lactato (irá precipitar); não reconstituir com Água Estéril para Injeção. Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas, protegido da luz. Não refrigerar ou congelar. ADMINISTRAÇÃO: diretamente na veia ou através de uma linha livre existente. USO IN......
...8 a 1,2 mcg/kg/minuto. Via Intravenosa Direta – Brometo de Vecurônio (pó) 10 mg RECONSTITUIÇÃO Diluente: Água Estéril para Injeção ou Água Bacteriostática para Injeção. Volume: 10 mL. Aparência da solução reconstituída: incolor. Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção: temperatura ambiente (15-30ºC): Uso imediato. Não armazenar. Refrigeração (2-8ºC): 24h. Estabi......
...ico, pressão baixa, aumento dos batimentos do coração. RINOFARINGE: inflamação da garganta, rinite. GASTRINTESTINAL: dor abdominal, falta de apetite, diarreia, náusea, vômito. MUSCULO-ESQUELÉTICO: dor nas costas. RESPIRATÓRIO: aumento da tosse, dificuldade para respirar. PELE: erupção. OUTRO: anafilaxia, calafrios, síndrome tipo gripe, infecção. Atenção ao Utilizar Outros Produtos O tr......
... Aparência da solução: incolor. O QUE É Vacina contra doença pneumocócica [vacina antipneumocócica (outro nome genérico); contém polissacarídeos capsulares purificados de 23 sorotipos de Streptococcus pneumoniae]. PARA QUE SERVE Doença pneumocócica (prevenção). Indicada particularmente para indivíduos com 2 anos de idade ou mais que apresentem maior risco: doença cardiovascular crônica;......